Em 28 de outubro de 2026, a UroGen Pharma informou que os resultados finais do estudo do JELMYTO mostraram respostas duradouras entre um grupo de pacientes tratados para câncer urotelial do trato superior de baixo grau. Dos 20 pacientes em acompanhamento de longo prazo, 15 continuavam sem eventos em março de 2025.
Principais conclusões
- O acompanhamento incluiu pacientes que haviam obtido resposta completa após o tratamento com JELMYTO, e não todos os pacientes do ensaio original.
- Não foi observada progressão para doença de alto grau no grupo acompanhado a longo prazo.
Resultados do acompanhamento do estudo do JELMYTO
Os resultados finais do acompanhamento do OLYMPUS foram publicados na Therapeutic Advances in Urology. Entre os 41 pacientes do ensaio que obtiveram resposta completa após o tratamento inicial com JELMYTO, a duração mediana da resposta foi de 47,8 meses, com acompanhamento mediano de 28,1 meses.
Vinte desses pacientes participaram do estudo de acompanhamento de longo prazo, no qual o acompanhamento mediano foi de 53,3 meses. Não foi possível estimar a duração mediana da resposta nesse grupo devido à baixa taxa de eventos.
O percentual de 75% sem eventos refere-se aos 20 pacientes em acompanhamento de longo prazo, e não a todos os pacientes tratados no ensaio original.
Como o tratamento funciona
O JELMYTO é aprovado para tratar adultos com câncer urotelial do trato superior de baixo grau. Seu gel termorreversível combina mitomicina com um hidrogel que passa de líquido resfriado a gel à temperatura corporal, permitindo a exposição ao medicamento no trato urinário superior por quatro a seis horas.
O tratamento pode causar efeitos colaterais graves, incluindo estreitamento ou obstrução do ureter e problemas na medula óssea. A UroGen informou que estão pendentes dados sobre o uso do JELMYTO em condições reais, provenientes do registro uTRACT.
Próximo marco
A UroGen informou que estão pendentes dados em condições reais provenientes do registro uTRACT, sem especificar uma data de divulgação.
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