Os dados da AbbVie sobre DII programados para a UEG Week 2026 destacam resultados de longo prazo do tratamento com Skyrizi e Rinvoq, além de descobertas no mundo real sobre a doença de Crohn. A empresa anunciou o programa de 20 resumos em 17 de outubro de 2026, para o congresso que ocorrerá de 17 a 20 de outubro em Barcelona, Espanha.
Principais conclusões
- As análises de longo prazo abrangem Skyrizi na colite ulcerativa e Rinvoq na doença de Crohn.
- Os resultados provisórios do UPlift mostraram um tempo mediano de 13 dias até a primeira resposta clínica com Rinvoq.
- O programa inclui tratamentos e abordagens de administração em investigação, não novas aprovações regulatórias.
Índice
- Dados da AbbVie sobre DII têm como foco resultados sustentados do tratamento
- Descobertas sobre Rinvoq no mundo real acrescentam medidas de resposta e uso de cuidados de saúde
- Apresentações do pipeline vão além dos tratamentos estabelecidos
- Conclusão
Dados da AbbVie sobre DII têm como foco resultados sustentados do tratamento
O anúncio da AbbVie sobre as apresentações na UEG Week reúne estudos de maior duração, dados de tratamento no mundo real e pesquisas do pipeline sobre doença inflamatória intestinal. A questão central é como pacientes com doença de Crohn ou colite ulcerativa crônicas respondem além do período inicial de tratamento.
Na colite ulcerativa, o estudo COMMAND relatou resultados clínicos e endoscópicos sustentados com Skyrizi, ou risanquizumabe, durante até três anos de tratamento de manutenção. Na semana 96, as taxas de remissão clínica observadas entre os pacientes avaliados, com a dose de 180 mg, variaram de 54,0% a 73,1% nos grupos com e sem exposição prévia a terapias avançadas. As taxas de remissão endoscópica variaram de 38,8% a 53,5%.
Para Rinvoq, ou upadacitinibe, as análises do U-ENDURE na doença de Crohn relataram remissão clínica na semana 144 em 78,9% dos pacientes que receberam 15 mg e 86,6% dos que receberam 30 mg. A remissão endoscópica foi alcançada por 47,1% e 64,2%, respectivamente.
Essas são análises dos pacientes observados; portanto, as porcentagens não devem ser interpretadas como taxas de remissão de todos os pacientes que iniciaram o tratamento originalmente. Remissão clínica e remissão endoscópica também são desfechos distintos: a segunda avalia a atividade da doença por meio do exame do intestino.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Extensão de longo prazo do U-ENDURE | Apresentação oral programada para 19 de outubro de 2026, das 11:30 às 12:30. |
| Resultados de indução do AFFIRM | Apresentação oral programada para 19 de outubro de 2026, das 16:00 às 17:00. |
| TARGET-CD Fase 2a | Apresentação de última hora programada para 19 de outubro de 2026, das 10:00 às 11:00. |
| Uso comparativo de recursos de saúde | Apresentação oral programada para 20 de outubro de 2026, das 14:30 às 15:30. |
Descobertas sobre Rinvoq no mundo real acrescentam medidas de resposta e uso de cuidados de saúde
Os resultados provisórios do UPlift mostraram que 70,2% dos 497 pacientes avaliáveis com doença de Crohn moderada a grave alcançaram resposta clínica no prazo de 12 semanas de tratamento com upadacitinibe. O tempo mediano até a primeira resposta foi de 13 dias. Uma resposta clínica indica melhora de acordo com os critérios do estudo, mas não necessariamente remissão.
Uma análise separada de dados de sinistros do mundo real, envolvendo 514 pacientes com colite ulcerativa ou doença de Crohn, comparou a troca de um inibidor do fator de necrose tumoral por upadacitinibe com a mudança para outro medicamento da mesma classe de inibidores. Ao longo de 12 meses, as taxas de hospitalização relacionada à DII foram de 9,5% versus 16,3%, enquanto as taxas de cirurgia foram de 6,9% versus 10,6%.
Essas comparações observacionais descrevem diferenças entre grupos de tratamento; por si só, não demonstram que a troca tenha causado as taxas mais baixas.
Apresentações do pipeline vão além dos tratamentos estabelecidos
A AbbVie também programou análises adicionais do estudo de Fase 3 AFFIRM sobre indução e manutenção com risanquizumabe subcutâneo na doença de Crohn. A empresa informou que, em 27 de agosto de 2026, havia apresentado um pedido à Agência Europeia de Medicamentos para obter aprovação da indução subcutânea em adultos com doença moderada a gravemente ativa.
O programa inclui resultados do estudo de Fase 2a TARGET-CD com ABBV-466, uma terapia de dupla ação em investigação. Essas apresentações ampliam o programa de pesquisa, mas devem ser diferenciadas de indicações aprovadas ou de resultados comerciais confirmados.
Os resultados de eficácia também precisam ser considerados juntamente com as informações de segurança dos produtos. O comunicado da AbbVie identifica riscos de infecção para ambos os medicamentos e restrições e advertências adicionais para Rinvoq em determinados grupos de pacientes com maior risco.
Conclusão
As próximas atualizações programadas são as apresentações de 19 de outubro sobre a extensão de longo prazo, o AFFIRM e o TARGET-CD, seguidas pela análise de uso de recursos de saúde em 20 de outubro. Essas sessões acrescentarão detalhes a um programa centrado na durabilidade do tratamento, no uso clínico cotidiano e em abordagens em investigação.
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