Дані AbbVie щодо запальних захворювань кишечника (ЗЗК), заплановані до представлення на UEG Week 2026, висвітлюють довгострокові результати лікування препаратами Skyrizi та Rinvoq, а також дані реальної клінічної практики щодо хвороби Крона. Компанія оголосила програму з 20 тез 17 жовтня 2026 року для конгресу, який відбудеться 17–20 жовтня в Барселоні, Іспанія.
Основні висновки
- Довгострокові аналізи охоплюють застосування Skyrizi при виразковому коліті та Rinvoq при хворобі Крона.
- Проміжні результати UPlift показали, що медіанний час до першої клінічної відповіді на Rinvoq становив 13 днів.
- Програма включає досліджувані методи лікування та підходи до їх введення, а не нові регуляторні схвалення.
Зміст
- Дані AbbVie щодо ЗЗК зосереджені на стійких результатах лікування
- Дані реальної практики щодо Rinvoq доповнюють показники відповіді та використання медичної допомоги
- Презентації щодо портфеля розробок виходять за межі вже застосовуваних методів лікування
- Висновок
Дані AbbVie щодо ЗЗК зосереджені на стійких результатах лікування
Оголошення AbbVie про презентацію на UEG Week об’єднує довгострокові дослідження, дані про лікування в реальній клінічній практиці та дослідження портфеля розробок у сфері запальних захворювань кишечника. Головне питання полягає в тому, як пацієнти з хронічною хворобою Крона або виразковим колітом реагують на лікування після початкового періоду терапії.
У дослідженні COMMAND при виразковому коліті повідомили про стійкі клінічні та ендоскопічні результати застосування Skyrizi, або рисанкізумабу, протягом підтримувальної терапії тривалістю до трьох років. На 96-му тижні показники клінічної ремісії серед пацієнтів, за якими велося спостереження, при дозі 180 мг становили від 54,0% до 73,1% у групах із попереднім застосуванням і без попереднього застосування сучасної терапії. Показники ендоскопічної ремісії становили від 38,8% до 53,5%.
В аналізах U-ENDURE щодо Rinvoq, або упадацитинібу, при хворобі Крона клінічної ремісії на 144-му тижні досягли 78,9% пацієнтів, які отримували 15 мг, і 86,6% пацієнтів, які отримували 30 мг. Ендоскопічної ремісії досягли відповідно 47,1% та 64,2%.
Це аналізи пацієнтів, за якими велося спостереження, тому відсотки не слід трактувати як показники ремісії серед усіх пацієнтів, які спочатку розпочали лікування. Клінічна та ендоскопічна ремісія також є різними кінцевими точками: остання оцінює активність захворювання під час огляду кишечника.
| Пункт | Деталі |
|---|---|
| Довгострокове продовження U-ENDURE | Усна доповідь запланована на 19 жовтня 2026 року, 11:30–12:30. |
| Результати індукційного лікування AFFIRM | Усна доповідь запланована на 19 жовтня 2026 року, 16:00–17:00. |
| Дослідження TARGET-CD, фаза 2a | Презентація пізніх результатів запланована на 19 жовтня 2026 року, 10:00–11:00. |
| Порівняльне використання ресурсів охорони здоров’я | Усна доповідь запланована на 20 жовтня 2026 року, 14:30–15:30. |
Дані реальної практики щодо Rinvoq доповнюють показники відповіді та використання медичної допомоги
Проміжні результати UPlift показали, що 70,2% із 497 оцінюваних пацієнтів із хворобою Крона помірного або тяжкого ступеня досягли клінічної відповіді протягом 12 тижнів лікування упадацитинібом. Медіанний час до першої відповіді становив 13 днів. Клінічна відповідь означає покращення згідно з критеріями дослідження, але не обов’язково ремісію.
В окремому аналізі страхових заявок із реальної практики за участю 514 пацієнтів із виразковим колітом або хворобою Крона порівнювали перехід із інгібітора фактора некрозу пухлини на упадацитиніб із переходом на інший препарат того самого класу інгібіторів. За 12 місяців частота госпіталізацій, пов’язаних із ЗЗК, становила 9,5% проти 16,3%, а частота хірургічних втручань — 6,9% проти 10,6%.
Ці обсерваційні порівняння описують відмінності між групами лікування; самі по собі вони не доводять, що перехід спричинив зниження показників.
Презентації щодо портфеля розробок виходять за межі вже застосовуваних методів лікування
AbbVie також запланувала додаткові аналізи дослідження AFFIRM фази 3 щодо індукційної та підтримувальної терапії підшкірним рисанкізумабом при хворобі Крона. Компанія повідомила, що 27 серпня 2026 року подала до Європейського агентства з лікарських засобів заявку на схвалення підшкірного індукційного лікування дорослих із помірно або тяжко активним захворюванням.
Програма включає результати дослідження TARGET-CD фази 2a щодо ABBV-466, досліджуваного препарату з подвійною таргетною дією. Ці презентації розширюють дослідницьку програму, однак їх слід відрізняти від схвалених показань чи підтверджених комерційних результатів.
Результати ефективності також слід розглядати разом із інформацією про безпеку препаратів. У повідомленні AbbVie зазначено ризики інфекцій для обох препаратів, а також додаткові обмеження та застереження щодо Rinvoq для певних груп пацієнтів із підвищеним ризиком.
Висновок
Наступні заплановані оновлення — презентації 19 жовтня щодо довгострокового продовження, AFFIRM і TARGET-CD, а потім аналіз використання ресурсів охорони здоров’я 20 жовтня. Ці сесії доповнять програму, зосереджену на тривалості ефекту лікування, його застосуванні у повсякденній клінічній практиці та досліджуваних підходах.
Читайте також
Застереження
Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію та не є персоналізованою фінансовою, інвестиційною, юридичною чи податковою консультацією. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відповідають матеріалам, доступним на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби консультуйтеся з кваліфікованим фахівцем. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.
