Peste 25 de companii dezvoltă mai mult de 30 de inhibitori TGF-beta, potrivit unei evaluări a portofoliului de dezvoltare publicate pe 27 octombrie 2026 de DelveInsight, firmă de cercetare în domeniul științelor vieții. Medicamentele sunt studiate pentru afecțiuni precum anemia și mai multe tipuri de cancer.

Concluzii principale

  • DelveInsight a identificat peste 18 medicamente aflate în stadii timpurii și intermediare de dezvoltare.
  • Elritercept și OT-101 se numără printre terapiile enumerate în studiile clinice de fază III.
  • Keros Therapeutics se așteaptă la o plată de 20 de milioane de dolari din partea Takeda după administrarea dozei primului pacient într-un studiu cu elritercept.

Inhibitori TGF-beta aflați în dezvoltare clinică

Inhibitorii TGF-beta sunt concepuți pentru a bloca o cale de semnalizare implicată în procese precum răspunsurile imune și repararea țesuturilor. Dezvoltatorii investighează medicamentele în oncologie și în alte boli, însă eficacitatea și siguranța lor depind de rezultatele studiilor clinice.

Evaluarea DelveInsight menționează Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics și MedPacto printre companiile care dezvoltă tratamente. Portofoliul cuprinde diferite stadii și indicații, astfel că medicamentele nu concurează neapărat pentru aceiași pacienți.

ElementDetalii
ElriterceptFaza III; studiat pentru anemie și mielofibroză.
OT-101Faza III; studiat pentru glioblastom.
AK130Faza II; studiat pentru cancer pancreatic.
STP707Faza I; studiat pentru tumori solide.

Plata de etapă pentru elritercept și alte studii

În septembrie 2026, Keros Therapeutics a declarat că se aștepta la o plată de 20 de milioane de dolari pentru atingerea unei etape de dezvoltare, conform acordului de licență pentru elritercept încheiat cu Takeda, după administrarea dozei primului pacient în studiul de fază III ELRiSE MF. Studiul compară elritercept cu placebo la pacienți cu mielofibroză și anemie, care primesc și ruxolitinib.

Un alt program de fază III, OT-101, este studiat pentru glioblastom. Printre candidații de fază II se numără vactosertib de la MedPacto și AK130 de la Akeso. În septembrie 2025, Akeso a anunțat că primul pacient primise doza în cadrul unui studiu de fază II de înregistrare, care testează AK130 în combinație cu ivonescimab la pacienți cu cancer pancreatic tratați anterior.

O achiziție conexă

GSK a finalizat în aprilie 2026 achiziția companiei canadiene de biotehnologie 35Pharma, aflată în stadiul clinic, pentru 950 de milioane de dolari. Tranzacția a inclus HS235, un posibil tratament pentru hipertensiunea pulmonară. Compania dezvoltă terapii pe bază de proteine și terapii care vizează superfamilia TGF-beta.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot modifica; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot schimba. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.