HUTCHMED 將於 2026 年 11 月 5 日舉行投資人網路直播，討論近期 MET 驅動型非小細胞肺癌第三期研究的 savolitinib 數據。該公司將與 Citigroup Global Markets Asia 共同主辦此次活動。

重點摘要

  • SANOVO 研究主要試驗者吳一龍教授與 HUTCHMED 首席科學官蘇維國將出席網路直播。
  • 討論將涵蓋在中國進行的 SANOVO 研究，以及全球 SAFFRON 試驗。

Savolitinib 數據與相關研究

活動將討論在 2026 年歐洲腫瘤內科學會大會上發表的臨床數據，以及治療策略、該藥物的研發和全球監管前景。

SANOVO 研究評估 savolitinib 合併 TAGRISSO，與單用 TAGRISSO 相比，在中國 326 名先前未接受治療、患有局部晚期或轉移性肺癌，且具有 EGFR 活化突變和 MET 過度表現的患者中的療效。

SAFFRON 研究評估該組合療法與雙藥鉑類化療相比，在 338 名接受 TAGRISSO 治療後疾病惡化的患者中的療效。HUTCHMED 表示，該全球試驗於 2026 年 8 月公布正面的頂線結果，包括無惡化存活期和整體存活期均有具統計顯著性且具臨床意義的改善。

網路直播講者與藥物狀態

吳一龍將主持討論。蘇維國也將加入座談；他同時是 HUTCHMED 的執行長，目前暫離該職務。Citigroup Asia 醫療保健研究分析師彭瑩琪將擔任主持人。

網路直播預定於香港時間下午 4:30、GMT 上午 8:30 及美東標準時間凌晨 3:30 舉行。活動將以普通話進行，並提供同步英語口譯。

Savolitinib 由 HUTCHMED 與 AstraZeneca 共同開發，並由 AstraZeneca 商業化。該藥物在中國以 ORPATHYS 名稱上市，適用於某些 MET 第 14 外顯子跳躍變異的晚期非小細胞肺癌患者。其他核准包括在中國有條件核准用於某些胃癌或胃食道交界癌患者，以及在中國和瑞士核准於特定肺癌治療情境中與 TAGRISSO 合併使用。

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