UroGen Pharma poinformowała 28 października 2026 r., że końcowe wyniki badania JELMYTO wykazały utrzymywanie się odpowiedzi w grupie pacjentów leczonych z powodu raka urotelialnego górnych dróg moczowych o niskim stopniu złośliwości. W długoterminowej obserwacji 15 z 20 pacjentów do marca 2025 r. nie doświadczyło zdarzenia.

Najważniejsze informacje

  • Do obserwacji włączono pacjentów, u których po leczeniu JELMYTO uzyskano całkowitą odpowiedź, a nie wszystkich uczestników pierwotnego badania.
  • W grupie objętej długoterminową obserwacją nie odnotowano progresji do choroby o wysokim stopniu złośliwości.

Wyniki obserwacji w badaniu JELMYTO

Końcowe wyniki obserwacji w badaniu OLYMPUS opublikowano w czasopiśmie Therapeutic Advances in Urology. Wśród wszystkich 41 uczestników badania, u których po początkowym leczeniu JELMYTO uzyskano całkowitą odpowiedź, mediana czasu jej utrzymywania się wyniosła 47,8 miesiąca, a mediana okresu obserwacji — 28,1 miesiąca.

Dwudziestu z tych pacjentów wzięło udział w badaniu długoterminowej obserwacji, w którym mediana okresu obserwacji wyniosła 53,3 miesiąca. Nie można było oszacować mediany czasu utrzymywania się odpowiedzi w tej grupie ze względu na niską częstość zdarzeń.

Wskaźnik 75% pacjentów bez zdarzeń dotyczy 20 osób objętych długoterminową obserwacją, a nie wszystkich pacjentów leczonych w pierwotnym badaniu.

Jak działa leczenie

JELMYTO jest zatwierdzony do leczenia dorosłych z rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych o niskim stopniu złośliwości. Jego żel o odwracalnej termicznie konsystencji łączy mitomycynę z hydrożelem, który w temperaturze ciała zmienia postać ze schłodzonego płynu w żel, umożliwiając ekspozycję górnych dróg moczowych na lek przez cztery do sześciu godzin.

Leczenie może powodować poważne działania niepożądane, w tym zwężenie lub niedrożność moczowodu oraz zaburzenia szpiku kostnego. UroGen poinformowała, że dane dotyczące stosowania JELMYTO w praktyce klinicznej z rejestru uTRACT są wciąż oczekiwane.

Kolejny kamień milowy

UroGen poinformowała, że dane dotyczące praktycznego stosowania leku z rejestru uTRACT są wciąż oczekiwane, nie podając daty ich publikacji.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje i nie stanowi spersonalizowanej porady finansowej, inwestycyjnej, prawnej ani podatkowej. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą ulegać zmianom; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Przedstawione fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy zweryfikować niezależnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.