Vaccinul LK101 combinat cu tislelizumab a demonstrat controlul bolii la 95,2% dintre pacienții evaluabili într-un studiu în stadiu incipient privind tratamentul de întreținere al cancerului pulmonar avansat fără celule mici. Cercetătorii au prezentat rezultatele pe 24 octombrie 2026, la Congresul ESMO din Madrid.

Concluzii cheie

  • Patru dintre cei 21 de pacienți evaluabili pentru eficacitate au avut un răspuns parțial confirmat după vaccinare.
  • A început un studiu de fază 2, randomizat și multicentric, privind combinația.

Rezultatele studiului vaccinului LK101

Studiul de fază 1b/2a, condus de investigatori, a inclus pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici, local avansat sau metastatic, a căror boală fusese ținută sub control prin chimioterapie cu dublet pe bază de platină și un anticorp anti-PD-1. Pacienții nu prezentau modificări acționabile ale genelor driver și aveau o expresie PD-L1 de cel puțin 1%.

La 31 martie 2026, fuseseră incluși 26 de pacienți, dintre care 25 primiseră LK101. Dintre cei 21 de pacienți evaluabili pentru eficacitate, investigatorii au raportat o rată de răspuns de 19,0% și o rată de control al bolii de 95,2% după administrarea vaccinului. La unii pacienți s-a înregistrat o reducere suplimentară a tumorii în timpul tratamentului de întreținere.

Rezultatul privind controlul bolii reflectă un grup restrâns, selectat după ce boala pacienților fusese deja ținută sub control prin tratamentul inițial. Beneficiul clinic necesită validări suplimentare.

Urmărire și siguranță

Calculată de la începutul terapiei de primă linie, urmărirea mediană a fost de 9,5 luni, iar supraviețuirea mediană fără progresia bolii nu fusese încă atinsă. Ratele de supraviețuire fără progresia bolii au fost de 85,4% la nouă luni și de 70,4% la 12 luni.

Majoritatea evenimentelor adverse asociate cu LK101 au fost de gradul 1 sau 2, iar investigatorii au considerat că profilul de siguranță este gestionabil. Analizele exploratorii ale răspunsului imun au arătat o creștere a răspunsurilor celulelor T specifice neoantigenelor după tratament.

Cum este studiat tratamentul

LK101, furnizat de Likang Life Sciences, utilizează propriile celule dendritice ale pacientului, împreună cu ARNm care codifică până la 30 de neoantigene tumorale specifice pacientului. În studiu, acesta a fost combinat cu tislelizumab ca tratament de întreținere de primă linie; pacienții eligibili cu boală non-scuamoasă puteau primi și pemetrexed ca tratament de întreținere.

A fost inițiat un studiu multicentric, randomizat și controlat de fază 2 pentru evaluarea eficacității și siguranței combinației în cancerul pulmonar avansat fără celule mici.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul de pierdere. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.