Cổ phiếu Arcus Biosciences tăng vào ngày 20 tháng 10 năm 2026, sau khi công ty công bố dữ liệu mới về ung thư thận từ nghiên cứu ARC-20. Công ty báo cáo thời gian sống toàn bộ trung vị là 35 tháng ở những bệnh nhân đã được điều trị nhiều trước đó và dùng casdatifan đơn trị liệu, trong khi kết quả điều trị phối hợp củng cố kế hoạch tiến hành thêm các thử nghiệm giai đoạn muộn.
Điểm chính
- Kết quả thời gian sống trung vị 35 tháng được ghi nhận ở 121 bệnh nhân thuộc bốn nhóm đơn trị liệu casdatifan gộp lại.
- ARC-20 cũng tạo ra dữ liệu điều trị phối hợp ở tuyến đầu và tuyến hai, với thời điểm chốt dữ liệu là ngày 4 tháng 9 năm 2026.
- Casdatifan vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và các phép so sánh với nghiên cứu khác không chứng minh được tính ưu việt trong thử nghiệm đối đầu trực tiếp.
Mục lục
- Arcus Biosciences báo cáo kết quả sống còn ở các tuyến điều trị muộn
- Kết quả điều trị phối hợp củng cố cơ sở phát triển thuốc
- Kế hoạch thử nghiệm Giai đoạn 3 vẫn là cột mốc phát triển tiếp theo
- Kết luận
Arcus Biosciences báo cáo kết quả sống còn ở các tuyến điều trị muộn
Thông báo tháng 10 năm 2026 về ARC-20 của công ty trình bày chi tiết kết quả của casdatifan, một thuốc ức chế yếu tố gây thiếu oxy 2-alpha (HIF-2α) đang được nghiên cứu. Nghiên cứu nền tảng này đang đánh giá thuốc dưới dạng đơn trị liệu và phối hợp với các phương pháp điều trị khác đối với ung thư biểu mô tế bào thận dạng tế bào sáng, một dạng ung thư thận.
Kết quả sống còn ở các tuyến điều trị muộn được tổng hợp từ bốn nhóm đơn trị liệu, với thời gian theo dõi trung vị là 28 tháng. Trước đó, bệnh nhân đã được điều trị bằng cả liệu pháp kháng PD-1 và thuốc ức chế tyrosine kinase VEGFR; 52% đã trải qua ít nhất ba tuyến điều trị trước đó.
Kết quả tổng hợp này cung cấp bằng chứng ủng hộ việc tiếp tục phát triển thuốc cho bệnh nhân đã được điều trị nhiều, nhưng không phải là quyết định phê duyệt hay phép so sánh trực tiếp với một liệu pháp hiện có. Arcus cho biết không ghi nhận tín hiệu an toàn bất ngờ nào và mô tả các biến cố bất lợi ở những liều được thử nghiệm là ở mức chấp nhận được và có thể kiểm soát.
| Hạng mục | Chi tiết |
|---|---|
| Thời điểm chốt dữ liệu | Ngày 4 tháng 9 năm 2026 đối với tất cả các nhóm ARC-20 được báo cáo. |
| Đơn trị liệu ở các tuyến điều trị muộn | Thời gian sống không tiến triển trung vị là 13 tháng; tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 36%. |
| Casdatifan kết hợp zimberelimab ở tuyến đầu | Tỷ lệ sống không tiến triển sau sáu tháng là 86%; tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 50%. |
| Casdatifan kết hợp cabozantinib ở tuyến hai | Tỷ lệ sống toàn bộ sau 18 tháng là 77%; tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 44%. |
Kết quả điều trị phối hợp củng cố cơ sở phát triển thuốc
Ở nhóm điều trị tuyến đầu, casdatifan kết hợp zimberelimab đạt tỷ lệ sống không tiến triển sau 12 tháng là 69% trong số 30 bệnh nhân, với thời gian theo dõi trung vị là 11,5 tháng. Thời gian sống không tiến triển đo khoảng thời gian bệnh nhân còn sống mà bệnh ung thư chưa trở nặng.
Trong điều trị tuyến hai, casdatifan kết hợp cabozantinib đạt thời gian sống không tiến triển trung vị là 14,5 tháng trong số 43 bệnh nhân, với thời gian theo dõi trung vị là 21,3 tháng. Arcus cho biết hiệu quả tương tự dù bệnh nhân trước đó có được điều trị bằng thuốc ức chế tyrosine kinase hay không.
Đây là các nhóm điều trị riêng biệt, với quần thể bệnh nhân và thời gian theo dõi khác nhau. Không nên diễn giải kết quả như một bảng xếp hạng các phác đồ.
Kế hoạch thử nghiệm Giai đoạn 3 vẫn là cột mốc phát triển tiếp theo
Arcus hiện đang đánh giá casdatifan kết hợp cabozantinib trong nghiên cứu PEAK-1 Giai đoạn 3. Công ty cho biết PEAK-20, một thử nghiệm Giai đoạn 3 ở tuyến đầu đánh giá casdatifan kết hợp ipilimumab và nivolumab, vẫn theo đúng tiến độ để bắt đầu trong quý IV năm 2026.
Công ty cũng lên kế hoạch cho một thử nghiệm đăng ký so sánh casdatifan kết hợp tivozanib với tivozanib đơn trị liệu. Đây là nghiên cứu dự kiến, không phải thử nghiệm phối hợp đã hoàn tất.
Arcus lưu ý rằng các phép so sánh với chuẩn điều trị của bên thứ ba không phải là thử nghiệm đối đầu trực tiếp. Khác biệt về quần thể bệnh nhân, thiết kế thử nghiệm và tiêu chí đủ điều kiện khiến các phép so sánh này bị hạn chế. Casdatifan chưa được cơ quan quản lý phê duyệt, và tính an toàn cũng như hiệu quả của thuốc chưa được xác lập.
Kết luận
Kết quả ARC-20 mở rộng bằng chứng lâm sàng về casdatifan, nhưng chưa làm sáng tỏ triển vọng được cơ quan quản lý phê duyệt. Cột mốc phát triển tiếp theo theo lịch là thời điểm dự kiến bắt đầu PEAK-20 trong quý IV năm 2026, song song với thử nghiệm PEAK-1 đang diễn ra.
Đọc thêm tin tức
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết FinanceVelix này chỉ cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế dành riêng cho từng cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có tại thời điểm đăng tải và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra độc lập các thông tin quan trọng và tham vấn chuyên gia đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.
