A receita da Telix cresceu 19% em relação ao ano anterior, para US$ 245 milhões no terceiro trimestre de 2026, impulsionada por seus produtos de diagnóstico por imagem para câncer de próstata. Em sua atualização de 21 de outubro, a empresa de radiofármacos reafirmou a expectativa de receita e outras receitas superiores a US$ 1 bilhão no ano completo, embora a receita trimestral tenha ficado ligeiramente abaixo da registrada no trimestre anterior.
Principais conclusões
- A receita de Medicina de Precisão cresceu 30% em relação ao ano anterior, para US$ 201 milhões, liderada por Gozellix e Illuccix.
- A Telix estreitou sua faixa de previsão para os gastos com pesquisa e desenvolvimento em 2026, para US$ 240 milhões–US$ 260 milhões.
- Pixclara entrou em uso comercial em setembro, enquanto a proposta de fusão com a ITM continua sujeita à aprovação dos acionistas.
Sumário
- Crescimento da receita da Telix contrasta com comparação trimestral mais fraca
- Perspectivas para o ano completo mantidas enquanto a faixa de P&D é estreitada
- Lançamento de Pixclara amplia o portfólio comercial
- Fusão com a ITM aguarda decisão dos acionistas
- Conclusão
Crescimento da receita da Telix contrasta com comparação trimestral mais fraca
Os resultados não auditados do trimestre encerrado em 30 de setembro mostraram crescimento anual contínuo no negócio de diagnóstico por imagem, parcialmente compensado pela redução da receita de terceiros na Telix Manufacturing Solutions. A receita do grupo caiu 1% em relação ao segundo trimestre.
A atualização financeira da Telix para o terceiro trimestre mostrou que a receita de Medicina de Precisão permaneceu praticamente inalterada em relação ao trimestre anterior. O diretor-presidente Christian Behrenbruch afirmou que os volumes de doses de Gozellix e Illuccix nos EUA aumentaram 1% em relação ao trimestre anterior, refletindo a sazonalidade de verão esperada.
A administração afirmou que as vendas mais fortes em setembro reforçaram sua confiança em alcançar crescimento superior a 25% na receita de Medicina de Precisão em 2026. Essa continua sendo uma expectativa para o ano completo, e não um resultado já alcançado.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Receita do grupo | 3º trimestre de 2026: US$ 245 milhões; 3º trimestre de 2025: US$ 206 milhões; 2º trimestre de 2026: US$ 247 milhões. |
| Receita de Medicina de Precisão | 3º trimestre de 2026: US$ 201 milhões; 3º trimestre de 2025: US$ 155 milhões; 2º trimestre de 2026: US$ 202 milhões. |
| Receita de terceiros da Manufacturing Solutions | 3º trimestre de 2026: US$ 44 milhões; 3º trimestre de 2025: US$ 47 milhões; 2º trimestre de 2026: US$ 45 milhões. Exclui vendas de Illuccix e Gozellix e receita entre segmentos. |
Perspectivas para o ano completo mantidas enquanto a faixa de P&D é estreitada
A Telix afirmou que a receita estava a caminho de atingir a extremidade superior de sua faixa de previsão de US$ 950 milhões–US$ 970 milhões. Somados US$ 40 milhões de outras receitas, a empresa espera que o total combinado ultrapasse US$ 1 bilhão.
A perspectiva de receita abrange produtos em mercados onde a autorização de comercialização foi concedida, inclui uma contribuição para o ano completo das RLS Radiopharmacies e incorpora as vendas previstas de Pixclara.
Agora, a despesa com pesquisa e desenvolvimento deve totalizar US$ 240 milhões–US$ 260 milhões, ante a faixa anterior de US$ 230 milhões–US$ 270 milhões. A revisão estreita a faixa sem alterar seu ponto médio de US$ 250 milhões e continua sujeita aos marcos clínicos, regulatórios e de desenvolvimento planejados.
Lançamento de Pixclara amplia o portfólio comercial
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou Pixclara para diagnóstico por imagem de gliomas durante o trimestre, e as primeiras doses comerciais foram administradas em setembro de 2026. O lançamento acrescenta o diagnóstico por imagem de câncer cerebral a um portfólio comercial ancorado em diagnósticos de câncer de próstata.
A Telix também concluiu a inscrição de 350 pacientes no BiPASS, um estudo de Fase 3 que avalia a detecção de câncer de próstata antes da biópsia usando PET em conjunto com ressonância magnética. A FDA apoiou uma via de solicitação de novo medicamento e concedeu a designação Fast Track, que pode permitir uma análise acelerada, mas não equivale à aprovação.
Para Zircaix, candidato a diagnóstico por imagem de câncer renal, a Telix estava finalizando uma reapresentação regulatória para responder às observações restantes de terceiros sobre a fabricação. A empresa afirmou que planejava enviar a documentação à FDA em breve e que isso continuava sendo uma prioridade para 2026.
Em seu pipeline terapêutico, o estudo de Fase 2 OPTIMAL-PSMA de TLX597-Tx concluiu a inscrição de 120 pacientes. Os resultados são esperados no primeiro semestre de 2027.
Fusão com a ITM aguarda decisão dos acionistas
A fusão proposta com a Isotope Technologies Munich acrescentaria candidatos terapêuticos e capacidades de produção de isótopos. A contraprestação inicial é de US$ 1,65 bilhão, em uma base sem caixa e sem dívida, e espera-se que os acionistas da ITM recebam aproximadamente US$ 1,25 bilhão em ações da Telix emitidas como American Depositary Receipts.
Um pagamento adicional de até US$ 700 milhões está condicionado a futuras aprovações regulatórias e ao cumprimento de marcos de vendas comerciais de ITM-11, um candidato a tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos.
A transação ainda não foi concluída. Ela continua sujeita à aprovação dos acionistas da Telix e às condições habituais de fechamento, e espera-se que uma assembleia geral seja realizada em 1º de dezembro de 2026, no horário de verão do leste da Austrália.
Conclusão
O próximo marco corporativo programado é a assembleia de acionistas prevista para 1º de dezembro, para deliberar sobre a transação com a ITM. A Telix também planeja reapresentar em breve a documentação de Zircaix, enquanto suas perspectivas para o ano completo dependem da continuidade das vendas comerciais e da execução dos marcos de desenvolvimento.
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