嬌生於 2026 年 10 月 24 日表示，JNJ-6143 試驗顯示，接受過多種治療的晚期前列腺癌患者，其腫瘤縮小或消失。這項早期研究結果為一種實驗性藥物帶來臨床進展更新；該藥物是公司於 2025 年以 30.5 億美元收購 Halda Therapeutics 後取得。
重點摘要
- 在 50 毫克劑量組中，31 名可評估患者有 77% 的 PSA 水平下降至少一半。
- 在影像檢查可測量腫瘤的患者中，69% 獲得經確認的完全或部分反應。
- 該藥物仍處於研究階段，這些結果旨在為後續開發的劑量選擇提供參考。
目錄
JNJ-6143 試驗報告兩項療效指標
嬌生在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上公布了研究結果。該研究評估接受過多種既往治療的晚期前列腺癌患者。
在接受 50 毫克劑量的 31 名可評估患者中，有 77% 的前列腺特異抗原（PSA）下降至少 50%。PSA 是用於監測前列腺癌的血液標記。48% 的患者 PSA 水平下降至少 90%。
另外，在影像檢查可測量腫瘤的患者中，69% 獲得經確認的完全或部分反應。提供的研究結果未說明可透過影像評估的患者人數，因此不應將此百分比視為適用於全部 31 名患者。
PSA 下降與影像檢查反應是衡量治療活性的不同指標。這些早期結果尚未證明反應可持續多久，也未證明該藥物能否改善存活率。
| 項目 | 詳情 |
|---|---|
| 候選藥物 | JNJ-6143，前稱 HLD-0915 |
| 給藥方式 | 每日一次口服的實驗性療法 |
| 技術 | 受調控誘導鄰近靶向嵌合體（RIPTAC） |
| 開發計畫 | 正在轉移性前列腺癌的第 1 期及第 2 期研究中接受評估 |
安全性結果包括噁心及血脂升高
常見副作用包括噁心，以及膽固醇和三酸甘油酯水平升高。一名患者因不良反應而停止治療。
這些結果初步呈現了該藥物在接受過多種治療的患者群體中的耐受性，並非對其效益與風險的完整評估。
收購 Halda 帶來不同的治療方式
嬌生的JNJ-6143 開發概況指出，這種研究性療法旨在使前列腺癌細胞中高度表現的雄性素受體，與細胞存活所必需的蛋白質 BRD4 結合。其提出的作用機制旨在破壞癌細胞功能並觸發細胞死亡。
嬌生發言人表示，這項候選藥物為公司的前列腺癌產品組合增添了一種新的作用機制。公司於 2025 年 12 月完成對 Halda 的收購，取得該藥物及其底層 RIPTAC 平台。
嬌生表示，ESMO 的研究結果將有助於找出用於進一步開發的最佳劑量，目標是治療對雄性素路徑療法產生抗藥性的轉移性前列腺癌。
結論
JNJ-6143 試驗為透過收購 Halda 取得的候選藥物帶來早期治療活性證據。下一項已說明的開發步驟，是運用研究結果為劑量選擇提供參考；該藥物仍處於研究階段。
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