Deutsche Bank 23. októbra 2026 zvýšila rating švajčiarskej zdravotníckej spoločnosti Roche z Hold na Buy a zároveň zvýšila cieľovú cenu jej akcií z 340 CHF na 500 CHF. Pozitívnejšie odporúčanie prichádza v čase, keď Roche čakajú dve naplánované regulačné rozhodnutia v USA týkajúce sa skúšaného lieku giredestrant na liečbu rakoviny prsníka.
Kľúčové informácie
- Deutsche Bank zvýšila cieľovú cenu akcií Roche o 160 CHF a zároveň zmenila rating na Buy.
- Štúdia fázy III evERA spoločnosti Roche preukázala dlhšie prežívanie bez progresie ochorenia pri kombinácii s giredestrantom.
- FDA stanovila termíny rozhodnutia na 30. novembra a 18. decembra 2026 pre samostatné žiadosti týkajúce sa rakoviny prsníka.
Obsah
- Zvýšenie ratingu Roche prichádza po silnom roku pre akcie
- Výsledky giredestrantu poskytujú klinický kontext
- Ďalšími míľnikmi sú dve rozhodnutia FDA
- Záver
Zvýšenie ratingu Roche prichádza po silnom roku pre akcie
Nová cieľová cena je približne o 47 % vyššia než predchádzajúci odhad Deutsche Bank vo výške 340 CHF. Ide o hodnotenie banky, nie o prognózu zisku spoločnosti Roche ani o zaručenú budúcu cenu akcií.
Akcie Roche obchodované v USA pod tickerom RHHBY sa v aktualizácii z 23. októbra obchodovali za 59,62 USD, po tom, čo za predchádzajúci rok posilnili o 43 %. Ich cena sa tak pohybovala blízko 52-týždňového maxima. Cenu RHHBY vyjadrenú v dolároch a cieľovú cenu vyjadrenú vo švajčiarskych frankoch nemožno priamo porovnávať pri výpočte potenciálneho výnosu.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Cena akcií RHHBY | 59,62 USD v aktualizácii z 23. októbra 2026 |
| 52-týždňové maximum | 60,85 USD |
| Ukazovateľ P/E za posledných 12 mesiacov | 25,58 v porovnaní s päťročným mediánom 19,95 |
| Dividendový výnos | 2,59 % v aktualizácii z 23. októbra |
Výsledky giredestrantu poskytujú klinický kontext
V aktualizácii štúdie giredestrantu z 1. októbra spoločnosť Roche informovala o pozitívnych výsledkoch štúdie fázy III evERA pri pokročilej rakovine prsníka. V štúdii sa porovnávala kombinácia giredestrantu a everolimu so štandardnou endokrinnou liečbou v kombinácii s everolimom u pacientok, ktoré už predtým dostávali inhibítor CDK4/6 a endokrinnú liečbu.
V celej populácii štúdie dosiahlo medián prežívania bez progresie ochorenia pri kombinácii s giredestrantom 8,8 mesiaca, v porovnaní s 5,5 mesiaca v kontrolnej skupine. U pacientok s mutáciami ESR1 boli príslušné hodnoty 10,0 mesiaca a 5,5 mesiaca.
Tieto zistenia sa týkajú času do progresie ochorenia alebo úmrtia, nie preukázaného prínosu z hľadiska celkového prežívania. Roche uviedla, že údaje o celkovom prežívaní ešte neboli dostatočne zrelé a sledovanie bude pokračovať. Klinické oznámenie poskytuje kontext pre vývoj lieku, ale neodhaľuje predpoklady Deutsche Bank pri oceňovaní.
Ďalšími míľnikmi sú dve rozhodnutia FDA
Roche uviedla, že FDA stanovila 30. november 2026 ako cieľový termín rozhodnutia o giredestrante na adjuvantnú liečbu včasného štádia rakoviny prsníka. Pre samostatnú žiadosť o kombináciu giredestrantu a everolimu u vymedzených pacientov s pokročilým ochorením je cieľový termín 18. december 2026.
Žiadosti sa týkajú odlišných liečebných situácií. Prijatie žiadosti na posúdenie a stanovenie cieľového termínu rozhodnutia neznamenajú schválenie; podľa oznámenia spoločnosti Roche z 1. októbra bol giredestrant naďalej v štádiu klinického skúšania.
Záver
Zvýšenie ratingu Roche výrazne posúva cieľovú cenu Deutsche Bank nahor po silnom roku pre akcie. Najbližšími potvrdenými míľnikmi sú cieľové termíny rozhodnutí FDA o giredestrante, počnúc 30. novembrom 2026.
Ďalšie správy
Vylúčenie zodpovednosti
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Fakty vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si overte nezávisle a v prípade potreby sa obráťte na kvalifikovaného odborníka. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie ani podporu.
