UroGen Pharma 於 2026 年 10 月 28 日表示，JELMYTO 研究的最終結果顯示，接受低級別上泌尿道尿路上皮癌治療的一組患者療效持久。在長期追蹤的 20 名患者中，截至 2025 年 3 月有 15 名仍未發生事件。

重點摘要

  • 追蹤對象為接受 JELMYTO 治療後達到完全緩解的患者，並非原始試驗中的所有患者。
  • 長期追蹤組中未觀察到病情進展為高級別疾病。

JELMYTO 研究追蹤結果

最終 OLYMPUS 追蹤結果發表於《泌尿科治療進展》（Therapeutic Advances in Urology）。在最初接受 JELMYTO 治療後達到完全緩解的全部 41 名試驗患者中，緩解持續時間中位數為 47.8 個月，追蹤時間中位數為 28.1 個月。

其中 20 名患者參與長期追蹤研究，追蹤時間中位數為 53.3 個月。由於事件發生率低，該組的緩解持續時間中位數無法估算。

75% 的無事件比例適用於長期追蹤的 20 名患者，而非原始試驗中接受治療的所有患者。

治療方式

JELMYTO 已獲准用於治療低級別上泌尿道尿路上皮癌成人患者。其 逆熱凝膠 將絲裂黴素與一種水凝膠結合；該水凝膠會在體溫下由冷卻液態轉變為凝膠，使藥物得以在上泌尿道中作用四至六小時。

該治療可能引發嚴重副作用，包括輸尿管狹窄或阻塞以及骨髓問題。UroGen 表示，來自 uTRACT 登錄資料庫的 JELMYTO 真實世界使用數據尚待公布。

下一個里程碑

UroGen 表示，uTRACT 登錄資料庫的真實世界數據尚待公布，但未說明公布日期。

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