Anunciada em 16 de outubro de 2026, a pesquisa da Propanc sobre PRP sugere que a formulação experimental de pró-enzimas pancreáticas da empresa poderia tornar células de câncer de pâncreas resistentes à quimioterapia mais vulneráveis a um tratamento subsequente. Os resultados vêm de modelos laboratoriais, não de pacientes, e justificam investigações adicionais, mas não comprovam um benefício clínico.
Principais conclusões
- Os pesquisadores testaram o PRP antes da quimioterapia para avaliar se ele poderia alterar células cancerosas resistentes.
- A empresa relatou alterações no crescimento celular, na invasão e em vias biológicas associadas à resistência.
- A Propanc planeja um estudo de Fase 1b de primeira aplicação em humanos no primeiro trimestre de 2027; o benefício para os pacientes ainda não foi comprovado.
Índice
- Pesquisa da Propanc sobre PRP testa uma estratégia de tratamento sequencial
- Resultados laboratoriais mostram alterações em vários processos
- Primeiro estudo em humanos continua sendo um marco planejado
- Conclusão
Pesquisa da Propanc sobre PRP testa uma estratégia de tratamento sequencial
O anúncio da pesquisa pré-clínica da Propanc Biopharma descreve uma colaboração envolvendo as Universidades de Jaén e Granada, liderada pela Dra. Maria Belén Toledo. Os pesquisadores combinaram testes celulares com análise transcriptômica em todo o genoma, que examina moléculas de RNA dentro das células, para investigar modelos de câncer de pâncreas com resistência adquirida à quimioterapia.
A ordem do tratamento foi central para o experimento. Primeiro, os pesquisadores expuseram as células resistentes ao PRP e, em seguida, introduziram a quimioterapia para testar se as células haviam se tornado mais responsivas. A empresa afirmou que essa sequência produziu a resposta funcional mais forte no estudo.
Portanto, o papel proposto para o PRP não é simplesmente matar células tumorais diretamente. Os pesquisadores estão investigando se ele pode alterar as adaptações celulares que ajudam os tumores a sobreviver ao tratamento, potencialmente criando um estado de maior vulnerabilidade antes da quimioterapia.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Proliferação celular | O PRP sozinho reduziu a proliferação em 50% nas células de tipo selvagem e em 54% nas células resistentes à quimioterapia. |
| Formação de colônias ao longo de 21 dias | O pré-tratamento com PRP suprimiu a capacidade de formação de colônias em 59% nas células de tipo selvagem e em 39% nas células resistentes. |
| Capacidade invasiva | O PRP sozinho reduziu a invasão em 81% nas células de tipo selvagem e em 47% nas células resistentes. |
| Migração ao longo de 72 horas | O fechamento da ferida atingiu 21% nas células de tipo selvagem tratadas e 57% nas células resistentes tratadas, em comparação com 100% nos controles não tratados. |
Resultados laboratoriais mostram alterações em vários processos
A Propanc informou que o PRP afetou processos interconectados relacionados à identidade celular, à resposta a medicamentos, ao reparo do DNA, à sobrevivência e à suscetibilidade à morte celular. A natureza e a magnitude dessas alterações diferiram entre os modelos de tipo selvagem e os resistentes à quimioterapia, ressaltando que a resistência não era uniforme.
O estudo avaliou o crescimento, a formação de colônias, a migração, a invasão e a suscetibilidade à morte celular. Os resultados selecionados abaixo dizem respeito ao tratamento com PRP em modelos laboratoriais; não são medidas de redução tumoral nem de sobrevida de pacientes.
Esses resultados justificam testes adicionais, mas reduções na proliferação ou na invasão celular não comprovam que o tratamento será eficaz ou seguro em pessoas.
Primeiro estudo em humanos continua sendo um marco planejado
O diretor-executivo James Nathanielsz afirmou que a Propanc estava avançando com o PRP rumo a um estudo de Fase 1b de primeira aplicação em humanos, destinado a pacientes com tumores sólidos avançados, no primeiro trimestre de 2027. Esse cronograma é um plano da empresa, não uma confirmação de que o estudo tenha começado.
A empresa também afirmou que realizará validações em modelos clinicamente relevantes para determinar se o efeito de remodelação da resistência poderia se traduzir em benefício terapêutico. Para a empresa australiana de biotecnologia, o anúncio reforça a justificativa científica para seu principal candidato, sem resolver as incertezas clínicas.
Conclusão
As próximas etapas de desenvolvimento anunciadas são a validação em modelos clinicamente relevantes e o estudo de primeira aplicação em humanos planejado para o 1º trimestre de 2027. Os resultados laboratoriais justificam a continuidade das investigações, enquanto ainda faltam evidências de segurança e benefício em pacientes.
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