Cổ phiếu Vaxcyte chốt phiên ở mức 65,27 USD ngày 15 tháng 10 năm 2026, duy trì mức tăng khoảng 54% so với ngày 27 tháng 10 năm 2025, dù đã giảm từ đỉnh tháng 10. Nhà phát triển vaccine đang trong giai đoạn lâm sàng này công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm then chốt Giai đoạn 3 đối với vaccine phế cầu đang được nghiên cứu VAX-31 vào ngày 5 tháng 10; các kết quả tiếp theo từ những nghiên cứu ở người lớn và trẻ sơ sinh dự kiến sẽ được công bố trong năm 2027.
Những điểm chính
- Cổ phiếu vẫn cao hơn mức tháng 10 năm 2025 nhưng thấp hơn mức đỉnh trong phiên ngày 5 tháng 10 năm 2026 là 90,75 USD.
- VAX-31 đạt tất cả các tiêu chí chính đã xác định trước trong OPUS-1, mặc dù hai phép so sánh riêng lẻ với PCV21 không đạt ngưỡng không kém hơn nghiêm ngặt hơn.
- Vaxcyte dự kiến công bố thêm kết quả thử nghiệm ở người lớn trong nửa đầu năm 2027, trước khi nộp hồ sơ xin cấp phép tại Mỹ theo kế hoạch vào nửa đầu năm 2028.
Mục lục
- Cổ phiếu Vaxcyte giảm từ đỉnh tháng 10
- Kết quả chính tích cực đi kèm lưu ý về vaccine đối chứng
- Các kết quả thử nghiệm tiếp theo sẽ được công bố trước khi nộp hồ sơ theo kế hoạch
- Kết luận
Cổ phiếu Vaxcyte giảm từ đỉnh tháng 10
Giá đóng cửa ngày 15 tháng 10 so với mức 42,30 USD ngày 27 tháng 10 năm 2025. Tại mức đỉnh trong phiên ngày 5 tháng 10 là 90,75 USD, mức tăng so với mốc ban đầu đó đã đạt khoảng 115%. Các mức sinh lời này tính trong giai đoạn bắt đầu từ tháng 10 năm 2025, không phải trong năm dương lịch 2026.
Đợt giảm sau đó khiến cổ phiếu thấp hơn khoảng 28% so với đỉnh trong phiên. Dù mức đỉnh được ghi nhận vào ngày công bố OPUS-1, thông tin hiện có không xác định một nguyên nhân duy nhất cho cả đợt tăng lẫn đợt giảm.
Chương trình lâm sàng đã đạt được một số cột mốc: người tham gia đầu tiên được tiêm liều trong OPUS-1 vào tháng 12 năm 2025 và OPUS-3 vào tháng 2 năm 2026, tiếp theo là hoàn tất tuyển người tham gia cho OPUS-1 và OPUS-2 trong tháng 3.
| Hạng mục | Chi tiết |
|---|---|
| Số người tham gia OPUS-1 | 4.047 người tại khoảng 30 địa điểm ở Mỹ. |
| Nhóm người lớn tuổi | 3.572 người từ 50 tuổi trở lên. |
| Nhóm người lớn trẻ tuổi | 475 người từ 18–49 tuổi. |
| Thời điểm đánh giá | Đáp ứng miễn dịch được đánh giá một tháng sau khi tiêm vaccine; tính an toàn và khả năng dung nạp được đánh giá trong sáu tháng. |
Kết quả chính tích cực đi kèm lưu ý về vaccine đối chứng
Thông báo kết quả sơ bộ của OPUS-1 từ Vaxcyte cho biết VAX-31 đạt tất cả các tiêu chí chính đã xác định trước ở các nhóm tuổi được nghiên cứu. Ứng viên vaccine 31 chủng này đang được phát triển để phòng ngừa bệnh phế cầu xâm lấn và viêm phổi do phế cầu; vaccine vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu.
Ở người lớn từ 50 tuổi trở lên, cả 28 тип huyết thanh vaccine dùng chung với PCV20 và/hoặc PCV21 đều đạt các tiêu chí không kém hơn chính đã xác định trước. Ba тип huyết thanh chỉ có trong VAX-31 và тип huyết thanh phản ứng chéo 20B đạt tiêu chí vượt trội. Vaxcyte cũng báo cáo hồ sơ an toàn tương tự các vaccine đối chứng.
Cần phân biệt các phân tích đối chứng riêng lẻ. VAX-31 đạt ngưỡng không kém hơn nghiêm ngặt hơn đối với tất cả 20 тип huyết thanh dùng chung với PCV20, nhưng chỉ đạt đối với 17 trong số 19 тип dùng chung với PCV21. Các тип huyết thanh 3 và 12F không đạt ngưỡng này, dù đáp ứng ngưỡng lịch sử ít nghiêm ngặt hơn.
Những phát hiện này liên quan đến đáp ứng miễn dịch và tính an toàn, chứ không phải phép đo trực tiếp mức giảm số ca bệnh. Vaxcyte cho biết họ dự kiến việc so sánh với PCV21 sẽ là một trọng tâm cụ thể trong quá trình FDA xem xét.
Các kết quả thử nghiệm tiếp theo sẽ được công bố trước khi nộp hồ sơ theo kế hoạch
Vaxcyte dự kiến công bố kết quả về tính an toàn, khả năng dung nạp và tính sinh miễn dịch từ các thử nghiệm Giai đoạn 3 ở người lớn OPUS-2 và OPUS-3 trong nửa đầu năm 2027. Công ty dự kiến nộp đơn xin cấp phép sinh phẩm trong nửa đầu năm 2028, tùy thuộc vào quá trình xem xét của FDA.
Công ty cũng dự kiến có kết quả Giai đoạn 2 ở trẻ sơ sinh, bao gồm cả liệu trình chính ba liều và liều nhắc lại, vào cuối nửa đầu năm 2027. Ngoài vaccine phế cầu, kết quả Giai đoạn 1 ở người lớn đối với ứng viên vaccine liên cầu khuẩn nhóm A VAX-A1 dự kiến được công bố trong nửa cuối năm 2027. Đây là các mục tiêu phát triển, không phải kết quả đã hoàn tất hay phê duyệt của cơ quan quản lý.
Kết luận
Các mốc lâm sàng tiếp theo theo lịch là kết quả OPUS-2 và OPUS-3 trong nửa đầu năm 2027. Những kết quả này sẽ bổ sung bằng chứng làm cơ sở cho hồ sơ xin cấp phép theo kế hoạch của Vaxcyte, trong khi các phép so sánh riêng lẻ với PCV21 trong OPUS-1 vẫn là điểm cần lưu ý quan trọng bên cạnh kết quả chính tích cực.
Đọc thêm tin tức
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra các thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không cấu thành sự xác nhận hay khuyến nghị.
