22 اکتوبر 2026 کو کاروبار کے دوران Moderna کے حصص 25.2% گر کر $183.88 پر آ گئے، جس سے مارکیٹ ویلیو میں تقریباً $24 billion کی کمی ہوئی۔ یہ کمی اس کی ذاتی نوعیت کی میلانوما ویکسین کے آخری مرحلے کے تفصیلی نتائج عام ہونے کے بعد آئی۔ گراوٹ کے باوجود، شواہد سے ظاہر ہوا کہ Merck کے ساتھ تیار کیے گئے اس تجرباتی علاج نے Keytruda کے ساتھ دیے جانے پر نتائج بہتر کیے۔
اہم نکات
- اس فروختی دباؤ نے اس تیزی کو روک دیا جس کے دوران 2026 میں Moderna کے حصص 500% سے زیادہ بڑھے تھے۔
- Intismeran اور Keytruda کے امتزاج نے صرف Keytruda کے مقابلے میں کینسر کی واپسی یا موت کے نسبتی خطرے کو 42% کم کیا۔
- مجموعی بقا سے متعلق نتائج ابھی پختہ نہیں ہوئے تھے، اور کمپنیوں نے کہا کہ وہ ریگولیٹرز سے رابطے میں ہیں۔
فہرستِ مضامین
- مثبت آزمائشی نتائج کے باوجود Moderna کے حصص میں گراوٹ
- میلانوما کی آزمائش سے کیا ثابت ہوا
- بقا سے متعلق فالو اَپ اور کینسر کے وسیع تر مطالعات اب بھی اہم ہیں
- نتیجہ
مثبت آزمائشی نتائج کے باوجود Moderna کے حصص میں گراوٹ
Moderna اور Merck نے تفصیلی نتائج جاری کیے، جو 22 اکتوبر کو اس سے پہلے ایک آنکولوجی ویب سائٹ پر لیک ہو گئے تھے۔ درج کردہ حصص کی قیمت تازہ ترین تجارتی مشاہدہ تھی، تصدیق شدہ اختتامی قیمت نہیں۔ Merck کے حصص تقریباً 1% گر گئے۔
کمپنیوں نے اگست میں عبوری مثبت نتائج ظاہر کیے تھے۔ لہٰذا، تفصیلی اعلان کئی ماہ سے بڑھتی ہوئی توقعات کے بعد آیا، نہ کہ آزمائش کی کامیابی کا پہلا اشارہ بن کر۔
UBS کے تجزیہ کار Michael Yee نے بیماری سے پاک بقا کے نتائج کو ٹھوس قرار دیا اور حصص کی واپسی کو “خبر پر فروخت” کا ردعمل کہا۔ William Blair کے تجزیہ کار Myles Minter نے بھی اعداد و شمار کو مثبت سمجھا، لیکن کہا کہ سرمایہ کار شاید یہ سوال اٹھا رہے ہوں کہ آیا یہ علاج دیگر کینسروں میں اتنا مؤثر ثابت ہوگا کہ Moderna کی قدر کو سہارا دے سکے۔ یہ فروخت کے بارے میں تجزیہ کاروں کی تشریحات ہیں، سرمایہ کاروں کے محرکات کے ثابت شدہ حقائق نہیں۔
| مد | تفصیلات |
|---|---|
| دو سالہ دور دراز میٹاسٹیسس سے پاک بقا | Intismeran اور Keytruda کے امتزاج کے ساتھ 88.5%؛ صرف Keytruda کے ساتھ 80.2%۔ |
| علاج سے متعلق کوئی بھی مضر واقعہ | امتزاج کے ساتھ 95.8%؛ صرف Keytruda کے ساتھ 90.0%۔ |
| درجہ 3–5 کے علاج سے متعلق مضر واقعات | امتزاج کے ساتھ 14.2%؛ صرف Keytruda کے ساتھ 13.4%۔ |
| آزمائش میں Intismeran کی خوراک | ہر تین ہفتے بعد 1 mg، زیادہ سے زیادہ نو خوراکوں تک۔ |
میلانوما کی آزمائش سے کیا ثابت ہوا
