У третьому кварталі 2026 року прибуток Argenx зріс до $506 млн із $344 млн роком раніше, тоді як чисті продажі препарату VYVGART у світі сягнули $1,721 млрд. В оголошенні результатів від 22 жовтня біофармацевтична компанія, що спеціалізується на імунології, також окреслила заплановане до кінця року регуляторне подання щодо ще одного показання VYVGART Hytrulo та очікувані в грудні результати випробування емпасипрубарта.

Основні висновки

  • Квартальні чисті продажі VYVGART становили $1,721 млрд; argenx повідомила про зростання на 54% рік до року та на 13% квартал до кварталу.
  • Очікується, що сукупні витрати на дослідження й розробки та збут, загальні й адміністративні витрати у 2026 році становитимуть приблизно $4 млрд.
  • Подання заявки щодо IMNM, як і раніше, заплановане на кінець року, а результати випробування емпасипрубарта III фази при мультифокальній моторній нейропатії очікуються в грудні.

Зміст

Прибуток Argenx зріс разом зі збільшенням витрат

За три місяці, що завершилися 30 вересня, операційний прибуток становив $486 млн проти $346 млн за аналогічний період 2025 року. Розбавлений прибуток на акцію зріс із $5,18 до $7,80. За перші дев’ять місяців чисті продажі продукції становили $4,534 млрд, а прибуток сягнув $1,344 млрд.

Зростання продажів супроводжувалося збільшенням витрат на розробку та комерціалізацію. Квартальні витрати на дослідження й розробки зросли до $503 млн із $359 млн, а витрати на збут, загальні й адміністративні — до $598 млн із $336 млн.

До останньої категорії увійшло приблизно $150 млн витрат, пов’язаних із придбанням Forte Biosciences. Тепер Argenx очікує, що сукупні витрати на дослідження й розробки та збут, загальні й адміністративні витрати за весь рік становитимуть приблизно $4 млрд, включно з витратами, пов’язаними з угодою щодо Forte.

Ліквідність після оплати придбання Forte

На кінець вересня Argenx мала $2,6 млрд грошових коштів та їх еквівалентів і $1,1 млрд поточних фінансових активів — разом $3,7 млрд. Для порівняння, станом на 31 грудня 2025 року цей показник становив $4,4 млрд.

Вересневий залишок коштів сформувався після сплати приблизно $2,1 млрд за Forte Biosciences за вирахуванням придбаних грошових коштів. Компанія подає сукупний показник ліквідності як міру, що не відповідає стандартам IFRS.

Регуляторні плани щодо VYVGART охоплюють 2027 рік

Argenx подала до Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) додаткову заявку на біологічний препарат VYVGART для лікування очної міастенії. Окремо FDA прийняло до пріоритетного розгляду заявку на VYVGART і VYVGART Hytrulo для лікування генералізованої міастенії у дітей; цільову дату ухвалення рішення призначено на лютий 2027 року.

Після, за словами компанії, позитивних результатів дослідження III фази ALKIVIA Argenx, як і раніше, планує подати до кінця 2026 року заявку на VYVGART Hytrulo для лікування імуноопосередкованої некротизуючої міопатії (IMNM). Подання підтримується статусом проривної терапії. Компанія також планує додаткове реєстраційне дослідження при дерматоміозиті.

Серед інших очікуваних етапів — попередні результати дослідження III фази ADVANCE-NEXT при первинній імунній тромбоцитопенії у першій половині 2027 року та запуск автоін’єктора VYVGART Hytrulo для всіх схвалених показань у другій половині 2027 року.

Результати випробування емпасипрубарта та розробка FB102

Наступне заплановане оприлюднення даних пізньої стадії стосується емпасипрубарта — кандидата в препарати, спрямованого проти C2. Argenx очікує в грудні 2026 року попередні результати дослідження III фази EMPASSION при мультифокальній моторній нейропатії. Результати досліджень III фази EMVIGORATE та EMNERGIZE при хронічній запальній демієлінізувальній полінейропатії очікуються у другій половині 2027 року.

Після позитивних результатів II фази Argenx також готує FB102 до розробки в межах III фази для лікування целіакії; програми при гніздовій алопеції та вітіліго тривають. Очікується, що дослідження III фази адиманебарту при вроджених міастенічних синдромах розпочнеться у 2026 році.

Компанія заявила, що продовжує рухатися до цілей Vision 2030: лікувати 50 000 пацієнтів у світі, отримати схвалення для 10 показань і перевести п’ять кандидатів із портфеля розробок на етап реєстраційних досліджень до 2030 року. Це цілі компанії, а не вже досягнуті результати.

Висновок

Продажі VYVGART сприяли зростанню квартального прибутку, попри збільшення витрат. Серед найближчих запланованих етапів Argenx — оприлюднення в грудні результатів випробування емпасипрубарта та подання заявки щодо IMNM до кінця року; подальші регуляторні й клінічні оновлення очікуються у 2027 році.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відповідають матеріалам, доступним на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є схваленням.