Онкологічні дослідження AbbVie за сімома препаратами будуть представлені на конгресі Європейського товариства медичної онкології в Мадриді 23–27 жовтня 2026 року. Оголосивши програму 18 жовтня, компанія назвала її своєю наймасштабнішою участю в ESMO на сьогодні; оновлення стосуватимуться раку легень, колоректального, яєчників, передміхурової залози та шлунка.
Ключові висновки
- Програма включає досліджувані методи лікування та схвалені препарати для п’яти типів раку.
- Оновлення щодо Temab-A та ABBV-706 охоплюють результати ранніх етапів досліджень стосовно відповіді на лікування та виживаності, а також поточні випробування у фазі 3.
- Ці презентації є оновленнями досліджень, а не новими регуляторними схваленнями чи свідченням комерційного доходу.
Зміст
- Онкологічна програма AbbVie розширює фокус на солідних пухлинах
- Оновлення щодо Temab-A охоплюють колоректальний рак і рак легень
- Інші препарати: результати щодо відповіді на лікування, біомаркерів і безпеки
- Графік презентацій і статус схвалення — різні питання
- Висновок
Онкологічна програма AbbVie розширює фокус на солідних пухлинах
Оголошення AbbVie про презентації на ESMO 2026 описує дослідження Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis та Elahere. Програма охоплює кон’югати антитіло-препарат, у яких цільові антитіла поєднуються з лікарськими речовинами, а також інші підходи на основі антитіл і комбіновані методи лікування.
Для портфеля розробок компанії важливо розрізняти перспективні ранні результати та їх підтвердження у масштабніших випробуваннях. Кілька представлених результатів отримано в дослідженнях фази 1, тоді як подальші програми фази 3 тривають.
| Подія | Деталі |
|---|---|
| 23 жовтня 2026 року | Постер із даними про біомаркери ABBV-969 при раку передміхурової залози. |
| 24 жовтня 2026 року | Презентації даних про виживаність при раку легень і колоректальному раку для Temab-A. |
| 25 жовтня 2026 року | Результати застосування комбінації ABBV-1480 при раку шлунка або гастроезофагеального з’єднання. |
| 26 жовтня 2026 року | Презентації ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere, а також додаткові матеріали щодо Temab-A та ABBV-1480. |
Оновлення щодо Temab-A охоплюють колоректальний рак і рак легень
У пацієнтів із поширеним колоректальним раком, які раніше проходили лікування, AbbVie повідомила про загальну частоту відповіді 30% при застосуванні Temab-A у комбінації з бевацизумабом у дозі 2.4 mg/kg. Після медіанного періоду спостереження 18.2 місяця медіана загальної виживаності становила 14.7 місяця в групі комбінованого лікування з 30 пацієнтів проти 10.2 місяця серед 20 пацієнтів, які отримували стандартне лікування.
Це результати фази 1, отримані в невеликих групах пацієнтів, а не підтверджувальні результати фази 3. AbbVie повідомила, що нових сигналів безпеки не спостерігалося, а комбінацію надалі оцінюють у глобальному дослідженні фази 3 AndroMETa-CRC-560.
Оновлені результати фази 1 при раку легень засвідчили частоту відповіді 50% і медіану загальної виживаності 13.8 місяця серед 48 пацієнтів із EGFR дикого типу. Серед 41 пацієнта з мутацією EGFR частота відповіді становила 63%, а медіана загальної виживаності — 16.2 місяця. В окремому дослідженні фази 3 Temab-A порівнюють зі стандартним лікуванням у пацієнтів, які раніше проходили лікування з приводу недрібноклітинного неплоскоклітинного раку легень із EGFR дикого типу.
Інші препарати: результати щодо відповіді на лікування, біомаркерів і безпеки
В оновлених даних фази 1 щодо ABBV-706 при вибраній дозі для фази 3 частота відповіді становила 56%, а медіана загальної виживаності — 12.4 місяця серед 41 пацієнта з дрібноклітинним раком легень, які отримували лікування другої або наступних ліній. AbbVie повідомила, що профіль безпеки був зіставним із раніше оприлюдненими даними; триває рандомізоване дослідження фази 3, у якому препарат порівнюють зі стандартним лікуванням.
Презентації ABBV-969 зосереджені на результатах досліджень біомаркерів при метастатичному кастраційно-резистентному раку передміхурової залози після численних попередніх ліній лікування. Оновлення щодо ABBV-1480 охоплюють результати монотерапії та комбінованого лікування раку легень, подальшу розробку у фазі 3 та нещодавно розпочате дослідження комбінації з Temab-A.
Оцінювання охоплює також безпеку. Для монотерапії ABBV-1480 найпоширенішими пов’язаними з лікуванням побічними явищами 3-го або вищого ступеня були артеріальна гіпертензія та протеїнурія. При застосуванні з доцетакселом до них належали зниження кількості нейтрофілів, лейкоцитів і лімфоцитів.
Графік презентацій і статус схвалення — різні питання
Програма конгресу також включає аналізи Elahere при раку яєчників, дані про застосування Emrelis у реальній клінічній практиці та оновлені результати щодо виживаності для alveltamig. У цих дослідженнях використовували різні популяції та дизайни, тому їхні результати не слід розглядати як пряме порівняння препаратів.
Temab-A, ABBV-706 та ABBV-969 є досліджуваними препаратами й не схвалені жодним органом охорони здоров’я у світі; їхню безпеку та ефективність не встановлено. ABBV-1480 та alveltamig також залишаються досліджуваними препаратами. Презентації за участю схвалених препаратів самі по собі не підтверджують схвалення досліджуваних комбінацій або їх застосування в певних групах пацієнтів.
Висновок
Наступними підтвердженими подіями є заплановані презентації на ESMO 23–27 жовтня. Вони нададуть більше подробиць про оприлюднені результати, тоді як поточні дослідження фази 3 залишаються окремими випробуваннями досліджуваних методів лікування.
Читайте більше новин
Застереження
Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки й економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є схваленням.
