在截至2026年9月30日的首財季，Mesoblast的Ryoncil療法營收增長44%，達2,800萬美元；與一年前相比，營運現金支出大幅下降。公司表示，營收數字為初步數據，仍須完成結帳程序及審計。

重點摘要

  • 季度營運現金支出從一年前的1,490萬美元降至210萬美元。
  • Mesoblast已完成一項晚期慢性下背痛試驗中所有患者的治療，並正為一項與心衰竭相關的併發症準備另行提交監管申請。

Mesoblast營收與現金狀況

Mesoblast在10月28日的最新公告中表示，截至9月30日，公司持有9,900萬美元現金。公司表示，本季度營運現金支出為210萬美元，較前一年同期改善86%。

Ryoncil是一種細胞療法，用於治療類固醇難治型急性移植物抗宿主病；這種併發症可能發生於移植後。 Ryoncil核准的兒科適應症 涵蓋年齡兩個月及以上的患者。

Mesoblast表示，9月新增患者開始治療的人數創下單月新高，此前7月和8月出現了公司所稱的預期夏季排程放緩。

成人試驗及其他療法取得進展

一項旨在將Ryoncil適用範圍擴大至患有相同疾病的成年人的註冊試驗，已開始招募患者。Mesoblast預計2026年將啟用多達40個美國試驗中心；成人適應症仍在研究中。

公司另表示，其針對退化性椎間盤疾病所致發炎性慢性下背痛、共350名患者的第三期試驗，所有已入組患者均已接受治療。主要終點是評估12個月時疼痛減輕是否持久，預計於2027年公布結果。

另據Mesoblast表示，美國食品藥物管理局（FDA）已確認，針對末期心衰竭且使用左心室輔助裝置的患者出現危及生命的胃腸道出血，計畫中的rexlemestrocel-L生物製劑許可申請可繼續推進。公司預計很快會收到正式會議紀錄；該申請及任何核准仍待定。

下一個里程碑

下一項預定的臨床里程碑，是該下背痛試驗於2027年公布主要終點結果。

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