Arcus Biosciences ได้รับการประเมินในเชิงบวกจาก Salim Syed นักวิเคราะห์ของ Mizuho เมื่อวันที่ 20 ตุลาคม 2026 หลังนำเสนอข้อมูลใหม่ของ casdatifan ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งไตที่อยู่ระหว่างการวิจัย Syed คงคำแนะนำ Outperform และราคาเป้าหมายที่ 47 ดอลลาร์ โดยให้เหตุผลว่าตลาดยังไม่ได้ประเมินศักยภาพของยานี้ในฐานะการรักษาเบื้องต้นสำหรับมะเร็งเซลล์ไตชนิด clear cell อย่างเต็มที่

ประเด็นสำคัญ

  • Salim Syed จาก Mizuho ประเมินยอดขายสูงสุดที่ยังไม่ปรับความเสี่ยงของ casdatifan ไว้ที่ 4 พันล้านดอลลาร์
  • Arcus รายงานผลการใช้ยาร่วมกันในการรักษาลำดับแรก ซึ่งสนับสนุนการทดสอบเพิ่มเติมในระยะท้าย แต่ไม่ได้หมายความว่าจะได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล
  • บริษัทมีแผนเริ่มการทดลอง PEAK-20 ระยะที่ 3 ภายในสิ้นปี 2026

สารบัญ

Arcus Biosciences ได้รับแรงหนุนต่อโอกาสในการรักษาลำดับแรก

สมมติฐานการลงทุนของ Syed แยกการใช้ casdatifan ที่อาจเป็นไปได้ออกเป็นสองรูปแบบ ได้แก่ การรักษาหลังจากการรักษาก่อนหน้าไม่ได้ผล และการรักษาตั้งแต่เริ่มต้นการดูแล เขากล่าวว่าราคาหุ้นสะท้อนโอกาสในการใช้เป็นการรักษาลำดับที่สองไปบางส่วนแล้ว แต่การใช้เป็นการรักษาลำดับแรกยังไม่ได้รับการประเมินอย่างเต็มที่

หุ้น Arcus ปรับขึ้น 11% สู่ระดับ 24.48 ดอลลาร์ในการซื้อขายช่วงเช้าวันที่ 20 ตุลาคม หลังการอัปเดตผลทางคลินิก ราคาดังกล่าวเป็นราคาระหว่างวัน ไม่ใช่ราคาปิด

ประมาณการยอดขายสูงสุดที่ยังไม่ปรับความเสี่ยงมูลค่า 4 พันล้านดอลลาร์ของนักวิเคราะห์เป็นการคาดการณ์ ไม่ใช่รายได้ของบริษัทหรือแนวทางคาดการณ์จากฝ่ายบริหาร Casdatifan ยังอยู่ระหว่างการวิจัย และโอกาสเชิงพาณิชย์ใด ๆ ขึ้นอยู่กับการพัฒนาทางคลินิกเพิ่มเติมและการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล

รายการรายละเอียด
การใช้ยาร่วมกันในลำดับที่สองCasdatifan ร่วมกับ cabozantinib: ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรค 14.5 เดือน ในผู้ป่วย 43 ราย
การรอดชีวิตในลำดับที่สองอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่ 18 เดือนอยู่ที่ 77% โดยมีค่ามัธยฐานระยะเวลาติดตามผล 21.3 เดือน
การรักษาด้วยยาเดี่ยวในลำดับหลังผู้ป่วยจาก 4 กลุ่มที่นำมารวมกันทั้งหมด 121 ราย มีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 35 เดือน
การติดตามผลในลำดับหลังค่ามัธยฐานระยะเวลาติดตามผลอยู่ที่ 28 เดือน; ผู้ป่วย 52% เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อย 3 แนวทาง

ข้อมูลอัปเดตทางคลินิกยืนยันอะไรบ้าง

ประกาศ ARC-20 ในเดือนตุลาคม 2026 ของบริษัทระบุผลการรักษาในลำดับแรก ลำดับที่สอง และลำดับหลังทั้งหมด โดยใช้ข้อมูลที่ตัดยอด ณ วันที่ 4 กันยายน 2026 ARC-20 กำลังประเมิน casdatifan ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง HIF-2α ทั้งในรูปแบบยาเดี่ยวและใช้ร่วมกับยาอื่น สำหรับมะเร็งเซลล์ไตชนิด clear cell

