Moderna-aktien föll 25,2 % till 183,88 dollar i handeln den 22 oktober 2026, vilket raderade ut omkring 24 miljarder dollar i börsvärde efter att detaljerade resultat från den sena fasen av utvecklingen av bolagets individanpassade melanomvaccin blev offentliga. Nedgången kom trots belägg för att den experimentella behandlingen, som utvecklats tillsammans med Merck, förbättrade utfallen när den lades till Keytruda.
Viktigaste punkterna
- Utförsäljningen avbröt en uppgång som hade lyft Moderna-aktien med mer än 500 % under 2026.
- Intismeran plus Keytruda minskade den relativa risken för canceråterfall eller dödsfall med 42 % jämfört med enbart Keytruda.
- Resultaten för total överlevnad var ännu inte mogna, och bolagen uppgav att de förde dialog med tillsynsmyndigheter.
Innehåll
- Moderna-aktien backar trots positiva studieresultat
- Vad melanomstudien visade
- Uppföljningen av överlevnad och bredare cancerstudier är fortsatt viktiga
- Slutsats
Moderna-aktien backar trots positiva studieresultat
Moderna och Merck offentliggjorde de detaljerade resultaten efter att de läckt ut på en onkologisajt tidigare den 22 oktober. Den angivna aktiekursen var den senaste noterade kursen, inte en bekräftad stängningskurs. Mercks aktie föll nästan 1 %.
Bolagen hade offentliggjort positiva preliminära resultat i augusti. Detaljpubliceringen kom därför efter flera månader av stigande förväntningar, inte som den första indikationen på att studien hade lyckats.
UBS-analytikern Michael Yee beskrev resultaten för återfallsfri överlevnad som gedigna och betecknade nedgången som en ”sälj på nyheten”-reaktion. William Blair-analytikern Myles Minter såg också positivt på data, men sade att investerare kunde ifrågasätta om behandlingen skulle fungera tillräckligt väl vid andra cancerformer för att motivera Modernas värdering. Detta är analytikernas tolkningar av försäljningen, inte fastställda motiv hos investerarna.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| Metastasfri överlevnad efter två år | 88,5 % med intismeran plus Keytruda; 80,2 % med enbart Keytruda. |
| Minst en behandlingsrelaterad biverkning | 95,8 % med kombinationen; 90,0 % med enbart Keytruda. |
| Behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3–5 | 14,2 % med kombinationen; 13,4 % med enbart Keytruda. |
| Dosering av intismeran i studien | 1 mg var tredje vecka i upp till nio doser. |
Vad melanomstudien visade
Merck och Modernas detaljerade tillkännagivande om fas 3-studien beskriver INTerpath-001, där 1 137 patienter med högriskmelanom i stadium IIB–IV deltog efter fullständigt kirurgiskt avlägsnande av tumören. Studien jämförde intismeran plus Keytruda med placebo plus Keytruda.
Efter en medianuppföljning på 24,6 månader minskade kombinationen den relativa risken för återfall eller dödsfall med 42 % och risken för fjärrmetastaser eller dödsfall med 38 %. Fjärrmetastaser innebär att cancer sprider sig till andra delar av kroppen.
Siffran 42 % avser en relativ riskminskning, inte en ökning med 42 procentenheter av andelen patienter som förblir cancerfria. Den återfallsfria överlevnaden efter två år var 82,2 % med kombinationen och 70,0 % med enbart Keytruda, en skillnad på 12,2 procentenheter.
Intismeran är fortfarande under utveckling. Den mRNA-baserade behandlingen utformas med hjälp av de unika mutationerna i den enskilda patientens tumör för att bidra till att skapa ett immunsvar mot cancerceller.
Uppföljningen av överlevnad och bredare cancerstudier är fortsatt viktiga
Bolagen uppgav att data om total överlevnad ännu inte var mogna, även om de visade en gynnsam tendens. En minskning av återfall eller dödsfall för studiens primära effektmått fastställer inte i sig någon fördel för den totala överlevnaden.
Melanomresultaten fastställer inte heller behandlingens effekt vid andra tumörtyper. Merck och Modernas bredare intismeranprogram omfattar nio fas 2- och fas 3-studier, däribland tre pågående fas 3-studier om icke-småcellig lungcancer.
Behandlingsrelaterade biverkningar var vanliga i båda grupperna i melanomstudien. De rapporterade frekvenserna av allvarliga biverkningar låg relativt nära varandra, men kombinationsbehandlingen gav fler behandlingsrelaterade biverkningar totalt sett.
Slutsats
Nedgången i Moderna-aktien den 22 oktober stod i kontrast till de positiva resultaten från melanomstudien, samtidigt som långsiktig överlevnad och effekt vid andra cancerformer fortfarande var oklara. Vid tidpunkten för publiceringen var nästa planerade milstolpe presentationen av resultaten vid European Society for Medical Oncology-mötet i Madrid den 24 oktober 2026.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Den här artikeln från FinanceVelix innehåller allmän information och utgör inte personliga finansiella-, investerings-, juridiska- eller skatteråd. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Fakta återger det material som fanns tillgängligt vid publicering och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett bolag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.
