26 жовтня 2026 року Eikon Therapeutics представила оновлені дані дослідження EIK1001, які свідчать про відповіді на лікування серед пацієнтів із раніше не лікованим недрібноклітинним раком легень IV стадії, які отримували досліджуваний препарат разом із пембролізумабом і хіміотерапією.

Ключові висновки

  • Частота об’єктивної відповіді становила 72,4% у когорті пацієнтів із плоскоклітинним типом пухлини, що підлягали оцінюванню ефективності, та 55,6% у когорті пацієнтів із неплоскоклітинним типом пухлини.
  • Небажані явища, пов’язані з лікуванням, 3-го або вищого ступеня тяжкості виникли у 48,6% із 72 учасників, оцінених щодо безпеки.
  • Набирають учасників до окремого дослідження фази 2/3; проміжний аналіз для вибору дози очікується у другій половині 2027 року.

Результати дослідження EIK1001 за підтипом раку

У відкритому дослідженні TeLuRide-005 взяли участь 72 пацієнти з раніше не лікованим недрібноклітинним раком легень IV стадії. Із них станом на дату відсікання даних — 1 жовтня 2026 року — ефективність лікування можна було оцінити у 65 учасників.

У всій популяції, що підлягала оцінюванню, частота об’єктивної відповіді становила 63,1%, а частота контролю захворювання — 89,2%; медіана періоду спостереження дорівнювала 17,2 місяця. У дослідженні оцінювали комбінацію EIK1001, пембролізумабу та хіміотерапії; наведені результати не дають змоги виокремити ефект EIK1001.

ПоказникДеталі
Когорта з плоскоклітинним типом пухлини29 учасників, які підлягали оцінюванню ефективності; частота об’єктивної відповіді — 72,4%, частота контролю захворювання — 100%.
Спостереження в когорті з плоскоклітинним типом пухлиниМедіана періоду спостереження становила 12,7 місяця, а медіана тривалості відповіді — 12,9 місяця.
Когорта з неплоскоклітинним типом пухлини36 учасників, які підлягали оцінюванню ефективності; частота об’єктивної відповіді — 55,6%, частота контролю захворювання — 80,6%.
Спостереження в когорті з неплоскоклітинним типом пухлиниМедіана періоду спостереження становила 17,9 місяця, а медіана тривалості відповіді — 11,2 місяця.

Безпека та графік лікування

Станом на дату відсікання даних щодо безпеки — 13 липня — небажані явища, пов’язані з лікуванням, призвели до його припинення у 6,9% учасників. Найчастішими явищами 3-го або вищого ступеня тяжкості були нейтропенія (30,6%), а також анемія і тромбоцитопенія (по 9,7%). Небажані явища, пов’язані з лікуванням, не призвели до смерті.

У Eikon повідомили, що профіль безпеки дозволяв проводити лікування амбулаторно в межах поточного дослідження. Спочатку учасники щотижня отримували EIK1001 внутрішньовенно; після восьми циклів препарат почали вводити один раз на три тижні.

Набір учасників до дослідження фази 2/3 триває

Eikon також проводить TeLuRide-008 — адаптивне дослідження фази 2/3 тієї самої комбінації у пацієнтів із раніше не лікованим плоскоклітинним або неплоскоклітинним недрібноклітинним раком легень IV стадії. Компанія очікує, що у другій половині 2027 року проміжний аналіз допоможе обрати дозу для решти дослідження.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки й економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відповідають матеріалам, доступним на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є схваленням.