Được công bố ngày 16 tháng 10 năm 2026, nghiên cứu PRP của Propanc cho thấy công thức tiền enzyme tuyến tụy đang trong giai đoạn thử nghiệm của công ty có thể khiến các tế bào ung thư tuyến tụy kháng hóa trị nhạy cảm hơn với liệu pháp tiếp theo. Các phát hiện này đến từ mô hình phòng thí nghiệm, không phải từ bệnh nhân, và là cơ sở để tiếp tục nghiên cứu chứ chưa chứng minh được lợi ích lâm sàng.
Những điểm chính
- Các nhà nghiên cứu thử nghiệm PRP trước khi hóa trị để đánh giá liệu phương pháp này có thể làm thay đổi các tế bào ung thư kháng thuốc hay không.
- Công ty báo cáo những thay đổi về sự phát triển của tế bào, khả năng xâm lấn và các con đường sinh học liên quan đến tình trạng kháng thuốc.
- Propanc dự kiến tiến hành nghiên cứu Giai đoạn 1b đầu tiên trên người trong Q1 2027; lợi ích đối với bệnh nhân vẫn chưa được chứng minh.
Mục lục
- Nghiên cứu PRP của Propanc thử nghiệm chiến lược điều trị tuần tự
- Kết quả phòng thí nghiệm cho thấy những thay đổi ở nhiều quá trình
- Nghiên cứu đầu tiên trên người vẫn là một cột mốc dự kiến
- Kết luận
Nghiên cứu PRP của Propanc thử nghiệm chiến lược điều trị tuần tự
Thông báo nghiên cứu tiền lâm sàng của Propanc Biopharma mô tả sự hợp tác có sự tham gia của Đại học Jaén và Đại học Granada, do Tiến sĩ Maria Belén Toledo dẫn dắt. Các nhà nghiên cứu kết hợp thử nghiệm tế bào với phân tích trên toàn bộ hệ phiên mã—phương pháp khảo sát các phân tử RNA bên trong tế bào—để nghiên cứu các mô hình ung thư tuyến tụy đã mắc phải tình trạng kháng hóa trị.
Thứ tự điều trị là yếu tố trọng tâm của thí nghiệm. Trước tiên, các nhà nghiên cứu cho tế bào kháng thuốc tiếp xúc với PRP, sau đó đưa hóa trị vào để kiểm tra liệu tế bào có trở nên đáp ứng tốt hơn hay không. Công ty cho biết trình tự này tạo ra đáp ứng chức năng mạnh nhất trong nghiên cứu.
Do đó, vai trò được đề xuất của PRP không chỉ đơn thuần là tiêu diệt trực tiếp tế bào khối u. Các nhà nghiên cứu đang tìm hiểu liệu phương pháp này có thể làm thay đổi những thích nghi của tế bào giúp khối u sống sót sau điều trị hay không, qua đó có thể tạo ra trạng thái dễ bị tổn thương hơn trước khi hóa trị.
| Hạng mục | Chi tiết |
|---|---|
| Tăng sinh tế bào | PRP khi dùng đơn độc làm giảm mức tăng sinh 50% ở tế bào kiểu dại và 54% ở tế bào kháng hóa trị. |
| Hình thành cụm khuẩn lạc trong 21 ngày | Điều trị tiền xử lý bằng PRP làm giảm khả năng hình thành cụm khuẩn lạc 59% ở tế bào kiểu dại và 39% ở tế bào kháng thuốc. |
| Khả năng xâm lấn | PRP khi dùng đơn độc làm giảm khả năng xâm lấn 81% ở tế bào kiểu dại và 47% ở tế bào kháng thuốc. |
| Di chuyển trong 72 giờ | Mức độ khép kín vết thương đạt 21% ở tế bào kiểu dại được điều trị và 57% ở tế bào kháng thuốc được điều trị, so với 100% ở nhóm đối chứng không điều trị. |
Kết quả phòng thí nghiệm cho thấy những thay đổi ở nhiều quá trình
Propanc cho biết PRP tác động đến các quá trình liên kết với nhau, bao gồm đặc tính tế bào, đáp ứng với thuốc, sửa chữa DNA, khả năng sống sót và mức độ nhạy cảm với chết tế bào. Bản chất và mức độ của những thay đổi này khác nhau giữa các mô hình kiểu dại và kháng hóa trị, cho thấy tình trạng kháng thuốc không đồng nhất.
Nghiên cứu đánh giá sự phát triển, hình thành cụm khuẩn lạc, di chuyển, xâm lấn và mức độ nhạy cảm với chết tế bào. Các kết quả được chọn dưới đây liên quan đến việc điều trị bằng PRP trong mô hình phòng thí nghiệm; đây không phải là thước đo mức độ thu nhỏ khối u hay khả năng sống sót ở bệnh nhân.
Những phát hiện này tạo cơ sở cho các thử nghiệm tiếp theo, nhưng việc giảm tăng sinh hoặc xâm lấn của tế bào không chứng minh rằng phương pháp điều trị sẽ hiệu quả hoặc an toàn ở người.
Nghiên cứu đầu tiên trên người vẫn là một cột mốc dự kiến
Giám đốc điều hành James Nathanielsz cho biết Propanc đang thúc đẩy PRP hướng tới nghiên cứu Giai đoạn 1b đầu tiên trên người dành cho bệnh nhân có khối u rắn tiến triển, dự kiến vào Q1 2027. Mốc thời gian này là kế hoạch của công ty, không xác nhận rằng nghiên cứu đã bắt đầu.
Công ty cũng cho biết sẽ tiến hành xác thực trên các mô hình có ý nghĩa lâm sàng để xác định liệu tác động tái định hình tình trạng kháng thuốc có thể chuyển thành lợi ích điều trị hay không. Đối với công ty công nghệ sinh học Australia này, thông báo củng cố cơ sở khoa học cho ứng viên thuốc chủ lực, nhưng chưa giải quyết được những bất định lâm sàng.
Kết luận
Các bước phát triển tiếp theo được nêu ra là xác thực trên những mô hình có ý nghĩa lâm sàng và tiến hành nghiên cứu đầu tiên trên người theo kế hoạch trong Q1 2027. Các phát hiện trong phòng thí nghiệm ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu, trong khi bằng chứng về độ an toàn và lợi ích ở bệnh nhân vẫn chưa có.
Đọc thêm tin tức
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết FinanceVelix này cung cấp thông tin chung, không phải tư vấn tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu hiện có tại thời điểm đăng tải và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra độc lập các thông tin quan trọng và tham vấn chuyên gia có đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.
