Дохід Mesoblast від лікування Ryoncil зріс на 44% — до 28 млн доларів США — у першому фінансовому кварталі, що завершився 30 вересня 2026 року, тоді як операційні грошові витрати різко знизилися порівняно з аналогічним періодом роком раніше. Компанія повідомила, що показник доходу є попереднім і підлягає завершенню процедур закриття звітного періоду та аудиту.

Основні висновки

  • Квартальні операційні грошові витрати знизилися до 2,1 млн доларів США з 14,9 млн доларів США роком раніше.
  • Mesoblast завершила лікування пацієнтів у пізньостадійному дослідженні хронічного болю в попереку та готує окрему регуляторну заявку щодо ускладнення, пов’язаного із серцевою недостатністю.

Дохід і грошові кошти Mesoblast

В оновленні від 28 жовтня Mesoblast повідомила про наявність 99 млн доларів США грошових коштів станом на 30 вересня. Компанія заявила, що операційні грошові витрати за квартал у розмірі 2,1 млн доларів США означають покращення на 86% порівняно з аналогічним періодом попереднього року.

Ryoncil — це клітинна терапія для лікування гострої реакції «трансплантат проти хазяїна», стійкої до стероїдної терапії; це ускладнення може виникнути після трансплантації. Затверджене педіатричне показання до застосування Ryoncil поширюється на пацієнтів віком від двох місяців.

За словами Mesoblast, у вересні було зафіксовано найбільшу місячну кількість нових пацієнтів, які розпочали лікування, після очікуваного сезонного літнього уповільнення планування в липні та серпні.

Дослідження за участю дорослих та інші методи лікування просуваються вперед

У реєстраційному дослідженні, мета якого — розширити застосування Ryoncil для дорослих із таким самим захворюванням, розпочато набір пацієнтів. Mesoblast очікує, що протягом 2026 року буде задіяно до 40 центрів у США; застосування препарату для дорослих усе ще досліджується.

Компанія також повідомила, що всі включені до дослідження пацієнти отримали лікування в її дослідженні фази 3 за участю 350 пацієнтів препарату rexlemestrocel-L для лікування запального хронічного болю в попереку, спричиненого дегенеративним захворюванням міжхребцевих дисків. Результати за первинною кінцевою точкою, що вимірює стійке зменшення болю через 12 місяців, очікуються у 2027 році.

Окремо Mesoblast повідомила, що FDA підтвердило можливість подати заплановану заявку на отримання ліцензії на біологічний препарат rexlemestrocel-L для лікування небезпечної для життя шлунково-кишкової кровотечі у пацієнтів із термінальною стадією серцевої недостатності, яким встановлено пристрій допоміжного кровообігу лівого шлуночка. Компанія очікувала найближчим часом отримати офіційний протокол зустрічі; подання заявки та будь-яке її схвалення залишаються невирішеними.

Наступний ключовий етап

Наступним запланованим клінічним етапом є оприлюднення результатів за первинною кінцевою точкою дослідження болю в попереку у 2027 році.

Читати більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові поради. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.