Microbiotica rapporterade att fem av 41 patienter med avancerat melanom uppvisade objektivt behandlingssvar i en fas 1b-studie av MB097, där företagets prövningsbehandling baserad på mikrobiomet gavs tillsammans med Mercks Keytruda. Företaget presenterade resultaten vid European Society for Medical Oncology-kongressen i Madrid i oktober 2026.

Viktiga slutsatser

  • Tre av 21 patienter som fick förbehandling med vancomycin svarade på behandlingen, liksom två av 20 patienter som inte fick sådan förbehandling.
  • Microbiotica uppgav att MB097 var säkert och tolererades väl tillsammans med Keytruda, utan några allvarliga biverkningar relaterade till MB097.

Resultat från MB097-studien per behandlingsgrupp

I MELODY-1-studien deltog patienter vars avancerade melanom inte hade svarat på tidigare behandling med anti-PD-1-antikroppar. Deltagarna randomiserades till antingen fem dagars behandling med antibiotikan vancomycin, följt av en två dagars utsättningsperiod, eller ingen antibiotikaförbehandling. Därefter fick båda grupperna MB097 och Keytruda i 24 veckor.

I vancomycingruppen hade samtliga tre patienter som svarade på behandlingen minskningar på mer än 75 % av måtten på mållesionerna, inklusive ett komplett behandlingssvar. Företaget uppgav att bakterieetableringen var särskilt stark i den gruppen.

Båda grupperna fick kombinationsbehandlingen, vilket innebär att de rapporterade resultaten inte särskiljer effekten av MB097 från effekten av Keytruda. Microbiotica uppgav att studien uppfyllde samtliga primära och sekundära effektmått.

PunktDetaljer
Förbehandling med vancomycin3 av 21 patienter svarade på behandlingen (14 %); en uppnådde ett komplett behandlingssvar.
Ingen antibiotikaförbehandling2 av 20 patienter svarade på behandlingen (10 %).

Behandling och uppföljning

MB097 är en prövningsbehandling som tas oralt en gång dagligen och innehåller nio bakteriestammar. Keytruda, även känt som pembrolizumab, är en anti-PD-1-behandling som tillverkas av Merck.

Samtliga 41 patienter har slutfört behandlingsfasen med MB097 och en 12 veckor lång säkerhetsuppföljning. Patienter med sjukdomskontroll kunde fortsätta med Keytruda efter den inledande behandlingsperioden.

Nästa milstolpe

Microbiotica fortsätter MB097 i en fas 1b-förlängning och räknar med att ta fram ytterligare data från den fasen.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här artikeln från FinanceVelix innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär en risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådgör vid behov med en kvalificerad fackperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.