Исследование Lexaria, сравнивающее две пероральные формы семаглутида DehydraTECH с таблетками Wegovy компании Novo Nordisk, полностью набрало участников, объявила Lexaria Bioscience 21 октября 2026 года. Прием препарата идет по графику: ожидается, что последняя группа завершит его в середине ноября, после чего будут проведены лабораторные анализы и подготовлен отчет.
Ключевые выводы
- Полный набор участников — это важный этап исследования, но не результат оценки безопасности или всасывания препарата.
- В исследовании с тремя группами сравниваются таблетированная и капсульная формы DehydraTECH с таблетками Wegovy.
- По заявлению Lexaria, исследование полностью финансируется за счет имеющихся корпоративных ресурсов.
Содержание
- Исследование Lexaria приближается к завершению приема препарата в ноябре
- Таблетированная форма и повторный прием отличают это исследование
- Заключение
Исследование Lexaria приближается к завершению приема препарата в ноябре
В сообщении Lexaria о наборе участников и приеме препарата говорится, что прием препарата в последней группе исследования начался в начале октября 2026 года. Компания планирует опубликовать очередное сообщение о ходе исследования после завершения приема препарата всеми участниками.
Пятинедельное пилотное исследование на людях № 7, также обозначаемое как GLP-1-H26-7, оценивает безопасность, переносимость и фармакокинетические свойства — то, как препарат попадает в организм и перемещается в нем. В сообщении не приводятся результаты сравнения и не утверждается, что какая-либо из экспериментальных форм лучше Wegovy.
После завершения приема препарата последуют лабораторный анализ образцов и подготовка отчета. Lexaria не указала дату публикации результатов.
| Параметр | Сведения |
|---|---|
| Обозначение исследования | Пилотное исследование на людях № 7, GLP-1-H26-7 |
| Условия приема | Натощак |
| Экспериментальные препараты | Таблетка и капсула DehydraTECH-семаглутида, содержащие SNAC |
| Препарат сравнения | Коммерчески доступные таблетки Wegovy |
Таблетированная форма и повторный прием отличают это исследование
Впервые в исследованиях GLP-1 с применением DehydraTECH Lexaria тестирует пероральную таблетку, а не только капсулы. По словам компании, таблетка включает некоторые физические характеристики способа доставки перорального семаглутида, разработанного Novo Nordisk.
Обе экспериментальные формы содержат SNAC — компонент, используемый в описанных Lexaria препаратах для доставки семаглутида при пероральном приеме. В более ранних пилотных исследованиях Lexaria на людях с препаратами, содержащими SNAC, проведенных в 2024 и 2025 годах, использовались однократные дозы, а таблетки не тестировались.
Пятинедельный график рассчитан на то, чтобы концентрация семаглутида достигла равновесного состояния, при котором поступление препарата и его выведение организмом уравновешиваются. Такой дизайн позволяет исследователям изучать повторный прием, а не только реакцию на одну дозу.
Заключение
Следующий объявленный этап — завершение приема препарата, ожидаемое в середине ноября 2026 года, после чего компания сообщит о ходе исследования. Сравнительные результаты пока не получены: предстоят лабораторный анализ и подготовка отчета.
Читайте другие новости
Отказ от ответственности
Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают сведения, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.
