การทดลอง JNJ-6143 แสดงการตอบสนองของเนื้องอกในมะเร็งต่อมลูกหมาก

Johnson & Johnson เปิดเผยเมื่อวันที่ 24 ตุลาคม 2026 ว่าการทดลอง JNJ-6143 แสดงให้เห็นว่าเนื้องอกมีขนาดเล็กลงหรือหายไปในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามที่เคยได้รับการรักษาหลายวิธีแล้ว ผลการศึกษาในระยะเริ่มต้นนี้เป็นข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับยาทดลองที่บริษัทได้มาจากการเข้าซื้อกิจการ Halda Therapeutics มูลค่า 3.05 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025

ประเด็นสำคัญ

• ในกลุ่มผู้ป่วย 31 รายที่ประเมินผลได้ซึ่งได้รับยาในขนาด 50 มิลลิกรัม 77% มีระดับ PSA ลดลงอย่างน้อยครึ่งหนึ่ง
• ในกลุ่มผู้ป่วยที่สามารถวัดขนาดเนื้องอกจากภาพถ่ายทางการแพทย์ได้ 69% มีการตอบสนองอย่างสมบูรณ์หรือบางส่วนที่ได้รับการยืนยัน
• ยานี้ยังอยู่ระหว่างการทดลอง โดยมีจุดประสงค์ให้ผลการศึกษาช่วยกำหนดขนาดยาสำหรับการพัฒนาต่อไป

สารบัญ

• การทดลอง JNJ-6143 รายงานตัวชี้วัดฤทธิ์ของยาสองแบบ
• ผลด้านความปลอดภัยพบอาการคลื่นไส้และไขมันในเลือดสูง
• การเข้าซื้อกิจการ Halda เพิ่มแนวทางการรักษาที่แตกต่าง
• บทสรุป

การทดลอง JNJ-6143 รายงานตัวชี้วัดฤทธิ์ของยาสองแบบ

Johnson & Johnson นำเสนอผลการศึกษาที่การประชุม European Society for Medical Oncology Congress การศึกษานี้ประเมินผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามที่เคยได้รับการรักษามาหลายวิธีก่อนหน้านี้

ในกลุ่มผู้ป่วย 31 รายที่ประเมินผลได้และได้รับยาในขนาด 50 มิลลิกรัม พบว่า 77% มีระดับแอนติเจนจำเพาะต่อต่อมลูกหมาก หรือ PSA ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ในเลือดที่ใช้ติดตามมะเร็งต่อมลูกหมาก ลดลงอย่างน้อย 50% ระดับ PSA ลดลงอย่างน้อย 90% ในผู้ป่วย 48%

แยกต่างหากจากกัน ผู้ป่วย 69% ที่สามารถวัดขนาดเนื้องอกด้วยภาพถ่ายทางการแพทย์ได้ มีการตอบสนองอย่างสมบูรณ์หรือบางส่วนที่ได้รับการยืนยัน ข้อมูลผลการศึกษาที่นำเสนอไม่ได้ระบุจำนวนผู้ป่วยในกลุ่มที่ประเมินด้วยภาพถ่ายได้ ดังนั้นจึงไม่ควรตีความว่าเปอร์เซ็นต์ดังกล่าวใช้กับผู้ป่วยทั้ง 31 ราย

การลดลงของ PSA และการตอบสนองที่เห็นจากภาพถ่ายเป็นตัวชี้วัดฤทธิ์ของการรักษาคนละแบบ ผลการศึกษาเบื้องต้นเหล่านี้ยังไม่ได้ยืนยันว่าการตอบสนองจะคงอยู่นานเพียงใด หรือยาช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตหรือไม่

ผลด้านความปลอดภัยพบอาการคลื่นไส้และไขมันในเลือดสูง

ผลข้างเคียงที่พบได้บ่อย ได้แก่ อาการคลื่นไส้ และระดับคอเลสเตอรอลกับไตรกลีเซอไรด์สูงขึ้น ผู้ป่วยหนึ่งรายหยุดการรักษาเนื่องจากผลไม่พึงประสงค์

ผลการศึกษานี้เป็นข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับความทนต่อยาในผู้ป่วยกลุ่มนี้ ซึ่งผ่านการรักษามาแล้วหลายวิธี ไม่ใช่การประเมินประโยชน์และความเสี่ยงของยาอย่างครบถ้วน

การเข้าซื้อกิจการ Halda เพิ่มแนวทางการรักษาที่แตกต่าง

ภาพรวมการพัฒนา JNJ-6143 ของ Johnson & Johnson ระบุว่ายาทดลองนี้ได้รับการออกแบบเพื่อเชื่อมตัวรับแอนโดรเจน ซึ่งมีการแสดงออกในระดับสูงในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก เข้ากับ BRD4 ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการอยู่รอดของเซลล์ กลไกที่คาดการณ์ไว้นี้มุ่งรบกวนการทำงานของเซลล์มะเร็งและกระตุ้นให้เซลล์ตาย

โฆษกของ Johnson & Johnson กล่าวว่า ยาตัวนี้เพิ่มกลไกการออกฤทธิ์แบบใหม่ให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์รักษามะเร็งต่อมลูกหมากของบริษัท บริษัทดำเนินการเข้าซื้อกิจการ Halda เสร็จสิ้นในเดือนธันวาคม 2025 โดยได้ทั้งยาและแพลตฟอร์ม RIPTAC ที่เป็นเทคโนโลยีพื้นฐาน

Johnson & Johnson ระบุว่า ผลการศึกษาที่ ESMO จะช่วยระบุขนาดยาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการพัฒนาต่อในมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการรักษาที่มุ่งเป้าเส้นทางแอนโดรเจน

บทสรุป

การทดลอง JNJ-6143 ให้หลักฐานเบื้องต้นเกี่ยวกับฤทธิ์ของยาที่บริษัทได้มาพร้อมกับ Halda ขั้นตอนการพัฒนาถัดไปตามที่ระบุไว้คือการใช้ผลการศึกษาเพื่อประกอบการเลือกขนาดยา โดยยานี้ยังอยู่ระหว่างการทดลอง

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าว FinanceVelix เพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความนี้ของ FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีเฉพาะบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเอง และปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใดไม่ได้หมายถึงการรับรอง