Johnson & Johnson cho biết vào ngày 24 tháng 10 năm 2026 rằng thử nghiệm JNJ-6143 của công ty cho thấy khối u co nhỏ hoặc biến mất ở những bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn tiến triển đã trải qua nhiều đợt điều trị. Các phát hiện ở giai đoạn đầu cung cấp thông tin cập nhật về lâm sàng đối với một loại thuốc thử nghiệm được đưa vào danh mục thông qua thương vụ mua lại Halda Therapeutics trị giá 3,05 tỷ USD của công ty vào năm 2025.

Điểm chính

  • Ở liều 50 miligam, 77% trong số 31 bệnh nhân có thể đánh giá được ghi nhận mức PSA giảm ít nhất một nửa.
  • Trong số các bệnh nhân có khối u đo được bằng chẩn đoán hình ảnh, 69% có đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần đã được xác nhận.
  • Thuốc vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu; các phát hiện này nhằm hỗ trợ lựa chọn liều cho quá trình phát triển tiếp theo.

Mục lục

Thử nghiệm JNJ-6143 báo cáo hai chỉ số về hoạt tính

Johnson & Johnson trình bày các phát hiện tại Hội nghị của Hiệp hội Ung thư Nội khoa châu Âu. Nghiên cứu đánh giá những bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn tiến triển đã trải qua nhiều phương pháp điều trị trước đó.

Trong số 31 bệnh nhân có thể đánh giá được và dùng liều 50 miligam, 77% ghi nhận mức giảm ít nhất 50% kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA), một dấu ấn trong máu được sử dụng để theo dõi ung thư tuyến tiền liệt. Nồng độ PSA giảm ít nhất 90% ở 48% bệnh nhân.

Riêng với nhóm bệnh nhân có thể đo khối u bằng chẩn đoán hình ảnh, 69% có đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần đã được xác nhận. Các phát hiện được cung cấp không nêu quy mô của nhóm có thể đánh giá bằng hình ảnh này, vì vậy không nên hiểu tỷ lệ phần trăm đó là áp dụng cho toàn bộ 31 bệnh nhân.

Mức giảm PSA và đáp ứng trên hình ảnh là hai chỉ số khác nhau về hoạt tính điều trị. Những kết quả ban đầu này không xác định được thời gian duy trì đáp ứng hoặc liệu thuốc có cải thiện khả năng sống sót hay không.

Hạng mụcChi tiết
Thuốc tiềm năngJNJ-6143, trước đây là HLD-0915
Cách sử dụngLiệu pháp thử nghiệm dạng uống, dùng một lần mỗi ngày
Công nghệRegulated Induced Proximity Targeting Chimera (RIPTAC)
Chương trình phát triểnĐang được đánh giá trong các nghiên cứu Giai đoạn 1 và Giai đoạn 2 ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn

Các phát hiện về độ an toàn gồm buồn nôn và tăng lipid máu

Các tác dụng phụ thường gặp gồm buồn nôn và tăng nồng độ cholesterol cũng như triglyceride. Một bệnh nhân đã ngừng điều trị do tác dụng bất lợi.

Những phát hiện này cung cấp cái nhìn ban đầu về khả năng dung nạp thuốc ở nhóm bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần này, chứ chưa phải là đánh giá đầy đủ về lợi ích và rủi ro của thuốc.

Thương vụ mua lại Halda bổ sung một phương pháp điều trị khác biệt

Tổng quan về quá trình phát triển JNJ-6143 của Johnson & Johnson mô tả một liệu pháp đang được nghiên cứu, được thiết kế để kết hợp thụ thể androgen—được biểu hiện ở mức cao trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt—với BRD4, một protein thiết yếu đối với sự sống còn của tế bào. Cơ chế được đề xuất nhằm làm gián đoạn chức năng của tế bào ung thư và kích hoạt quá trình chết tế bào.

Một người phát ngôn của Johnson & Johnson cho biết ứng viên thuốc này bổ sung một cơ chế tác dụng mới vào danh mục điều trị ung thư tuyến tiền liệt của công ty. Công ty hoàn tất thương vụ mua lại Halda vào tháng 12 năm 2025, qua đó có thêm cả loại thuốc này và nền tảng RIPTAC cơ sở.

Johnson & Johnson cho biết kết quả tại ESMO sẽ giúp xác định liều tối ưu để tiếp tục phát triển thuốc cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng với phương pháp điều trị nhắm vào con đường androgen.

Kết luận

Thử nghiệm JNJ-6143 cung cấp bằng chứng ban đầu về hoạt tính điều trị của một ứng viên thuốc được mua lại cùng Halda. Bước phát triển tiếp theo được nêu ra là sử dụng các phát hiện này để hỗ trợ lựa chọn liều; thuốc vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu.

Đọc thêm tin tức

Đọc thêm tin tức từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải tư vấn tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế dành riêng cho từng cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra những thông tin quan trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia có đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.