У ранньому дослідженні підтримувальної терапії поширеного недрібноклітинного раку легень вакцина LK101 у поєднанні з тизлелізумабом забезпечила контроль захворювання у 95,2% пацієнтів, яких можна було оцінити. Дослідники представили результати 24 жовтня 2026 року на конгресі ESMO в Мадриді.

Основні висновки

  • У чотирьох із 21 пацієнта, яких можна було оцінити щодо ефективності, після вакцинації підтверджено часткову відповідь.
  • Розпочалося рандомізоване багатоцентрове дослідження II фази цієї комбінації.

Результати дослідження вакцини LK101

У дослідження Ib/IIa фази, ініційоване дослідниками, включили пацієнтів із місцевопоширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень, у яких захворювання було контрольоване після хіміотерапії на основі платинових препаратів у комбінації з двома препаратами та лікування антитілами до PD-1. У пацієнтів не було терапевтично значущих драйверних мутацій, а експресія PD-L1 становила щонайменше 1%.

Станом на 31 березня 2026 року до дослідження було включено 26 пацієнтів, 25 із яких отримали LK101. Серед 21 пацієнта, якого можна було оцінити щодо ефективності, дослідники повідомили про частоту відповіді на рівні 19,0% і частоту контролю захворювання 95,2% після введення вакцини. У деяких пацієнтів під час підтримувальної терапії пухлина продовжувала зменшуватися.

Результат щодо контролю захворювання отримано в невеликій групі пацієнтів, відібраних після того, як їхнє захворювання вже було контрольоване початковим лікуванням. Клінічну користь необхідно додатково підтвердити.

Подальше спостереження та безпека

Від початку терапії першої лінії медіана періоду спостереження становила 9,5 місяця, а медіани виживаності без прогресування ще не було досягнуто. Показники виживаності без прогресування становили 85,4% через дев’ять місяців і 70,4% через 12 місяців.

Більшість побічних явищ, пов’язаних із LK101, належали до 1-го або 2-го ступеня тяжкості, а дослідники визнали профіль безпеки прийнятним. Додатковий аналіз імунної відповіді показав посилення Т-клітинних реакцій, специфічних до неоантигенів, після лікування.

Як досліджують лікування

LK101, яку постачає Likang Life Sciences, використовує власні дендритні клітини пацієнта з мРНК, що кодує до 30 специфічних для пухлини пацієнта неоантигенів. У дослідженні її поєднували з тизлелізумабом як підтримувальною терапією першої лінії; пацієнти з неплоскоклітинним захворюванням, які відповідали критеріям, також могли отримувати підтримувальну терапію пеметрекседом.

Розпочато багатоцентрове рандомізоване контрольоване дослідження II фази для оцінки ефективності та безпеки цієї комбінації при поширеному недрібноклітинному раку легень.

Читати більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають матеріали, доступні на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.