Данные AbbVie по ВЗК, представленные на UEG Week 2026, посвящены долгосрочным результатам лечения препаратами Skyrizi и Rinvoq, а также наблюдениям за лечением болезни Крона в реальной клинической практике. Компания объявила программу из 20 тезисов 17 октября 2026 года; конгресс пройдет с 17 по 20 октября в Барселоне, Испания.
Ключевые выводы
- Долгосрочный анализ охватывает применение Skyrizi при язвенном колите и Rinvoq при болезни Крона.
- Промежуточные результаты UPlift показали, что медианное время до первого клинического ответа при лечении Rinvoq составило 13 дней.
- Программа включает исследуемые методы лечения и способы их введения, но не новые одобрения регулирующих органов.
Содержание
- Данные AbbVie по ВЗК сосредоточены на устойчивости результатов лечения
- Данные о применении Rinvoq в реальной практике дополняют показатели ответа и использования медицинской помощи
- Презентации по портфелю разработок выходят за рамки уже применяемых методов лечения
- Заключение
Данные AbbVie по ВЗК сосредоточены на устойчивости результатов лечения
В анонсе презентаций на UEG Week AbbVie объединяет результаты долгосрочных исследований, данные о лечении в реальной клинической практике и исследования портфеля разработок в области воспалительных заболеваний кишечника. Главный вопрос — как пациенты с хронической болезнью Крона или язвенным колитом отвечают на лечение после начального периода терапии.
При язвенном колите в исследовании COMMAND сообщалось об устойчивых клинических и эндоскопических результатах применения Skyrizi, или рисанкизумаба, на протяжении поддерживающей терапии сроком до трех лет. На 96-й неделе частота клинической ремиссии среди пациентов, учитывавшихся в анализе по фактически полученным данным, при дозе 180 мг составляла от 54,0% до 73,1% в группах с предшествующей терапией препаратами расширенного действия и без нее. Частота эндоскопической ремиссии составляла от 38,8% до 53,5%.
В анализах U-ENDURE по болезни Крона клиническая ремиссия на 144-й неделе была достигнута у 78,9% пациентов, получавших Rinvoq, или упадацитиниб, в дозе 15 мг, и у 86,6% пациентов, получавших дозу 30 мг. Эндоскопическая ремиссия была достигнута соответственно у 47,1% и 64,2% пациентов.
Это анализы по фактически полученным данным, поэтому указанные проценты не следует воспринимать как частоту ремиссии среди всех пациентов, изначально начавших лечение. Клиническая и эндоскопическая ремиссия также являются разными конечными точками: последняя оценивает активность заболевания при обследовании кишечника.
| Пункт | Подробности |
|---|---|
| Долгосрочное продолжение U-ENDURE | Устный доклад запланирован на 19 октября 2026 года, 11:30–12:30. |
| Результаты индукционной терапии AFFIRM | Устный доклад запланирован на 19 октября 2026 года, 16:00–17:00. |
| TARGET-CD, фаза 2a | Доклад в рамках секции поздних результатов запланирован на 19 октября 2026 года, 10:00–11:00. |
| Сравнительное использование ресурсов здравоохранения | Устный доклад запланирован на 20 октября 2026 года, 14:30–15:30. |
Данные о применении Rinvoq в реальной практике дополняют показатели ответа и использования медицинской помощи
Промежуточные результаты UPlift показали, что у 70,2% из 497 оцениваемых пациентов с болезнью Крона средней и тяжелой степени клинический ответ наступил в течение 12 недель лечения упадацитинибом. Медианное время до первого ответа составило 13 дней. Клинический ответ означает улучшение в соответствии с критериями исследования, но не обязательно достижение ремиссии.
В отдельном анализе данных страховых требований в реальной клинической практике, включавшем 514 пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона, сравнивали переход с ингибитора фактора некроза опухоли на упадацитиниб с переходом на другой препарат того же класса ингибиторов. За 12 месяцев частота госпитализаций, связанных с ВЗК, составила 9,5% против 16,3%, а частота хирургических вмешательств — 6,9% против 10,6%.
Эти наблюдательные сравнения отражают различия между группами лечения, но сами по себе не доказывают, что переход на другой препарат стал причиной более низких показателей.
Презентации по портфелю разработок выходят за рамки уже применяемых методов лечения
AbbVie также запланировала дополнительные анализы фазы 3 AFFIRM по подкожному введению рисанкизумаба для индукционной и поддерживающей терапии болезни Крона. Компания сообщила, что 27 августа 2026 года подала в Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на одобрение подкожной индукционной терапии у взрослых с заболеванием средней и тяжелой степени активности.
В программу включены результаты фазы 2a исследования TARGET-CD препарата ABBV-466, исследуемой терапии двойного действия на различные мишени. Эти презентации расширяют исследовательскую программу, однако их следует отличать от одобренных показаний и подтвержденных коммерческих результатов.
Результаты по эффективности необходимо также рассматривать с учетом информации о безопасности препаратов. В сообщении AbbVie указаны риски инфекций для обоих препаратов, а также дополнительные ограничения и предупреждения для Rinvoq в отношении некоторых групп пациентов с повышенным риском.
Заключение
Следующие запланированные обновления — доклады о долгосрочном продолжении терапии, AFFIRM и TARGET-CD 19 октября, за которыми последует анализ использования ресурсов здравоохранения 20 октября. Эти сессии подробнее раскроют программу, посвященную устойчивости результатов лечения, применению в повседневной клинической практике и исследуемым подходам.
Читайте также
Отказ от ответственности
Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают сведения, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.