Merck اور Moderna کے فیز 3 آزمائش کے تفصیلی اعلان میں INTerpath-001 کی وضاحت کی گئی ہے، جس میں ایسے 1,137 مریض شامل کیے گئے جنہیں اپنے کینسر کی مکمل جراحی کے بعد ہائی رسک مرحلہ IIB-IV میلانوما تھا۔ مطالعے میں Intismeran اور Keytruda کے امتزاج کا موازنہ پلیسبو اور Keytruda کے امتزاج سے کیا گیا۔
24.6 ماہ کے درمیانی فالو اَپ کے بعد، اس امتزاج نے بیماری کی واپسی یا موت کے نسبتی خطرے میں 42% اور دور دراز میٹاسٹیسس یا موت کے خطرے میں 38% کمی کی۔ دور دراز میٹاسٹیسس سے مراد کینسر کا جسم کے دوسرے حصوں میں پھیلنا ہے۔
42% کا عدد نسبتی خطرے میں کمی ظاہر کرتا ہے، یہ اس تناسب میں 42 فیصد پوائنٹس کا اضافہ نہیں جس میں مریض کینسر سے پاک رہتے ہیں۔ دو سالہ بیماری سے پاک بقا کی شرح امتزاج کے ساتھ 82.2% اور صرف Keytruda کے ساتھ 70.0% تھی، یعنی 12.2 فیصد پوائنٹس کا فرق۔
Intismeran ابھی تحقیقاتی مرحلے میں ہے۔ یہ mRNA پر مبنی علاج کسی انفرادی مریض کے ٹیومر میں موجود منفرد میوٹیشنز کی بنیاد پر تیار کیا جاتا ہے، تاکہ کینسر کے خلیوں کے خلاف مدافعتی ردعمل پیدا کرنے میں مدد ملے۔
بقا سے متعلق فالو اَپ اور کینسر کے وسیع تر مطالعات اب بھی اہم ہیں
کمپنیوں نے کہا کہ مجموعی بقا کے اعداد و شمار ابھی پختہ نہیں ہوئے، اگرچہ رجحان موافق تھا۔ آزمائش کے بنیادی اختتامی پیمانے پر بیماری کی واپسی یا موت میں کمی بذاتِ خود مجموعی بقا کے فائدے کو ثابت نہیں کرتی۔
میلانوما کے نتائج دیگر اقسام کے ٹیومر میں مؤثریت ثابت نہیں کرتے۔ Merck اور Moderna کے وسیع تر Intismeran پروگرام میں نو فیز 2 اور فیز 3 آزمائشیں شامل ہیں، جن میں غیر چھوٹے خلیوں والے پھیپھڑوں کے کینسر کی تین جاری فیز 3 آزمائشیں بھی شامل ہیں۔
میلانوما کے مطالعے کے دونوں گروپوں میں علاج سے متعلق مضر واقعات عام تھے۔ شدید واقعات کی رپورٹ شدہ شرحیں ایک دوسرے کے قریب تھیں، لیکن امتزاج کے نتیجے میں مجموعی طور پر علاج سے متعلق مضر واقعات زیادہ ہوئے۔
نتیجہ
22 اکتوبر کو Moderna کے حصص میں گراوٹ مثبت میلانوما آزمائشی نتائج کے برعکس تھی، جبکہ طویل مدتی بقا اور دیگر کینسروں میں مؤثریت کے سوالات ابھی حل طلب تھے۔ اعلان کے وقت اگلا طے شدہ سنگِ میل 24 اکتوبر 2026 کو میڈرڈ میں یورپی سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی کے اجلاس میں نتائج پیش کرنا تھا۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
یہ FinanceVelix مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کی مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشاورت نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند ماہر سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔
