Результаты исследований AbbVie по семи препаратам будут представлены на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии в Мадриде 23–27 октября 2026 года. Объявляя программу 18 октября, компания назвала ее своим крупнейшим участием в ESMO на сегодняшний день; обновленные данные охватывают рак легкого, колоректальный рак, рак яичников, рак предстательной железы и рак желудка.
Основные выводы
- В программу вошли исследуемые препараты и одобренные лекарства для лечения пяти типов рака.
- Обновленные данные по Temab-A и ABBV-706 включают результаты ранних исследований эффективности и выживаемости, а также сведения о продолжающихся испытаниях III фазы.
- Доклады представляют собой обновления исследований, а не новые регуляторные одобрения или свидетельства получения коммерческой выручки.
Содержание
- Онкологическая программа AbbVie расширяет фокус на солидные опухоли
- Обновленные данные по Temab-A охватывают колоректальный рак и рак легкого
- Другие препараты: данные об эффективности, биомаркерах и безопасности
- График докладов и статус одобрения — разные вопросы
- Заключение
Онкологическая программа AbbVie расширяет фокус на солидные опухоли
В объявленной AbbVie программе докладов на ESMO 2026 представлены исследования Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis и Elahere. Программа охватывает конъюгаты антитело–лекарственное средство, сочетающие таргетные антитела с лекарственными компонентами, а также другие подходы на основе антител и комбинированные схемы лечения.
Для портфеля разрабатываемых препаратов компании важно различать перспективные ранние результаты и их подтверждение в более крупных испытаниях. Некоторые из представленных результатов получены в исследованиях I фазы, тогда как последующие программы III фазы продолжаются.
| Событие | Подробности |
|---|---|
| 23 октября 2026 года | Постер о биомаркерах ABBV-969 при раке предстательной железы. |
| 24 октября 2026 года | Доклады о выживаемости при раке легкого и колоректальном раке для Temab-A. |
| 25 октября 2026 года | Результаты комбинированной терапии ABBV-1480 при раке желудка или раке гастроэзофагеального перехода. |
| 26 октября 2026 года | Доклады по ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere, а также дополнительные материалы по Temab-A и ABBV-1480. |
Обновленные данные по Temab-A охватывают колоректальный рак и рак легкого
У пациентов с распространенным колоректальным раком, ранее получавших лечение, AbbVie сообщила об общей частоте ответа 30% при применении Temab-A в сочетании с бевацизумабом в дозе 2,4 мг/кг. При медиане наблюдения 18,2 месяца медиана общей выживаемости составила 14,7 месяца в группе комбинированной терапии из 30 пациентов против 10,2 месяца у 20 пациентов, получавших стандартное лечение.
Это результаты исследования I фазы с небольшими группами пациентов, а не подтверждающие результаты испытания III фазы. По сообщению AbbVie, новых сигналов безопасности выявлено не было; комбинацию дополнительно изучают в международном исследовании III фазы AndroMETa-CRC-560.
Обновленные результаты исследования I фазы при раке легкого показали частоту ответа 50% и медиану общей выживаемости 13,8 месяца среди 48 пациентов с опухолью дикого типа по EGFR. Среди 41 пациента с мутацией EGFR частота ответа составила 63%, а медиана общей выживаемости — 16,2 месяца. В отдельном исследовании III фазы Temab-A сравнивают со стандартным лечением у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого дикого типа по EGFR, ранее получавших лечение.
Другие препараты: данные об эффективности, биомаркерах и безопасности
В обновленных данных I фазы по ABBV-706 при выбранной для исследования III фазы дозе частота ответа составила 56%, а медиана общей выживаемости — 12,4 месяца у 41 пациента с мелкоклеточным раком легкого, получавшего лечение второй линии или последующих линий. AbbVie сообщила, что профиль безопасности был сопоставим с ранее опубликованными данными; продолжается рандомизированное исследование III фазы со сравнением со стандартным лечением.
Доклады по ABBV-969 посвящены результатам исследований биомаркеров при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы у пациентов, получивших множество предшествующих линий лечения. Обновленные данные по ABBV-1480 включают результаты монотерапии и комбинированного лечения рака легкого; разработка препарата в рамках III фазы продолжается, также начато новое исследование его комбинации с Temab-A.
Оценка также включает анализ безопасности. При монотерапии ABBV-1480 наиболее распространенными связанными с лечением нежелательными явлениями 3-й или более высокой степени были артериальная гипертензия и протеинурия. При применении с доцетакселом к ним относились снижение количества нейтрофилов, лейкоцитов и лимфоцитов.
График докладов и статус одобрения — разные вопросы
В программу конгресса также вошли анализы Elahere при раке яичников, данные о применении Emrelis в реальной клинической практике и обновленные результаты выживаемости для alveltamig. В этих исследованиях участвуют разные группы пациентов и применяются разные дизайны, поэтому их результаты не следует рассматривать как прямое сравнение препаратов.
Temab-A, ABBV-706 и ABBV-969 являются исследуемыми препаратами и не одобрены ни одним органом здравоохранения в мире; их безопасность и эффективность не установлены. ABBV-1480 и alveltamig также остаются исследуемыми препаратами. Доклады, посвященные одобренным лекарствам, сами по себе не означают одобрения изучаемых комбинаций или их применения у рассматриваемых групп пациентов.
Заключение
Ближайшие подтвержденные события — запланированные доклады на ESMO 23–27 октября. Они предоставят дополнительные подробности об опубликованных результатах, тогда как продолжающиеся исследования III фазы остаются отдельными испытаниями исследуемых препаратов.
Читайте также
Отказ от ответственности
Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой рекомендацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.
