Molecular Partners于10月22日宣布提名MP0730，选定这款靶向CD70的候选药物作为其第三个靶向α放射治疗项目。该决定依据的是在荷瘤小鼠中的临床前研究结果；公司表示，研究显示该药物在肿瘤中的摄取持续高于在健康组织中的摄取。首次人体试验项目预计于2027年启动，不过公告对具体时间的表述并不一致。
要点
- MP0730成为Molecular Partners的主要CD70靶向Radio-DARPin候选药物，也是其第三个靶向α放射治疗项目。
- 10月1日公布的小鼠数据呈现出公司所称的有利生物分布特征，包括相对于肾脏、肝脏和血液的摄取情况。
- 人体开发仍处于计划阶段：公告分别称预计于2027年年中和2027年下半年启动。
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MP0730获提名，依据是临床前分布数据
此次遴选推动了Molecular Partners利用DARPin微型蛋白将放射性载荷递送至肿瘤的计划。公司于2026年10月1日在波士顿举行的Discovery on Target – Radioligand Therapies会议上公布了支持MP0730的相关数据。
Molecular Partners称，与健康组织相比，该候选药物在小鼠肿瘤中表现出较强且持续的摄取。上述发现支持了对其的提名，但这些属于临床前结果，并不能证明其对患者安全或有效。
公告中的开发时间表表述不一。公告开篇的要点称，首次人体试验项目预计于2027年下半年启动，而正文公告称预计于2027年年中启动。
CD70提供生物学依据
Molecular Partners称，CAR-T细胞疗法已在临床上验证CD70这一靶点。透明细胞肾细胞癌（一种肾癌）及其他癌症中，CD70抗原呈过表达。公司表示，该抗原在转移灶中的表达仍会持续，而在健康组织中的表达有限。
这种表达模式构成了公司采用α辐射靶向CD70的依据。Molecular Partners称，透明细胞肾细胞癌具有强大的DNA修复机制，且对传统细胞毒性疗法具有天然耐受性。α辐射会诱导难以修复的DNA双链断裂，因此可能提供一种治疗方法；但这并不代表MP0730的疗效已得到证实。
与临床阶段的主导项目并列的第三个项目
Molecular Partners将Radio-DARPin设计为可适配不同同位素的载体。公司表示，延长半衰期和表面工程旨在解决肾脏蓄积及肿瘤摄取不足这两个放射性配体疗法的局限。
公司的主导药物MP0712靶向DLL3，并携带铅-212。该候选药物正在美国开展一项多中心1/2a期研究，受试者包括小细胞肺癌及其他神经内分泌癌患者。
结语
MP0730为Molecular Partners的放射治疗管线新增了一款靶向CD70的候选药物。其获提名依据是小鼠数据，而计划中的2027年首次人体试验项目仍有待启动。
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