Eikon Therapeutics a prezentat date actualizate din studiul EIK1001 pe 26 octombrie 2026, care arată răspunsuri în rândul pacienților cu cancer pulmonar fără celule mici, stadiul 4, netratați anterior, care au primit medicamentul experimental alături de pembrolizumab și chimioterapie.
Principalele concluzii
- Rata de răspuns obiectiv a fost de 72,4% în cohorta evaluabilă pentru eficacitate cu carcinom scuamos și de 55,6% în cohorta cu carcinom non-scuamos.
- Evenimente adverse asociate tratamentului de gradul 3 sau mai mare au apărut la 48,6% dintre cei 72 de participanți evaluați din punctul de vedere al siguranței.
- Un studiu separat de fază 2/3 este în curs de recrutare, iar o analiză interimară pentru selectarea dozei este așteptată în a doua jumătate a anului 2027.
Rezultatele studiului EIK1001 în funcție de subtipul de cancer
Studiul deschis TeLuRide-005 a inclus 72 de participanți cu cancer pulmonar fără celule mici, stadiul 4, netratați anterior. Dintre aceștia, 65 au putut fi evaluați pentru eficacitate la data-limită de 1 octombrie 2026 pentru colectarea datelor.
În întreaga populație evaluabilă, rata de răspuns obiectiv a fost de 63,1%, iar rata de control al bolii a fost de 89,2%, cu o perioadă mediană de urmărire de 17,2 luni. Studiul a evaluat combinația de EIK1001, pembrolizumab și chimioterapie; rezultatele raportate nu izolează efectul EIK1001.
| Element | Detalii |
|---|---|
| Cohorta cu carcinom scuamos | 29 de participanți evaluabili pentru eficacitate; rată de răspuns obiectiv de 72,4% și rată de control al bolii de 100%. |
| Urmărirea cohortei cu carcinom scuamos | Perioadă mediană de urmărire de 12,7 luni și durată mediană a răspunsului de 12,9 luni. |
| Cohorta cu carcinom non-scuamos | 36 de participanți evaluabili pentru eficacitate; rată de răspuns obiectiv de 55,6% și rată de control al bolii de 80,6%. |
| Urmărirea cohortei cu carcinom non-scuamos | Perioadă mediană de urmărire de 17,9 luni și durată mediană a răspunsului de 11,2 luni. |
Siguranța și schema de tratament
La data-limită de 13 iulie pentru evaluarea siguranței, evenimentele adverse asociate tratamentului au dus la întreruperea tratamentului la 6,9% dintre participanți. Cele mai frecvente evenimente de gradul 3 sau mai mare au fost neutropenia, cu 30,6%, și anemia și trombocitopenia, fiecare cu 9,7%. Niciun eveniment advers asociat tratamentului nu a dus la deces.
Eikon a declarat că profilul de siguranță a susținut administrarea în regim ambulatoriu în cadrul studiului în curs. Participanții au primit inițial EIK1001 intravenos săptămânal; după opt cicluri, administrarea a fost redusă la o dată la trei săptămâni.
Studiul de fază 2/3 este în curs de recrutare
Eikon desfășoară și TeLuRide-008, un studiu adaptiv de fază 2/3 al aceleiași combinații la pacienți netratați anterior cu cancer pulmonar fără celule mici, stadiul 4, cu carcinom scuamos sau non-scuamos. Compania se așteaptă ca o analiză interimară să selecteze o doză pentru restul studiului în a doua jumătate a anului 2027.
Citiți mai multe știri
Declinarea responsabilității
Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul de pierdere. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați în mod independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.
Comentarii
Fiți respectuoși. Fără spam, uzurparea identității sau date confidențiale de autentificare. Postările și comentariile obișnuite apar imediat; linkurile suspecte sunt reținute pentru verificare.
Te rugăm să aștepți…