Johnson & Johnson نے 24 اکتوبر 2026 کو بتایا کہ اس کے JNJ-6143 ٹرائل میں ایڈوانسڈ پروسٹیٹ کینسر کے ایسے مریضوں کے ٹیومرز سکڑ گئے یا غائب ہوگئے جنہوں نے متعدد علاج حاصل کیے تھے۔ ابتدائی مرحلے کے یہ نتائج 2025 میں Halda Therapeutics کے 3.05 ارب ڈالر کے حصول کے ذریعے کمپنی کو ملنے والی تجرباتی دوا کے بارے میں کلینیکل اپ ڈیٹ فراہم کرتے ہیں۔

اہم نکات

  • 50 ملی گرام کی خوراک لینے والے 31 قابلِ جائزہ مریضوں میں سے 77% کے PSA کی سطح کم از کم نصف رہ گئی۔
  • امیجنگ کے ذریعے قابلِ پیمائش ٹیومرز والے مریضوں میں سے 69% نے تصدیق شدہ مکمل یا جزوی ردعمل ظاہر کیا۔
  • یہ دوا اب بھی تحقیقاتی مرحلے میں ہے، اور ان نتائج کا مقصد مزید تیاری کے لیے خوراک کے انتخاب میں رہنمائی فراہم کرنا ہے۔

فہرستِ مضامین

JNJ-6143 ٹرائل میں سرگرمی کے دو پیمانے رپورٹ ہوئے

Johnson & Johnson نے یورپی سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی کانگریس میں یہ نتائج پیش کیے۔ اس مطالعے میں متعدد سابقہ علاج کے بعد ایڈوانسڈ پروسٹیٹ کینسر کے مریضوں کا جائزہ لیا گیا۔

50 ملی گرام کی خوراک لینے والے 31 قابلِ جائزہ مریضوں میں سے 77% کے پروسٹیٹ اسپیسفک اینٹیجن، یا PSA، میں کم از کم 50% کمی ریکارڈ ہوئی۔ PSA خون میں پایا جانے والا ایک مارکر ہے جسے پروسٹیٹ کینسر کی نگرانی کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ 48% مریضوں میں PSA کی سطح کم از کم 90% گر گئی۔

علاوہ ازیں، ایسے مریضوں میں سے 69% کے ٹیومرز جن کی پیمائش امیجنگ کے ذریعے کی جا سکتی تھی، نے تصدیق شدہ مکمل یا جزوی ردعمل ظاہر کیا۔ فراہم کردہ نتائج میں اس گروپ کا حجم نہیں بتایا گیا جس کے ٹیومرز امیجنگ کے ذریعے قابلِ جائزہ تھے، اس لیے اس شرح کو تمام 31 مریضوں پر لاگو نہیں سمجھنا چاہیے۔

PSA میں کمی اور امیجنگ کے ذریعے ردعمل، علاج کی سرگرمی کے مختلف پیمانے ہیں۔ یہ ابتدائی نتائج اس بات کو ثابت نہیں کرتے کہ ردعمل کتنی دیر تک برقرار رہتا ہے یا آیا یہ دوا بقا میں بہتری لاتی ہے۔

مدتفصیلات
امیدوار دواJNJ-6143، سابقہ نام HLD-0915
طریقۂ استعمالروزانہ ایک بار استعمال کی جانے والی تجرباتی زبانی دوا
ٹیکنالوجیRegulated Induced Proximity Targeting Chimera، یا RIPTAC
ترقیاتی پروگراممیٹاسٹیٹک پروسٹیٹ کینسر کے لیے فیز 1 اور فیز 2 مطالعات میں اس کا جائزہ لیا جا رہا ہے

حفاظتی نتائج میں متلی اور خون میں چکنائی کی بلند سطحیں شامل ہیں

عام ضمنی اثرات میں متلی اور کولیسٹرول اور ٹرائی گلیسرائیڈ کی بلند سطحیں شامل تھیں۔ ایک مریض نے مضر اثرات کے باعث علاج بند کر دیا۔

یہ نتائج ایسے مریضوں کے گروپ میں دوا کے قابلِ برداشت ہونے کا ابتدائی جائزہ فراہم کرتے ہیں جنہوں نے پہلے بہت سے علاج حاصل کیے تھے؛ یہ دوا کے فوائد اور خطرات کا مکمل جائزہ نہیں ہیں۔

Halda کے حصول سے علاج کا ایک مختلف طریقۂ کار شامل ہوا

Johnson & Johnson کا JNJ-6143 کی تیاری کا جائزہ ایک تحقیقاتی علاج کی وضاحت کرتا ہے، جسے پروسٹیٹ کینسر کے خلیوں میں بڑی مقدار میں پائے جانے والے اینڈروجن ریسیپٹر اور خلیوں کی بقا کے لیے ضروری پروٹین BRD4 کو آپس میں قریب لانے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ مجوزہ طریقۂ کار کا مقصد کینسر کے خلیوں کے افعال میں خلل ڈالنا اور انہیں ہلاک کرنا ہے۔

Johnson & Johnson کے ترجمان نے کہا کہ یہ امیدوار دوا کمپنی کے پروسٹیٹ کینسر کے پورٹ فولیو میں عمل کا ایک نیا طریقۂ کار شامل کرتی ہے۔ کمپنی نے دسمبر 2025 میں Halda کا حصول مکمل کیا، جس سے اسے دوا اور اس کا بنیادی RIPTAC پلیٹ فارم دونوں ملے۔

Johnson & Johnson کا کہنا ہے کہ ESMO کے نتائج اینڈروجن پاتھ وے کے علاج کے خلاف مزاحم میٹاسٹیٹک پروسٹیٹ کینسر کے لیے مزید تیاری میں بہترین خوراک کی نشاندہی میں مدد دیں گے۔

نتیجہ

JNJ-6143 ٹرائل Halda کے حصول کے ذریعے حاصل کی گئی امیدوار دوا کی علاجی سرگرمی کے ابتدائی شواہد فراہم کرتا ہے۔ کمپنی کے مطابق اگلا ترقیاتی قدم ان نتائج کو خوراک کے انتخاب میں رہنمائی کے لیے استعمال کرنا ہے؛ یہ دوا اب بھی تحقیقاتی مرحلے میں ہے۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

ڈس کلیمر

یہ FinanceVelix مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی اہل پیشہ ور سے مشورہ کریں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر توثیق نہیں ہے۔