Resultaten från LivaNovas epilepsistudie, som publicerades den 23 oktober 2026, visade en medianminskning av anfallsfrekvensen på 76 % från utgångsvärdet bland deltagare med uppföljningsdata efter 36 månader. CORE-VNS-resultaten ger långsiktiga belägg för företagets apparater för vagusnervstimuleringsterapi för personer med läkemedelsresistent epilepsi.

Viktiga punkter

  • CORE-VNS följde upp resultaten under 36 månader hos patienter som använde moderna apparater för VNS-terapi.
  • Resultaten omfattade anfallsfrihet för vissa patienter och färre sjukhusinläggningar relaterade till anfall.
  • VNS-terapi är en tilläggsbehandling, inte en ersättning för läkemedel mot epileptiska anfall.

Innehållsförteckning

LivaNovas epilepsistudie utökar de långsiktiga beläggen

LivaNova meddelade att de omfattande resultaten från CORE-VNS-uppföljningen efter 36 månader hade publicerats i Neuromodulation: Technology at the Neural Interface. Studien utvärderade patienter med läkemedelsresistent epilepsi, vars anfall inte kontrolleras tillräckligt väl med läkemedel.

Utöver anfallsfrekvensen beskrev resultaten förbättringar vad gäller behov av akutläkemedel, anfallens svårighetsgrad, vårdkonsumtion och livskvalitet. Dessa mått breddar bedömningen bortom antalet anfall och inkluderar även behandlingsbördan och utfall i vardagen.

Siffran 76 % avser en medianförändring från utgångsvärdet bland deltagare med data efter 36 månader. Det innebär inte att alla patienter upplevde en sådan minskning. Även fullständig anfallsfrihet och att anfallstyper som registrerats vid utgångsläget försvann rapporterades som separata utfall.

PostDetaljer
Fullständig anfallsfrihetRapporterades för 16 % av patienterna.
Anfallstyper vid utgångsläget28 % upplevde att alla anfallstyper som registrerats vid utgångsläget försvann.
Sjukhusinläggningar relaterade till anfallUppgavs ha minskat med 73 %.

Så fungerar den implanterade behandlingen

LivaNovas beskrivning av VNS-terapi beskriver ett system som skickar milda elektriska impulser genom vagusnerven till hjärnområden som är förknippade med anfall. I företagets produktinformation för USA anges behandlingen som ett alternativ för personer från fyra års ålder med läkemedelsresistent epilepsi och anfall med partiell debut.

Företaget uppger att nyttan inte alltid märks omedelbart och att anfallsaktiviteten kan förbättras gradvis under de första två åren. VNS-terapi är fortsatt en tilläggsbehandling till läkemedel, och individuella behandlingsbeslut fattas av patienterna och deras läkare.

Produktinformationen anger också risker, däribland heshet, hosta, halsont och andfåddhet under stimuleringen. Infektion anges som den vanligaste komplikationen vid implantationsingreppet.

Vad publiceringen innebär för LivaNova

LivaNova, som är noterat på Nasdaq under tickern LIVN, bedriver verksamhet inom kardiopulmonell teknik och neuromodulering. CORE-VNS-publikationen gäller företagets portfölj av implanterbara neurologiska apparater, inte verksamheten inom utrustning för hjärtkirurgi.

Resultaten tillför kliniska belägg för den befintliga produktens långsiktiga användning. De utgör inte ett resultatbesked eller en intäktsprognos, och de kliniska procentsatserna bör inte tolkas som mått på kommersiell tillväxt.

Slutsats

De publicerade resultaten efter 36 månader utökar beläggen för LivaNovas epilepsiapparater, med fokus på både anfallskontroll och vårdkonsumtion. I meddelandet angavs ingen tidsplan för nästa uppdatering av studien.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Denna FinanceVelix-artikel innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna speglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringstillfället och kan ändras. Kontrollera viktig information på egen hand och rådfråga vid behov en kvalificerad fackperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.