IPO Lycia завершилося 26 жовтня 2026 року, залучивши приблизно $365,1 млн загальних надходжень для біотехнологічної компанії, що перебуває на клінічній стадії розробки. Lycia Therapeutics продала 20 286 000 звичайних акцій по $18 за кожну, зокрема 2 646 000 додаткових акцій, придбаних унаслідок повного використання андеррайтерами свого опціону.

Основні висновки

  • Розміщення завершено, зокрема андеррайтери повністю скористалися опціоном на придбання додаткових акцій.
  • Загальна сума $365,1 млн наведена до вирахування знижок андеррайтерів, комісій та інших витрат на розміщення.
  • Акції Lycia почали торгуватися на Nasdaq Global Select Market 23 жовтня під тикером LYCA.

IPO Lycia завершилося з повним використанням опціону андеррайтерами

Усі акції в межах розміщення продала Lycia, тож надходження отримала компанія, а не акціонери, які продавали свої акції. Оголошена сума валових надходжень не є сумою, що залишилася після витрат на транзакцію.

У остаточному проспекті IPOLycia, датованому 22 жовтня, було визначено базове розміщення 17 640 000 акцій по $18 за кожну та 30-денний опціон для андеррайтерів на придбання ще 2 646 000 акцій. Оголошення про завершення розміщення від 26 жовтня підтверджує, що опціон було використано повністю.

Реєстраційні заяви набули чинності 22 жовтня, після чого 23 жовтня торги розпочалися на Nasdaq, а 26 жовтня розміщення було завершено. Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI та Guggenheim Securities виступили співкерівниками книги заявок; LifeSci Capital був пасивним керівником книги заявок.

Клінічні програми зосереджені на алергії та хворобі Грейвса

Компанія Lycia, що базується в Південному Сан-Франциско, розробляє методи лікування, призначені для руйнування білків поза клітинами, які спричиняють захворювання. Спочатку компанія зосередилася на автоімунних, запальних та алергічних захворюваннях, використовуючи платформу LYTAC (Lysosomal Targeting Chimera).

Серед провідних кандидатів компанії — LCA-0061, призначений для руйнування імуноглобуліну E при харчовій та інших алергіях, і LCA-0321, призначений для вибіркового видалення автоантитіл, що спричиняють хворобу Грейвса. Обидва препарати проходять клінічні випробування фази 1.

У проспекті Lycia повідомила, що очікує у 2027 році отримати додаткові дані щодо LCA-0061 від учасників із підвищеним рівнем IgE та пацієнтів із харчовою алергією, а також перші дані щодо LCA-0321. Це очікування компанії, а не завершені етапи клінічних випробувань.

Читати більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові поради. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби консультуйтеся з кваліфікованим фахівцем. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.