ในผู้ป่วย 30 รายที่ยังไม่เคยได้รับการรักษาและได้รับ casdatifan ร่วมกับ zimberelimab อัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรคอยู่ที่ 86% เมื่อครบ 6 เดือน และ 69% เมื่อครบ 12 เดือน ค่ามัธยฐานระยะเวลาติดตามผลอยู่ที่ 11.5 เดือน และอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ยืนยันแล้วอยู่ที่ 50% การรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรควัดระยะเวลาที่โรคไม่แย่ลงหรือผู้ป่วยไม่เสียชีวิต ส่วนอัตราการตอบสนองวัดสัดส่วนผู้ป่วยที่เนื้องอกมีขนาดเล็กลงมากพอที่จะเข้าเกณฑ์ของการทดลอง

Arcus เปรียบเทียบผลเหล่านี้กับเกณฑ์อ้างอิงจากการรักษาที่มีอยู่ซึ่งจัดทำโดยบุคคลภายนอก การเปรียบเทียบดังกล่าวไม่ใช่การทดสอบแบบเปรียบเทียบโดยตรง ความแตกต่างด้านประชากรผู้ป่วย รูปแบบการศึกษา และขนาดตัวอย่างจำกัดข้อสรุปเกี่ยวกับประสิทธิภาพเปรียบเทียบ บริษัทไม่ได้รายงานสัญญาณด้านความปลอดภัยที่ไม่คาดคิด ณ วันที่ตัดยอดข้อมูล แต่ยังไม่มีการยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิผลของยา

การทดลองระยะที่ 3 จะทดสอบแนวทางการพัฒนาที่กว้างขึ้น

Arcus ระบุว่า PEAK-20 ซึ่งเป็นการทดลองระยะที่ 3 ที่วางแผนไว้สำหรับการรักษาลำดับแรก โดยใช้ casdatifan ร่วมกับ ipilimumab และ nivolumab ยังคงเป็นไปตามแผนที่จะเริ่มภายในสิ้นปี 2026 สูตรยานี้แตกต่างจากสูตร casdatifan–zimberelimab สองชนิดยาที่เน้นในผลการรักษาลำดับแรก

การศึกษา PEAK-1 ระยะที่ 3 ซึ่งกำลังดำเนินอยู่ ประเมิน casdatifan ร่วมกับ cabozantinib เทียบกับ cabozantinib ในผู้ป่วยที่เคยได้รับภูมิคุ้มกันบำบัดมาก่อน Arcus ยังวางแผนการทดลองเพื่อยื่นขอขึ้นทะเบียน โดยเปรียบเทียบ casdatifan ร่วมกับ tivozanib กับ tivozanib

การทดลองเหล่านี้เป็นขั้นตอนถัดไปในการทดสอบสมมติฐานเชิงพาณิชย์ที่รองรับการประเมินของ Mizuho ผลที่น่าพอใจจาก ARC-20 ไม่ได้ยืนยันว่าการศึกษาในระยะต่อไปจะให้ผลซ้ำได้ หรือว่า casdatifan จะได้รับอนุมัติ

บทสรุป

หมุดหมายการพัฒนาถัดไปที่กำหนดไว้คือการเริ่มการทดลอง PEAK-20 ภายในสิ้นปี 2026 หากเริ่มได้ตามแผน ก็จะช่วยผลักดันกลยุทธ์การรักษาลำดับแรกของ Arcus ให้ก้าวหน้า ขณะที่ผลลัพธ์ทางคลินิกและเชิงพาณิชย์ซึ่งเป็นพื้นฐานของการคาดการณ์ของ Mizuho ยังมีความไม่แน่นอน

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความ FinanceVelix นี้จัดทำขึ้นเพื่อให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่เหมาะกับบุคคลใดโดยเฉพาะ ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเอง และปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ถือเป็นการรับรอง