Dane onkologiczne AbbVie obejmują siedem aktywów na ESMO 2026

Badania onkologiczne AbbVie obejmujące siedem aktywów zostaną zaprezentowane podczas Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w Madrycie w dniach 23–27 października 2026 r. Ogłaszając program 18 października, firma określiła go jako swoją dotychczas największą obecność na ESMO. Aktualizacje obejmują nowotwory płuca, jelita grubego, jajnika, prostaty i żołądka.

Najważniejsze informacje

• Program obejmuje badane terapie i zatwierdzone leki stosowane w pięciu typach nowotworów.
• Aktualizacje dotyczące Temab-A i ABBV-706 obejmują wczesne wyniki leczenia i przeżycia, a także trwające badania w fazie 3.
• Prezentacje przedstawiają aktualizacje wyników badań, a nie nowe dopuszczenia regulacyjne ani dowody na przychody komercyjne.

Spis treści

• Program onkologiczny AbbVie rozszerza zakres badań nad guzami litymi
• Aktualizacje dotyczące Temab-A obejmują raka jelita grubego i płuca
• Pozostałe aktywa: wyniki dotyczące odpowiedzi, biomarkerów i bezpieczeństwa
• Harmonogram prezentacji i status zatwierdzeń to odrębne kwestie
• Podsumowanie

Program onkologiczny AbbVie rozszerza zakres badań nad guzami litymi

Zapowiedź prezentacji AbbVie na ESMO 2026 przedstawia badania dotyczące Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamigu, Emrelis i Elahere. Program obejmuje koniugaty przeciwciało-lek, łączące przeciwciała ukierunkowane na określony cel z ładunkiem leku, a także inne podejścia oparte na przeciwciałach i terapie skojarzone.

W przypadku portfela leków rozwijanych przez firmę kluczowe jest rozróżnienie między obiecującymi wczesnymi wynikami a ich potwierdzeniem w większych badaniach. Kilka wyróżnionych wyników pochodzi z badań fazy 1, natomiast kolejne programy w fazie 3 są w toku.

Aktualizacje dotyczące Temab-A obejmują raka jelita grubego i płuca

U pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego, wcześniej leczonych, AbbVie odnotowało 30-procentowy odsetek obiektywnych odpowiedzi na Temab-A w skojarzeniu z bewacyzumabem w dawce 2,4 mg/kg. Po medianie okresu obserwacji wynoszącej 18,2 miesiąca mediana przeżycia całkowitego w grupie 30 pacjentów otrzymujących terapię skojarzoną wyniosła 14,7 miesiąca, w porównaniu z 10,2 miesiąca wśród 20 pacjentów objętych standardową opieką.

Są to wyniki badania fazy 1 przeprowadzonego w małych grupach pacjentów, a nie potwierdzające wyniki badania fazy 3. AbbVie poinformowało, że nie zaobserwowano nowych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa, a terapia skojarzona jest poddawana dalszej ocenie w globalnym badaniu fazy 3 AndroMETa-CRC-560.

Zaktualizowane wyniki badania fazy 1 dotyczącego raka płuca wykazały odsetek odpowiedzi wynoszący 50% i medianę przeżycia całkowitego wynoszącą 13,8 miesiąca wśród 48 pacjentów z chorobą EGFR typu dzikiego. Wśród 41 pacjentów z chorobą z mutacją EGFR odsetek odpowiedzi wyniósł 63%, a mediana przeżycia całkowitego 16,2 miesiąca. W odrębnym badaniu fazy 3 oceniana jest skuteczność Temab-A w porównaniu ze standardową opieką u wcześniej leczonych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca o typie innym niż płaskonabłonkowy i EGFR typu dzikiego.

Pozostałe aktywa: wyniki dotyczące odpowiedzi, biomarkerów i bezpieczeństwa

W przypadku ABBV-706 zaktualizowane dane fazy 1 uzyskane przy wybranej dawce stosowanej w fazie 3 wykazały odsetek odpowiedzi wynoszący 56% i medianę przeżycia całkowitego wynoszącą 12,4 miesiąca wśród 41 pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca leczonych w drugiej lub kolejnej linii. AbbVie poinformowało, że profil bezpieczeństwa był porównywalny z wcześniej zgłoszonymi danymi; trwa randomizowane badanie fazy 3 porównujące terapię ze standardową opieką.

Prezentacje dotyczące ABBV-969 koncentrują się na wynikach analiz biomarkerów u pacjentów z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty, którzy przeszli liczne wcześniejsze terapie. Aktualizacje dotyczące ABBV-1480 obejmują wyniki monoterapii i terapii skojarzonej w raku płuca, dalszy rozwój kliniczny w fazie 3 oraz niedawno rozpoczęte badanie terapii skojarzonej z Temab-A.

Bezpieczeństwo pozostaje elementem tej oceny. W przypadku monoterapii ABBV-1480 najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem w stopniu 3. lub wyższym były nadciśnienie i białkomocz. W połączeniu z docetakselem obejmowały one obniżenie liczby neutrofili, krwinek białych i limfocytów.

Harmonogram prezentacji i status zatwierdzeń to odrębne kwestie

Program kongresu obejmuje również analizy dotyczące raka jajnika i leku Elahere, zastosowanie Emrelis w praktyce klinicznej oraz zaktualizowane wyniki przeżycia dotyczące alveltamigu. Badania te obejmują różne populacje i mają odmienne projekty, dlatego ich wyników nie należy traktować jako bezpośrednich porównań między lekami.

Temab-A, ABBV-706 i ABBV-969 są lekami badanymi i nie zostały zatwierdzone przez żaden organ regulacyjny ds. zdrowia na świecie; ich bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. ABBV-1480 i alveltamig również pozostają lekami badanymi. Prezentacje dotyczące zatwierdzonych leków same w sobie nie oznaczają zatwierdzenia badanych terapii skojarzonych ani ich stosowania w analizowanych grupach pacjentów.

Podsumowanie

Najbliższym potwierdzonym etapem są zaplanowane prezentacje na ESMO w dniach 23–27 października. Dostarczą one bardziej szczegółowych informacji na temat ujawnionych wyników, natomiast trwające badania fazy 3 pozostają odrębnymi próbami oceny badanych terapii.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje i nie stanowi spersonalizowanej porady finansowej, inwestycyjnej, prawnej ani podatkowej. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Przedstawione fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy niezależnie zweryfikować, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wspomnienie o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.