Cổ phiếu Moderna giảm 25,2% xuống còn 183,88 USD trong phiên giao dịch ngày 22 tháng 10 năm 2026, xóa đi khoảng 24 tỷ USD giá trị vốn hóa thị trường sau khi kết quả chi tiết của vắc-xin cá thể hóa điều trị u hắc tố ở giai đoạn thử nghiệm cuối được công bố. Đà giảm diễn ra bất chấp bằng chứng cho thấy phương pháp điều trị thử nghiệm này, được phát triển cùng Merck, cải thiện kết quả khi sử dụng bổ sung với Keytruda.
Điểm chính
- Đợt bán tháo đã làm gián đoạn đà tăng đưa cổ phiếu Moderna tăng hơn 500% trong năm 2026.
- Intismeran kết hợp với Keytruda làm giảm 42% nguy cơ tương đối tái phát ung thư hoặc tử vong so với chỉ dùng Keytruda.
- Dữ liệu về tỷ lệ sống sót toàn bộ vẫn chưa hoàn thiện và các công ty cho biết họ đang trao đổi với cơ quan quản lý.
Mục lục
- Cổ phiếu Moderna giảm bất chấp kết quả thử nghiệm tích cực
- Thử nghiệm u hắc tố cho thấy điều gì
- Theo dõi tỷ lệ sống sót và các nghiên cứu ung thư rộng hơn vẫn rất quan trọng
- Kết luận
Cổ phiếu Moderna giảm bất chấp kết quả thử nghiệm tích cực
Moderna và Merck công bố kết quả chi tiết sau khi thông tin bị rò rỉ trên một trang web về ung thư học vào đầu ngày 22 tháng 10. Mức giá cổ phiếu được nêu là ghi nhận giao dịch mới nhất, không phải giá đóng cửa đã được xác nhận. Cổ phiếu Merck giảm gần 1%.
Các công ty đã công bố kết quả tạm thời tích cực vào tháng 8. Vì vậy, thông tin chi tiết được đưa ra sau nhiều tháng kỳ vọng gia tăng, chứ không phải là dấu hiệu đầu tiên cho thấy thử nghiệm đã thành công.
Nhà phân tích Michael Yee của UBS mô tả kết quả về thời gian sống không tái phát là vững chắc và nhận định đợt giảm giá là phản ứng “bán khi tin ra”. Nhà phân tích Myles Minter của William Blair cũng đánh giá dữ liệu tích cực, nhưng cho rằng nhà đầu tư có thể đang đặt câu hỏi liệu phương pháp điều trị này có hiệu quả đủ tốt ở các loại ung thư khác để hỗ trợ mức định giá của Moderna hay không. Đây là cách lý giải của các nhà phân tích về hoạt động bán ra, không phải động cơ đã được xác nhận của nhà đầu tư.
| Hạng mục | Chi tiết |
|---|---|
| Tỷ lệ sống không di căn xa sau hai năm | 88,5% với intismeran kết hợp Keytruda; 80,2% với chỉ Keytruda. |
| Bất kỳ biến cố bất lợi nào liên quan đến điều trị | 95,8% với phác đồ kết hợp; 90,0% với chỉ Keytruda. |
| Biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3–5 | 14,2% với phác đồ kết hợp; 13,4% với chỉ Keytruda. |
| Liều dùng intismeran trong thử nghiệm | 1 mg mỗi ba tuần, tối đa chín liều. |
Thử nghiệm u hắc tố cho thấy điều gì
Thông báo chi tiết về thử nghiệm giai đoạn 3 của Merck và Moderna mô tả nghiên cứu INTerpath-001, tuyển 1.137 bệnh nhân mắc u hắc tố giai đoạn IIB-IV nguy cơ cao sau khi phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn khối u. Nghiên cứu so sánh intismeran kết hợp Keytruda với giả dược kết hợp Keytruda.
Sau thời gian theo dõi trung vị 24,6 tháng, phác đồ kết hợp làm giảm 42% nguy cơ tương đối tái phát hoặc tử vong và giảm 38% nguy cơ di căn xa hoặc tử vong. Di căn xa nghĩa là ung thư lan sang các bộ phận khác của cơ thể.
Mức giảm 42% là mức giảm nguy cơ tương đối, không phải mức tăng 42 điểm phần trăm về tỷ lệ bệnh nhân không mắc ung thư trở lại. Tỷ lệ sống không tái phát sau hai năm là 82,2% với phác đồ kết hợp và 70,0% với chỉ Keytruda, chênh lệch 12,2 điểm phần trăm.
Intismeran vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu. Phương pháp điều trị dựa trên mRNA này được thiết kế dựa trên các đột biến riêng biệt trong khối u của từng bệnh nhân nhằm giúp tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại tế bào ung thư.
Theo dõi tỷ lệ sống sót và các nghiên cứu ung thư rộng hơn vẫn rất quan trọng
Các công ty cho biết dữ liệu về tỷ lệ sống sót toàn bộ vẫn chưa đủ hoàn thiện, dù cho thấy xu hướng thuận lợi. Việc giảm tái phát hoặc tử vong ở tiêu chí chính của thử nghiệm tự nó không chứng minh được lợi ích về tỷ lệ sống sót toàn bộ.
Kết quả ở bệnh nhân u hắc tố cũng không chứng minh phương pháp này có hiệu quả với các loại khối u khác. Chương trình intismeran rộng hơn của Merck và Moderna gồm chín thử nghiệm giai đoạn 2 và giai đoạn 3, trong đó có ba nghiên cứu giai đoạn 3 đang tiến hành ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.
Biến cố bất lợi liên quan đến điều trị phổ biến ở cả hai nhóm trong nghiên cứu u hắc tố. Tỷ lệ biến cố nghiêm trọng được báo cáo tương đối sát nhau, nhưng phác đồ kết hợp gây ra nhiều biến cố bất lợi liên quan đến điều trị hơn xét trên tổng thể.
Kết luận
Đà giảm của cổ phiếu Moderna ngày 22 tháng 10 trái ngược với kết quả thử nghiệm u hắc tố tích cực, trong khi vấn đề về tỷ lệ sống sót dài hạn và hiệu quả ở các bệnh ung thư khác vẫn chưa được giải đáp. Tại thời điểm công bố, cột mốc tiếp theo theo lịch là buổi trình bày kết quả tại cuộc họp của Hiệp hội Ung thư Y học châu Âu ở Madrid vào ngày 24 tháng 10 năm 2026.
Đọc thêm tin tức
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm chứng thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có đủ trình độ khi cần. Việc nhắc đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.
