Lexaria Bioscience 於 2026 年 10 月 21 日宣布，比較兩種口服 DehydraTECH-司美格魯肽製劑與 Novo Nordisk 的 Wegovy 錠劑之研究已完成全部受試者招募。給藥進度仍按計畫進行，預計最後一組受試者將於 11 月中旬完成給藥，之後進行實驗室分析與報告撰寫。
重點摘要
- 完成全部受試者招募是研究的一項里程碑，並非安全性或藥物吸收方面的研究結果。
- 這項三組試驗比較 DehydraTECH 錠劑與膠囊製劑，以及 Wegovy 錠劑。
- Lexaria 表示，這項研究的資金已由現有企業資源全額支應。
目錄
Lexaria 研究朝 11 月完成給藥邁進
Lexaria 的招募與給藥進度更新指出，研究最後一組於 2026 年 10 月上旬開始給藥。公司計畫在所有給藥完成後，再發布一份進度更新。
這項為期五週的人體試驗 #7（亦稱 GLP-1-H26-7）評估安全性、耐受性與藥物動力學特性，也就是藥物如何進入人體並在體內移動。公告未提供比較結果，也未證明任何一種實驗性製劑的表現優於 Wegovy。
給藥完成後，將進行實驗室樣本分析並撰寫報告。Lexaria 未說明公布這些結果的日期。
| 項目 | 詳情 |
|---|---|
| 研究識別名稱 | 人體試驗 #7，GLP-1-H26-7 |
| 給藥條件 | 給藥前須空腹 |
| 實驗性治療 | 含 SNAC 的 DehydraTECH-司美格魯肽錠劑與膠囊 |
| 對照組 | 市售 Wegovy 錠劑 |
錠劑劑型與重複給藥是此試驗的特色
Lexaria 首次在 DehydraTECH GLP-1 研究中測試口服錠劑，而非僅測試膠囊。公司表示，該錠劑採用了 Novo Nordisk 口服司美格魯肽給藥方式的某些物理特性。
兩種實驗性製劑均含有 SNAC；Lexaria 說明的口服司美格魯肽給藥製劑中也使用了此成分。公司先前於 2024 年和 2025 年進行的含 SNAC 人體先導試驗均採用單次給藥，且未測試錠劑。
為期五週的試驗安排旨在讓司美格魯肽濃度達到穩態，此時藥物攝入量與人體清除藥物的速度達到平衡。這項設計讓研究人員能檢視重複給藥的情況，而不只是單次給藥後的反應。
結論
下一個已公布的里程碑是完成給藥，預計於 2026 年 11 月中旬達成，之後公司將發布進度更新。比較結果仍待實驗室分析與報告完成後公布。
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