A pesquisa oncológica da AbbVie em sete ativos será apresentada no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica, em Madrid, de 23 a 27 de outubro de 2026. Ao anunciar o programa em 18 de outubro, a empresa descreveu-o como sua maior participação até hoje no ESMO, com atualizações sobre cânceres de pulmão, colorretal, ovário, próstata e gástrico.

Principais conclusões

  • O programa inclui tratamentos em investigação e medicamentos aprovados para cinco tipos de câncer.
  • As atualizações sobre Temab-A e ABBV-706 incluem resultados de resposta e sobrevida em estágio inicial, além de ensaios em andamento de Fase 3.
  • As apresentações são atualizações de pesquisa, não novas aprovações regulatórias nem evidências de receita comercial.

Índice

Programa oncológico da AbbVie amplia foco em tumores sólidos

O anúncio das apresentações da AbbVie no ESMO 2026 descreve pesquisas sobre Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis e Elahere. O programa abrange conjugados anticorpo-fármaco, que associam anticorpos direcionados a cargas de fármacos, além de outras abordagens baseadas em anticorpos e tratamentos combinados.

Para o pipeline de desenvolvimento da empresa, a distinção está entre resultados iniciais promissores e sua confirmação em ensaios maiores. Vários dos resultados destacados vêm de estudos de Fase 1, enquanto programas subsequentes de Fase 3 continuam em andamento.

ItemDetalhes
23 de outubro de 2026Pôster sobre biomarcadores de ABBV-969 no câncer de próstata.
24 de outubro de 2026Apresentações sobre sobrevida com Temab-A em cânceres de pulmão e colorretal.
25 de outubro de 2026Resultados de combinações com ABBV-1480 no câncer gástrico ou da junção gastroesofágica.
26 de outubro de 2026Apresentações sobre ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere e outras sobre Temab-A e ABBV-1480.

Atualizações sobre Temab-A abrangem câncer colorretal e de pulmão

Em pacientes com câncer colorretal avançado previamente tratado, a AbbVie relatou uma taxa de resposta global de 30% para Temab-A em combinação com bevacizumabe na dose de 2,4 mg/kg. Após um acompanhamento mediano de 18,2 meses, a sobrevida global mediana foi de 14,7 meses no grupo de combinação, com 30 pacientes, em comparação com 10,2 meses entre 20 pacientes que receberam o tratamento padrão.

Esses são resultados de Fase 1 obtidos em grupos pequenos de pacientes, e não resultados confirmatórios de Fase 3. A AbbVie afirmou que não foram observados novos sinais de segurança, e a combinação está sendo avaliada mais a fundo no estudo global de Fase 3 AndroMETa-CRC-560.

Os resultados atualizados de Fase 1 em câncer de pulmão mostraram uma taxa de resposta de 50% e sobrevida global mediana de 13,8 meses entre 48 pacientes com doença EGFR de tipo selvagem. Entre 41 pacientes com doença EGFR mutante, a taxa de resposta foi de 63% e a sobrevida global mediana, de 16,2 meses. Um ensaio separado de Fase 3 avalia Temab-A em comparação com o tratamento padrão em pacientes previamente tratados com câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso, EGFR de tipo selvagem.

Outros ativos acrescentam resultados de resposta, biomarcadores e segurança

Para ABBV-706, dados atualizados de Fase 1 na dose selecionada para Fase 3 mostraram uma taxa de resposta de 56% e sobrevida global mediana de 12,4 meses entre 41 pacientes com câncer de pulmão de pequenas células em tratamento de segunda linha ou posterior. A AbbVie afirmou que o perfil de segurança foi comparável ao dos dados relatados anteriormente; está em andamento uma comparação randomizada de Fase 3 com o tratamento padrão.

As apresentações sobre ABBV-969 concentram-se em resultados de biomarcadores no câncer de próstata metastático resistente à castração, intensamente pré-tratado. As atualizações sobre ABBV-1480 incluem resultados de monoterapia e combinações em câncer de pulmão, com desenvolvimento de Fase 3 em andamento e um estudo de combinação com Temab-A iniciado recentemente.

A segurança continua fazendo parte dessa avaliação. Na monoterapia com ABBV-1480, os eventos adversos relacionados ao tratamento de grau 3 ou superior mais comuns foram hipertensão e proteinúria. Em combinação com docetaxel, incluíram reduções nas contagens de neutrófilos, glóbulos brancos e linfócitos.

Cronograma das apresentações e status de aprovação são aspectos distintos

O programa do congresso também inclui análises de Elahere no câncer de ovário, uso de Emrelis em condições reais e resultados atualizados de sobrevida com alveltamig. Esses estudos envolvem populações e desenhos distintos, portanto seus resultados não devem ser tratados como comparações diretas entre medicamentos.

Temab-A, ABBV-706 e ABBV-969 são investigacionais e não foram aprovados por nenhuma autoridade sanitária em nenhum lugar do mundo; sua segurança e eficácia não foram estabelecidas. ABBV-1480 e alveltamig também continuam sendo investigacionais. Apresentações envolvendo medicamentos aprovados não estabelecem, por si só, a aprovação das combinações ou dos grupos de pacientes estudados.

Conclusão

Os próximos marcos confirmados são as apresentações programadas no ESMO, de 23 a 27 de outubro. Elas fornecerão mais detalhes sobre os resultados divulgados, enquanto os estudos de Fase 3 em andamento seguem sendo avaliações distintas dos tratamentos investigacionais.

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