Акції Moderna під час торгів 22 жовтня 2026 року впали на 25,2% — до $183.88, що скоротило ринкову капіталізацію компанії приблизно на $24 billion після оприлюднення докладних результатів пізньої стадії випробування її персоналізованої вакцини проти меланоми. Падіння відбулося попри свідчення того, що експериментальне лікування, розроблене спільно з Merck, покращувало результати при додаванні до Keytruda.
Ключові висновки
- Розпродаж перервав ралі, під час якого акції Moderna у 2026 році зросли більш ніж на 500%.
- Інтисмеран у поєднанні з Keytruda знизив відносний ризик рецидиву раку або смерті на 42% порівняно із застосуванням лише Keytruda.
- Дані щодо загальної виживаності залишалися незрілими, і компанії повідомили, що взаємодіють із регуляторами.
Зміст
- Акції Moderna відступили попри позитивні результати випробування
- Що показало випробування вакцини проти меланоми
- Подальше спостереження за виживаністю та ширші дослідження раку залишаються важливими
- Висновок
Акції Moderna відступили попри позитивні результати випробування
Moderna і Merck оприлюднили докладні результати після того, як раніше 22 жовтня вони просочилися на онкологічний сайт. Наведена ціна акцій була останнім спостереженням під час торгів, а не підтвердженою ціною закриття. Акції Merck впали майже на 1%.
У серпні компанії повідомили про позитивні проміжні результати. Тож докладна публікація з’явилася після кількох місяців зростання очікувань, а не стала першим свідченням успіху випробування.
Аналітик UBS Майкл Ї охарактеризував результати щодо виживаності без рецидиву як переконливі, а відкат — як реакцію «продай на новині». Аналітик William Blair Майлз Мінтер також позитивно оцінив дані, але зазначив, що інвестори можуть сумніватися, чи буде лікування достатньо ефективним при інших видах раку, щоб виправдати оцінку Moderna. Це інтерпретації аналітиків щодо продажів акцій, а не встановлені мотиви інвесторів.
| Показник | Дані |
|---|---|
| Дворічна виживаність без віддалених метастазів | 88,5% при застосуванні інтисмерану з Keytruda; 80,2% при застосуванні лише Keytruda. |
| Будь-яке побічне явище, пов’язане з лікуванням | 95,8% у групі комбінованої терапії; 90,0% у групі Keytruda окремо. |
| Побічні явища 3–5 ступеня, пов’язані з лікуванням | 14,2% у групі комбінованої терапії; 13,4% у групі Keytruda окремо. |
| Дозування інтисмерану у випробуванні | 1 mg кожні три тижні, максимум дев’ять доз. |
Що показало випробування вакцини проти меланоми
У докладному повідомленні про випробування III фази Merck і Moderna описують дослідження INTerpath-001, до якого залучили 1,137 пацієнтів із меланомою високого ризику стадій IIB–IV після повного хірургічного видалення пухлини. У дослідженні порівнювали інтисмеран у поєднанні з Keytruda та плацебо в поєднанні з Keytruda.
Після медіанного періоду спостереження 24,6 місяця комбінована терапія знизила відносний ризик рецидиву або смерті на 42%, а ризик віддалених метастазів або смерті — на 38%. Віддалені метастази означають поширення раку на інші частини тіла.
Показник 42% означає відносне зниження ризику, а не збільшення на 42 відсоткові пункти частки пацієнтів, які залишаються без раку. Дворічні показники виживаності без рецидиву становили 82,2% при комбінованій терапії та 70,0% при застосуванні лише Keytruda — різниця дорівнювала 12,2 відсоткового пункту.
Інтисмеран залишається досліджуваним препаратом. Це лікування на основі мРНК розробляють з урахуванням унікальних мутацій у пухлині конкретного пацієнта, щоб допомогти сформувати імунну відповідь проти ракових клітин.
Подальше спостереження за виживаністю та ширші дослідження раку залишаються важливими
Компанії повідомили, що дані щодо загальної виживаності ще не були зрілими, хоча спостерігалася сприятлива тенденція. Зниження частоти рецидивів або смерті за первинною кінцевою точкою випробування саме по собі не доводить наявності переваги щодо загальної виживаності.
Результати щодо меланоми також не доводять ефективності лікування при інших типах пухлин. Ширша програма досліджень інтисмерану, яку проводять Merck і Moderna, включає дев’ять випробувань II та III фаз, зокрема три поточні випробування III фази при недрібноклітинному раку легень.
Побічні явища, пов’язані з лікуванням, були поширеними в обох групах дослідження меланоми. Зафіксовані показники тяжких явищ були відносно близькими, але комбінована терапія загалом спричиняла більше побічних явищ, пов’язаних із лікуванням.
Висновок
Падіння акцій Moderna 22 жовтня контрастувало з позитивними результатами випробування вакцини проти меланоми, тоді як питання довгострокової виживаності та ефективності при інших видах раку залишалися невирішеними. На момент оприлюднення результатів наступним запланованим етапом мала стати їх презентація на засіданні Європейського товариства медичної онкології в Мадриді 24 жовтня 2026 року.
Читайте більше новин
Застереження
Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком втрат. Факти відображають матеріали, доступні на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби консультуйтеся з кваліфікованим фахівцем. Згадка про актив, компанію чи послугу не є схваленням.
