Вакцина LK101 в сочетании с тизлелизумабом обеспечила контроль заболевания у 95,2% пациентов, поддававшихся оценке, в исследовании на ранней стадии поддерживающей терапии распространённого немелкоклеточного рака лёгкого. Исследователи представили результаты 24 октября 2026 года на конгрессе ESMO в Мадриде.

Главное

  • У четырёх из 21 пациента, поддававшегося оценке эффективности, после вакцинации был подтверждён частичный ответ.
  • Началось рандомизированное многоцентровое исследование комбинации фазы 2.

Результаты исследования вакцины LK101

В исследование фазы 1b/2a, проводившееся по инициативе исследователей, включили пациентов с местно-распространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого, заболевание которых контролировалось с помощью химиотерапии на основе комбинации препаратов платины и антитела к PD-1. У пациентов не было доступных для таргетной терапии драйверных мутаций, а экспрессия PD-L1 составляла не менее 1%.

По состоянию на 31 марта 2026 года в исследование включили 26 пациентов, и 25 из них получили LK101. Среди 21 пациента, поддававшегося оценке эффективности, после введения вакцины исследователи сообщили о частоте ответа 19,0% и частоте контроля заболевания 95,2%. У некоторых пациентов во время поддерживающей терапии опухоль продолжала уменьшаться.

Результат по контролю заболевания получен в небольшой группе пациентов, отобранных после того, как их заболевание уже было взято под контроль начальным лечением. Клинический эффект требует дальнейшего подтверждения.

Наблюдение и безопасность

Медиана периода наблюдения, отсчитываемого от начала терапии первой линии, составила 9,5 месяца, а медиана выживаемости без прогрессирования не была достигнута. Показатели выживаемости без прогрессирования составили 85,4% через девять месяцев и 70,4% через 12 месяцев.

Большинство нежелательных явлений, связанных с LK101, имели 1-ю или 2-ю степень тяжести, а исследователи сочли профиль безопасности приемлемым. В ходе поискового иммунологического анализа после лечения наблюдалось усиление Т-клеточных ответов, специфичных к неоантигенам.

Как изучают этот метод лечения

LK101, поставляемая компанией Likang Life Sciences, использует собственные дендритные клетки пациента и мРНК, кодирующую до 30 специфичных для опухоли данного пациента неоантигенов. В исследовании вакцину сочетали с тизлелизумабом в рамках поддерживающей терапии первой линии; пациенты с плоскоклеточным типом заболевания, отвечавшие критериям включения, также могли получать поддерживающую терапию пеметрекседом.

Началось многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности этой комбинации при распространённом немелкоклеточном раке лёгкого.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой рекомендацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают сведения, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.