В третьем квартале 2026 года прибыль Argenx выросла до $506 млн с $344 млн годом ранее, а глобальные чистые продажи препарата VYVGART достигли $1,721 млрд. В сообщении о результатах от 22 октября биофармацевтическая компания, специализирующаяся на иммунологии, также обозначила планы подать до конца года регуляторную заявку на новое показание VYVGART Hytrulo и опубликовать в декабре результаты исследования эмпосипрубартa.

Ключевые выводы

  • Квартальные чистые продажи VYVGART составили $1,721 млрд: Argenx сообщила о росте на 54% в годовом выражении и на 13% по сравнению с предыдущим кварталом.
  • Теперь ожидается, что совокупные расходы на исследования и разработки, а также на сбыт, общие и административные нужды в 2026 году составят около $4 млрд.
  • Подача заявки на IMNM по-прежнему запланирована на конец года, а результаты исследования эмпосипрубарта III фазы при мультифокальной моторной нейропатии ожидаются в декабре.

Содержание

Прибыль Argenx растет на фоне увеличения расходов

За три месяца, завершившихся 30 сентября, операционная прибыль достигла $486 млн против $346 млн за аналогичный период 2025 года. Разводненная прибыль на акцию увеличилась с $5,18 до $7,80. За первые девять месяцев чистые продажи продукции составили $4,534 млрд, а прибыль достигла $1,344 млрд.

Расширение продаж сопровождалось ростом затрат на разработку и коммерциализацию. Квартальные расходы на исследования и разработки увеличились с $359 млн до $503 млн, а расходы на сбыт, общие и административные нужды — с $336 млн до $598 млн.

Последняя категория включала около $150 млн расходов, связанных с приобретением Forte Biosciences. Теперь Argenx ожидает, что совокупные расходы на исследования и разработки, а также на сбыт, общие и административные нужды за весь год составят около $4 млрд, включая расходы, связанные со сделкой с Forte.

Ликвидность после выплаты за приобретение Forte

На конец сентября у Argenx было $2,6 млрд денежных средств и их эквивалентов, а также $1,1 млрд текущих финансовых активов — в совокупности $3,7 млрд. На 31 декабря 2025 года этот показатель составлял $4,4 млрд.

Сентябрьский остаток учитывает выплату около $2,1 млрд за Forte Biosciences за вычетом приобретенных денежных средств. Компания представляет совокупный показатель ликвидности как показатель, не предусмотренный МСФО.

Планы по регуляторному продвижению VYVGART охватывают 2027 год

Argenx подала в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата VYVGART для лечения глазной миастении. Отдельно FDA приняло заявку на VYVGART и VYVGART Hytrulo для лечения генерализованной миастении у детей к приоритетному рассмотрению; целевая дата принятия решения — февраль 2027 года.

После, по словам компании, положительных результатов исследования ALKIVIA III фазы Argenx по-прежнему планирует до конца 2026 года подать заявку на VYVGART Hytrulo для лечения иммунно-опосредованной некротизирующей миопатии (IMNM). Заявка поддерживается статусом «Прорывная терапия». Компания также планирует дополнительное регистрационное исследование дерматомиозита.

Среди других ожидаемых этапов — основные результаты исследования ADVANCE-NEXT III фазы при первичной иммунной тромбоцитопении в первой половине 2027 года и запуск автоинъектора VYVGART Hytrulo для всех одобренных показаний во второй половине 2027 года.

Результаты исследования эмпосипрубарта и разработка FB102

Следующая запланированная публикация данных поздней стадии касается эмпосипрубарта — кандидата в препараты, направленного против C2. Argenx ожидает в декабре 2026 года основные результаты исследования EMPASSION III фазы при мультифокальной моторной нейропатии. Результаты исследований EMVIGORATE и EMNERGIZE III фазы при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии ожидаются во второй половине 2027 года.

После положительных результатов II фазы Argenx также продвигает FB102 к разработке III фазы при целиакии; исследования препарата при очаговой алопеции и витилиго продолжаются. Начало исследования адиманебарта III фазы при врожденных миастенических синдромах ожидается в 2026 году.

Компания сообщила, что продолжает следовать планам Vision 2030: к 2030 году лечить 50 000 пациентов по всему миру, получить одобрения по 10 показаниям и перевести пять кандидатов из портфеля разработок на этап регистрационных исследований. Это целевые показатели компании, а не уже достигнутые результаты.

Заключение

Продажи VYVGART способствовали росту квартальной прибыли, несмотря на увеличение расходов. Среди ближайших запланированных этапов Argenx — публикация в декабре результатов исследования эмпосипрубарта и подача заявки на IMNM до конца года; дальнейшие обновления по клинической разработке и регуляторным вопросам ожидаются в 2027 году.

Читайте другие новости

Больше новостей FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важные сведения и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.