Údaje AbbVie o IBD naplánované na UEG Week 2026 zdôrazňujú dlhodobé výsledky liečby liekmi Skyrizi a Rinvoq, ako aj poznatky z reálnej praxe pri Crohnovej chorobe. Spoločnosť oznámila program 20 abstraktov 17. októbra 2026; kongres sa uskutoční 17.–20. októbra v Barcelone v Španielsku.
Kľúčové zistenia
- Dlhodobé analýzy sa týkajú lieku Skyrizi pri ulceróznej kolitíde a lieku Rinvoq pri Crohnovej chorobe.
- Priebežné výsledky štúdie UPlift ukázali medián 13 dní do prvej klinickej odpovede pri liečbe liekom Rinvoq.
- Program zahŕňa skúšané liečby a spôsoby ich podávania, nie nové regulačné schválenia.
Obsah
- Údaje AbbVie o IBD sa zameriavajú na pretrvávajúce výsledky liečby
- Zistenia z reálnej praxe pri lieku Rinvoq prinášajú údaje o odpovedi a využívaní zdravotnej starostlivosti
- Prezentácie vývojového portfólia rozširujú záber nad rámec zavedených liečebných postupov
- Záver
Údaje AbbVie o IBD sa zameriavajú na pretrvávajúce výsledky liečby
Oznámenie AbbVie o prezentáciách na UEG Week spája dlhodobejšie štúdie, údaje o liečbe z reálnej praxe a výskum liekov vo vývoji v oblasti zápalových ochorení čriev. Kľúčovou otázkou je, ako pacienti s chronickou Crohnovou chorobou alebo ulceróznou kolitídou reagujú po úvodnom období liečby.
V prípade ulceróznej kolitídy štúdia COMMAND uviedla pretrvávajúce klinické a endoskopické výsledky pri liečbe liekom Skyrizi, teda risankizumabom, počas udržiavacej liečby v trvaní až troch rokov. V 96. týždni sa miera klinickej remisie podľa pozorovaných údajov pri dávke 180 mg pohybovala od 54.0% do 73.1% v skupinách s predchádzajúcou expozíciou pokročilej liečbe aj bez nej. Miera endoskopickej remisie sa pohybovala od 38.8% do 53.5%.
Pri lieku Rinvoq, teda upadacitinibe, analýzy štúdie U-ENDURE pri Crohnovej chorobe uviedli klinickú remisiu v 144. týždni u 78.9% pacientov užívajúcich 15 mg a u 86.6% pacientov užívajúcich 30 mg. Endoskopická remisia sa dosiahla u 47.1%, respektíve 64.2% pacientov.
Ide o analýzy podľa pozorovaných údajov, preto tieto percentá nemožno chápať ako mieru remisie u všetkých pacientov, ktorí pôvodne začali liečbu. Klinická a endoskopická remisia sú tiež odlišné ukazovatele: druhý z nich hodnotí aktivitu ochorenia vyšetrením čreva.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Dlhodobé pokračovanie štúdie U-ENDURE | Ústna prezentácia naplánovaná na 19. októbra 2026, 11:30–12:30. |
| Výsledky indukčnej liečby v štúdii AFFIRM | Ústna prezentácia naplánovaná na 19. októbra 2026, 16:00–17:00. |
| Štúdia TARGET-CD, fáza 2a | Prezentácia najnovších výsledkov naplánovaná na 19. októbra 2026, 10:00–11:00. |
| Porovnanie využívania zdrojov zdravotnej starostlivosti | Ústna prezentácia naplánovaná na 20. októbra 2026, 14:30–15:30. |
Zistenia z reálnej praxe pri lieku Rinvoq prinášajú údaje o odpovedi a využívaní zdravotnej starostlivosti
Priebežné výsledky štúdie UPlift ukázali, že 70.2% z 497 hodnotiteľných pacientov so stredne ťažkou až ťažkou Crohnovou chorobou dosiahlo klinickú odpoveď do 12 týždňov od začatia liečby upadacitinibom. Medián času do prvej odpovede bol 13 dní. Klinická odpoveď znamená zlepšenie podľa kritérií štúdie, nie nevyhnutne dosiahnutie remisie.
V samostatnej analýze údajov z poistných nárokov z reálnej praxe, do ktorej bolo zapojených 514 pacientov s ulceróznou kolitídou alebo Crohnovou chorobou, sa porovnával prechod z inhibítora tumor nekrotizujúceho faktora na upadacitinib s prechodom na iný liek z rovnakej triedy inhibítorov. Počas 12 mesiacov bola miera hospitalizácií súvisiacich s IBD 9.5% oproti 16.3%, zatiaľ čo miera operácií dosiahla 6.9% oproti 10.6%.
Tieto pozorovacie porovnania opisujú rozdiely medzi skupinami pacientov liečených rôznymi spôsobmi; samy osebe nedokazujú, že prechod na inú liečbu zapríčinil nižšie miery.
Prezentácie vývojového portfólia rozširujú záber nad rámec zavedených liečebných postupov
AbbVie naplánovala aj ďalšie analýzy fázy 3 štúdie AFFIRM týkajúce sa indukčnej a udržiavacej podkožnej liečby risankizumabom pri Crohnovej chorobe. Spoločnosť uviedla, že 27. augusta 2026 predložila Európskej agentúre pre lieky žiadosť o schválenie podkožnej indukčnej liečby u dospelých so stredne ťažkým až ťažkým aktívnym ochorením.
Program zahŕňa aj výsledky štúdie TARGET-CD vo fáze 2a týkajúce sa ABBV-466, skúšanej liečby zameranej na dva ciele. Tieto prezentácie rozširujú výskumný program, treba ich však odlišovať od schválených indikácií či potvrdených komerčných výsledkov.
Účinnosť treba posudzovať aj spolu s bezpečnostnými informáciami o liekoch. V oznámení AbbVie sa uvádzajú riziká infekcií pri oboch liekoch, ako aj dodatočné obmedzenia a upozornenia týkajúce sa lieku Rinvoq u určitých skupín pacientov s vyšším rizikom.
Záver
Najbližšie naplánované aktualizácie zahŕňajú prezentácie dlhodobého pokračovania štúdie, štúdie AFFIRM a štúdie TARGET-CD, ktoré sa uskutočnia 19. októbra, a následne analýzu využívania zdrojov zdravotnej starostlivosti 20. októbra. Tieto zasadnutia prinesú ďalšie podrobnosti o programe zameranom na trvácnosť účinku liečby, jej využitie v každodennej klinickej praxi a skúšané prístupy.
Ďalšie správy
Upozornenie
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investície sú spojené s rizikom straty. Uvedené fakty vychádzajú z informácií dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a v prípade potreby sa obráťte na kvalifikovaného odborníka. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie.
