Johnson & Johnson повідомила 24 жовтня 2026 року, що в дослідженні JNJ-6143 у пацієнтів із поширеним раком простати, які раніше отримували кілька видів лікування, спостерігалося зменшення або зникнення пухлин. Результати раннього етапу дослідження дають клінічне оновлення щодо експериментального препарату, отриманого в результаті придбання компанією Halda Therapeutics за $3,05 млрд у 2025 році.
Ключові висновки
- При дозі 50 міліграмів у 77% із 31 пацієнта, придатного для оцінювання, рівень PSA знизився щонайменше наполовину.
- Серед пацієнтів із пухлинами, які можна було виміряти за допомогою візуалізації, у 69% підтверджено повну або часткову відповідь.
- Препарат залишається досліджуваним; результати мають допомогти у виборі дози для подальшої розробки.
Зміст
- У дослідженні JNJ-6143 повідомили про два показники активності
- Серед зафіксованих побічних явищ — нудота та підвищення рівня ліпідів у крові
- Придбання Halda додало інший підхід до лікування
- Висновок
У дослідженні JNJ-6143 повідомили про два показники активності
Johnson & Johnson представила результати на конгресі Європейського товариства медичної онкології. У дослідженні оцінювали пацієнтів із поширеним раком простати, які раніше отримали кілька курсів лікування.
Серед 31 пацієнта, придатного для оцінювання та якому призначили дозу 50 міліграмів, у 77% зафіксували зниження рівня простатоспецифічного антигену (PSA) щонайменше на 50%. PSA — це маркер у крові, який використовують для моніторингу раку простати. У 48% пацієнтів рівень PSA знизився щонайменше на 90%.
Окремо, серед пацієнтів, чиї пухлини можна було виміряти за допомогою візуалізації, у 69% підтверджено повну або часткову відповідь. У наданих результатах не зазначено розмір цієї групи пацієнтів, придатної для оцінювання за даними візуалізації, тому цей відсоток не слід вважати таким, що стосується всіх 31 пацієнта.
Зниження рівня PSA та відповідь за даними візуалізації — це різні показники активності лікування. Ці ранні результати не встановлюють, як довго тривають відповіді на лікування і чи покращує препарат виживаність.
| Пункт | Деталі |
|---|---|
| Кандидат | JNJ-6143, раніше HLD-0915 |
| Застосування | Експериментальна пероральна терапія один раз на добу |
| Технологія | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera (RIPTAC) |
| Програма розробки | Оцінюється в дослідженнях фази 1 і фази 2 при метастатичному раку простати |
Серед зафіксованих побічних явищ — нудота та підвищення рівня ліпідів у крові
До поширених побічних явищ належали нудота та підвищення рівнів холестерину і тригліцеридів. Один пацієнт припинив лікування через небажані явища.
Ці результати дають початкове уявлення про переносимість препарату в цій популяції пацієнтів, які раніше отримували інтенсивне лікування, але не є повною оцінкою його переваг і ризиків.
Придбання Halda додало інший підхід до лікування
В огляді розробки JNJ-6143 від Johnson & Johnson описано досліджуваний препарат, розроблений для взаємодії андрогенового рецептора, який має високу експресію в клітинах раку простати, з BRD4 — білком, необхідним для виживання клітин. Запропонований механізм має на меті порушити функціонування ракових клітин і спричинити їх загибель.
Представник Johnson & Johnson заявив, що цей кандидат додає новий механізм дії до портфеля компанії для лікування раку простати. Компанія завершила придбання Halda у грудні 2025 року, отримавши як препарат, так і базову платформу RIPTAC.
Johnson & Johnson повідомляє, що результати ESMO допоможуть визначити оптимальну дозу для подальшої розробки препарату для лікування метастатичного раку простати, резистентного до терапії, спрямованої на андрогенний шлях.
Висновок
Дослідження JNJ-6143 дає ранні свідчення активності лікування препаратом-кандидатом, придбаним разом із Halda. Наступний заявлений етап розробки — використати результати для вибору дози; препарат залишається досліджуваним.
Читайте більше новин
Відмова від відповідальності
Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають матеріали, доступні на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби консультуйтеся з кваліфікованим фахівцем. Згадка про актив, компанію чи послугу не є схваленням.
