Výnosy spoločnosti Mesoblast z liečby Ryoncil vzrástli v prvom fiškálnom štvrťroku, ktorý sa skončil 30. septembra 2026, o 44 % na 28 miliónov USD, zatiaľ čo prevádzkové výdavky v hotovosti prudko klesli oproti rovnakému obdobiu predchádzajúceho roka. Spoločnosť uviedla, že údaj o výnosoch je predbežný a podlieha záverečným účtovným postupom a auditu.

Kľúčové zistenia

  • Štvrťročné prevádzkové výdavky v hotovosti klesli na 2,1 milióna USD zo 14,9 milióna USD pred rokom.
  • Spoločnosť Mesoblast dokončila liečbu pacientov v klinickej štúdii chronickej bolesti dolnej časti chrbta v neskorej fáze vývoja a pripravuje samostatné regulačné podanie týkajúce sa komplikácie spojenej so srdcovým zlyhávaním.

Výnosy a hotovostná pozícia spoločnosti Mesoblast

Spoločnosť Mesoblast vo svojej aktualizácii z 28. októbra vykázala k 30. septembru hotovosť vo výške 99 miliónov USD. Uviedla, že jej prevádzkové výdavky v hotovosti za štvrťrok vo výške 2,1 milióna USD predstavovali zlepšenie o 86 % oproti obdobiu predchádzajúceho roka.

Ryoncil je bunková terapia na liečbu akútnej reakcie štepu proti hostiteľovi nereagujúcej na steroidy, čo je komplikácia, ktorá sa môže vyskytnúť po transplantácii. Schválená pediatrická indikácia lieku Ryoncil sa vzťahuje na pacientov vo veku od dvoch mesiacov.

Spoločnosť Mesoblast uviedla, že september priniesol najvyšší mesačný počet nových pacientov, ktorí začali liečbu, po tom, ako v júli a auguste nastalo podľa jej očakávania letné spomalenie plánovania.

Štúdia u dospelých a ďalšie liečby napredujú

V registračnej štúdii zameranej na rozšírenie používania lieku Ryoncil na dospelých s rovnakým ochorením sa začalo s náborom pacientov. Spoločnosť Mesoblast očakáva, že v priebehu roka 2026 bude aktivovaných až 40 pracovísk v USA; použitie u dospelých sa stále skúma.

Spoločnosť tiež uviedla, že všetci zaradení pacienti už dostali liečbu v jej klinickej štúdii fázy 3, do ktorej je zapojených 350 pacientov a ktorá skúma rexlemestrocel-L pri zápalovej chronickej bolesti dolnej časti chrbta spôsobenej degeneratívnym ochorením medzistavcových platničiek. Výsledok primárneho ukazovateľa, ktorým je trvalé zníženie bolesti po 12 mesiacoch, sa očakáva v roku 2027.

Spoločnosť Mesoblast samostatne uviedla, že FDA potvrdil, že plánovaná žiadosť o licenciu na biologický liek pre rexlemestrocel-L môže pokračovať v súvislosti so život ohrozujúcim gastrointestinálnym krvácaním u pacientov s terminálnym srdcovým zlyhávaním, ktorí majú implantovanú ľavokomorovú podpornú pumpu. Spoločnosť očakávala, že čoskoro dostane oficiálnu zápisnicu zo stretnutia; podanie žiadosti aj prípadné schválenie ešte nie sú uzavreté.

Najbližší míľnik

Ďalším plánovaným klinickým míľnikom je zverejnenie výsledku primárneho ukazovateľa štúdie bolesti dolnej časti chrbta v roku 2027.

Čítať ďalšie správy

Ďalšie správy FinanceVelix

Vylúčenie zodpovednosti

Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investície sú spojené s rizikom straty. Uvedené skutočnosti vychádzajú z informácií dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si overte nezávisle a v prípade potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie.