艾伯維旗下七項產品的腫瘤學研究將於 2026 年 10 月 23 日至 27 日在馬德里舉行的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上亮相。該公司於 10 月 18 日公布計畫，稱這是其迄今規模最大的 ESMO 展出，更新內容涵蓋肺癌、大腸直腸癌、卵巢癌、攝護腺癌及胃癌。
重點摘要
- 計畫涵蓋五種癌症類型的試驗性療法及已核准藥物。
- Temab-A 與 ABBV-706 的更新內容包括早期研究的療效反應及存活結果，以及正在進行的第三期試驗。
- 這些報告是研究進展更新，並非新的監管核准，也不代表已有商業營收。
目錄
艾伯維腫瘤學計畫擴大實體腫瘤布局
艾伯維的ESMO 2026 發表公告概述了 Temab-A、ABBV-706、ABBV-969、ABBV-1480、alveltamig、Emrelis 及 Elahere 的研究。計畫涵蓋抗體藥物複合體（將標靶抗體與藥物載荷結合），以及其他抗體療法和合併治療方式。
就公司的開發產品線而言，關鍵在於區分令人鼓舞的早期研究結果與大型試驗的確認結果。此次重點介紹的多項結果來自第一期研究，後續第三期計畫則仍在進行中。
| 項目 | 詳情 |
|---|---|
| 2026 年 10 月 23 日 | ABBV-969 攝護腺癌生物標記海報發表。 |
| 2026 年 10 月 24 日 | Temab-A 肺癌及大腸直腸癌存活數據報告。 |
| 2026 年 10 月 25 日 | ABBV-1480 用於胃癌或胃食道交界癌的合併治療研究結果。 |
| 2026 年 10 月 26 日 | ABBV-706、alveltamig、Emrelis、Elahere，以及 Temab-A 和 ABBV-1480 的其他報告。 |
Temab-A 更新涵蓋大腸直腸癌與肺癌
在先前接受治療的晚期大腸直腸癌患者中，艾伯維報告指出，Temab-A 以每公斤 2.4 毫克的劑量與 bevacizumab 合併使用時，整體反應率為 30%。中位追蹤時間為 18.2 個月後，30 名合併治療組患者的中位整體存活期為 14.7 個月，相較之下，20 名接受標準治療的患者為 10.2 個月。
這些是來自小型患者群組的第一期研究結果，並非確認性的第三期結果。艾伯維表示，未觀察到新的安全性訊號；該合併療法正在全球第三期 AndroMETa-CRC-560 研究中進一步評估。
肺癌第一期研究的更新結果顯示，在 48 名 EGFR 野生型患者中，反應率為 50%，中位整體存活期為 13.8 個月。在 41 名 EGFR 突變型患者中，反應率為 63%，中位整體存活期為 16.2 個月。另一項第三期試驗正在評估 Temab-A 與標準治療相比，用於先前接受治療的 EGFR 野生型非鱗狀非小細胞肺癌患者的療效。
其他產品帶來療效反應、生物標記及安全性研究結果
ABBV-706 的更新第一期數據顯示，在選定的第三期試驗劑量下，41 名接受第二線或後續治療的小細胞肺癌患者反應率為 56%，中位整體存活期為 12.4 個月。艾伯維表示，安全性與先前公布的數據相當；一項與標準治療進行隨機比較的第三期試驗正在進行中。
ABBV-969 的報告著重於經多線治療的轉移性去勢抗性攝護腺癌患者之生物標記研究結果。ABBV-1480 的更新內容包括肺癌單藥治療及合併治療結果，並持續進行第三期開發，另已啟動一項與 Temab-A 合併使用的新研究。
安全性仍是評估的一環。ABBV-1480 單藥治療最常見的三級或以上治療相關不良事件為高血壓和蛋白尿。與 docetaxel 合用時，相關事件包括嗜中性球、白血球及淋巴球計數下降。
發表時程與核准狀態仍須區分
年會議程也包括 Elahere 的卵巢癌分析、Emrelis 的真實世界使用情況，以及 alveltamig 更新後的存活結果。這些研究涉及不同的患者族群與研究設計，因此不應將結果視為藥物之間的直接比較。
Temab-A、ABBV-706 和 ABBV-969 均屬試驗性藥物，尚未獲得全球任何衛生主管機關核准；其安全性及療效尚未確立。ABBV-1480 和 alveltamig 也仍屬試驗性藥物。涉及已核准藥物的報告，本身並不代表相關合併療法或研究中的患者族群已獲得核准。
結論
下一個已確認的重要進展，是於 10 月 23 日至 27 日舉行的 ESMO 排定報告。報告將提供已公布研究結果的進一步細節，而正在進行的第三期研究則是對這些試驗性療法的獨立檢驗。
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