22 жовтня 2026 року Corbus Pharmaceuticals повідомила, що дані CRB-913, отримані в дослідженні ожиріння CANYON-1 фази 1b, планують представити у форматі постера в межах сесії нових результатів на ObesityWeek 2026. Під час презентації 15 листопада розглянуть ефективність, безпеку та переносимість препарату; її проведуть після оприлюднення основних результатів у вересні.

Ключові висновки

  • Презентація постера за результатами CANYON-1 запланована на 15 листопада 2026 року, з 14:30 до 15:30 за східним часом США (ET).
  • Раніше Corbus повідомила про середнє зниження ваги на 5% за 12 тижнів у групі, що отримувала дозу 60 мг.
  • Дослідження перебуває на ранній стадії; Corbus заявила, що очікує розпочати дослідження монотерапії фази 2 у першій половині 2027 року.

Зміст

Презентацію даних CRB-913 заплановано на листопад

Постер має представити Гарольд Бейс, доктор медицини, з Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center. Презентація відбудеться в Gaylord National Resort & Convention Center у National Harbor, штат Меріленд. Конференція ObesityWeek триватиме з 14 до 17 листопада 2026 року.

Жовтневе оголошення стосується організації презентації, а не нових числових результатів дослідження. Заявлена тематика постера охоплює ефективність, безпеку та переносимість перорального кандидата Corbus для лікування ожиріння.

ПунктДеталі
Формат презентаціїНауковий постер із новими результатами
Назва постераЕфективність, безпека та переносимість CRB-913 у дослідженні Ph1b CANYON-1
Час сесії15 листопада 2026 року, 14:30–15:30 за східним часом США (ET)
ЗалаExhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center

Що показали вересневі результати дослідження

У повідомленні від 14 вересня про основні результати CANYON-1 Corbus зазначила, що після 12 тижнів середнє зниження ваги становило 5% у групі, яка отримувала дозу 60 мг, порівняно з 0,0% у групі плацебо. Компанія повідомила, що до завершення лікування зниження ваги ще не вийшло на плато.

У подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні взяли участь 254 дорослих з ожирінням, які не мали діабету. Дослідження проводили на 15 майданчиках у США. Учасники отримували одну з трьох доз CRB-913 один раз на добу або плацебо протягом 12 тижнів, після чого за ними спостерігали ще чотири тижні.

CRB-913 — це периферично обмежений зворотний агоніст рецептора CB1, який розробляють як пероральний підхід до лікування ожиріння, що не ґрунтується на інкретинах. У повідомленні про основні результати Corbus охарактеризувала препарат як загалом добре переносимий. Наведені компанією порівняння з іншими препаратами для лікування ожиріння ґрунтувалися на окремих дослідженнях, а не на прямих порівняльних випробуваннях, тому вони не встановлюють порівняльну безпеку чи ефективність.

Плани розробки залежать від подальших випробувань

У вересні Corbus заявила, що планує обговорити з Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA) клінічну розробку препарату та очікує розпочати дослідження монотерапії фази 2 у першій половині 2027 року. Компанія також оцінювала потенціал поєднання CRB-913 з терапією GLP-1.

Це плани розробки, а не завершені етапи. Corbus застерегла, що результати ранніх досліджень можуть не передбачати результатів масштабніших досліджень або випробувань пізніших фаз, а попередні висновки можуть змінитися після отримання додаткових даних пацієнтів або проведення подальшого аналізу.

Висновок

Наступний запланований етап — презентація постера 15 листопада, під час якої Corbus планує детально розглянути результати CANYON-1. Дата презентації та подальші плани клінічної розробки можуть змінитися.

Читайте також

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію та не є персоналізованою фінансовою, інвестиційною, юридичною чи податковою консультацією. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають матеріали, доступні на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.