26 октября 2026 года Eikon Therapeutics представила обновлённые данные исследования EIK1001, показавшие ответ у пациентов с ранее не леченным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии, получавших экспериментальный препарат в сочетании с пембролизумабом и химиотерапией.

Основные выводы

  • Частота объективного ответа составила 72,4% в группе пациентов с плоскоклеточным раком, поддававшихся оценке эффективности, и 55,6% в группе с неплоскоклеточным раком.
  • Связанные с лечением нежелательные явления 3-й степени тяжести или выше возникли у 48,6% из 72 участников, прошедших оценку безопасности.
  • Набор участников в отдельное исследование фазы 2/3 продолжается; промежуточный анализ для выбора дозы ожидается во второй половине 2027 года.

Результаты исследования EIK1001 по подтипам рака

В открытое исследование TeLuRide-005 включили 72 участников с ранее не леченным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии. Из них 65 поддавались оценке эффективности на момент среза данных 1 октября 2026 года.

Среди участников, поддававшихся оценке, частота объективного ответа составила 63,1%, а частота контроля заболевания — 89,2%; медиана периода наблюдения составила 17,2 месяца. В исследовании оценивали комбинацию EIK1001, пембролизумаба и химиотерапии; опубликованные результаты не позволяют выделить эффект EIK1001.

ПоказательПодробности
Группа с плоскоклеточным раком29 участников, поддававшихся оценке эффективности; частота объективного ответа — 72,4%, частота контроля заболевания — 100%.
Наблюдение в группе с плоскоклеточным ракомМедиана периода наблюдения составила 12,7 месяца, а медиана длительности ответа — 12,9 месяца.
Группа с неплоскоклеточным раком36 участников, поддававшихся оценке эффективности; частота объективного ответа — 55,6%, частота контроля заболевания — 80,6%.
Наблюдение в группе с неплоскоклеточным ракомМедиана периода наблюдения составила 17,9 месяца, а медиана длительности ответа — 11,2 месяца.

Безопасность и схема лечения

На момент среза данных по безопасности 13 июля связанные с лечением нежелательные явления привели к прекращению участия в исследовании у 6,9% участников. Наиболее частыми нежелательными явлениями 3-й степени тяжести или выше были нейтропения (30,6%), а также анемия и тромбоцитопения (по 9,7% каждая). Связанные с лечением нежелательные явления не привели к смерти.

По заявлению Eikon, профиль безопасности позволял проводить лечение в амбулаторных условиях в рамках продолжающегося исследования. Изначально участники получали EIK1001 внутривенно еженедельно; после восьми циклов введение препарата сократили до одного раза в три недели.

В исследование фазы 2/3 продолжается набор участников

Кроме того, Eikon проводит TeLuRide-008 — адаптивное исследование фазы 2/3 той же комбинации у ранее не леченных пациентов с плоскоклеточным или неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии. Компания ожидает, что во второй половине 2027 года будет проведён промежуточный анализ для выбора дозы, которая будет использоваться в оставшейся части исследования.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают сведения, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.