一項 Cellectar 個案研究發現，一名罹患侵襲性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤的患者，在接受該公司實驗性癌症治療藥物 iopofosine I 131 單次給藥後逾八年，仍維持完全緩解。

重點摘要

  • 該患者在 2018 年 3 月接受治療前，曾接受四線治療及幹細胞移植。
  • Cellectar 表示，截至 2026 年 5 月，患者未出現疾病惡化，也不需要進一步的抗癌治療。
  • 公司預期於 2027 年第一季開始一項針對華氏巨球蛋白血症的獨立第 3 期研究，並為患者給藥。

Cellectar 個案研究結果

Cellectar Biosciences 於 2026 年 10 月 27 日公布這項個案。該患者是一名 53 歲女性，罹患高級別雙重打擊型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤，於 2018 年 3 月 20 日接受 57.5 mCi 的 iopofosine I 131 劑量。

患者於第 48 天達到部分緩解或更佳療效，並於第 85 天達到完全緩解；研究人員與公司的評估均確認了這一結果。目標病灶於第 85 天消失。

患者出現貧血、淋巴細胞減少、血小板減少及嗜中性白血球減少，Cellectar 表示這些症狀均已消退。此結果僅描述一名患者，無法據此確定其他罹患該疾病的患者會有何種反應。

獨立試驗與申請計畫

Iopofosine I 131 的設計目的是將碘-131 傳送至癌細胞。Cellectar 也曾針對復發或難治型華氏巨球蛋白血症研究該藥物；這是另一種 B 細胞惡性腫瘤。

執行長 James Caruso 表示，公司預期於 2027 年第一季開始一項針對華氏巨球蛋白血症的驗證性第 3 期研究，並為患者給藥。Cellectar 也計畫於 2027 年上半年向美國食品藥物管理局提交加速核准申請。

公司計畫將這項淋巴瘤個案的研究結果提交至期刊發表，或於醫學會議上發表。

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