Acumen于2026年10月26日发布的财报显示，第三季度净亏损收窄，现金、现金等价物及有价证券合计7860万美元。这家阿尔茨海默病药物开发商预计，这些资源可支持当前活动至2027年初；其主要候选药物sabirnetug的二期临床试验结果定于2026年11月公布。

要点

  • 第三季度净亏损从上年同期的2650万美元收窄至2540万美元。
  • 管理层预计，现有现金资源可支持当前临床及运营活动至2027年初。
  • 计划于11月公布的ALTITUDE-AD试验结果将涵盖临床疗效、安全性及关键生物标志物。

Acumen财报反映试验相关支出下降

Acumen的 第三季度财务业绩 显示，截至2026年9月30日的季度研发费用为2110万美元，上年同期为2200万美元。公司表示，费用下降主要归因于与ALTITUDE-AD相关的制造、材料及合同研究组织成本降低，部分被其增强脑部递送项目支出增加所抵消。

一般及行政费用从450万美元增至470万美元。经营亏损从2650万美元收窄至2580万美元；每股净亏损为0.35美元，上年同期为0.44美元。

项目详情
试验入组人数542名早期阿尔茨海默病患者
治疗组35 mg/kg sabirnetug、50 mg/kg sabirnetug或安慰剂
给药方案每四周静脉输注一次
对照研究期18个月，双盲

现金可支撑至计划结果公布之后

现金、现金等价物及有价证券从2026年6月30日的1.102亿美元降至2026年9月30日的7860万美元。管理层预计资金可支撑至2027年初，用于当前临床及运营活动；这并不保证后续开发阶段的资金充足。

根据该预测，预计于11月公布的试验结果仍处于所述资金支持期限内。此外，Acumen的目标是在2027年年中为其增强脑部递送项目的一项主要候选药物提交研究性新药申请；这一里程碑时间晚于目前所述的现金支撑期限。

11月ALTITUDE-AD试验结果将检验什么

ALTITUDE-AD正在评估sabirnetug能否减缓早期阿尔茨海默病患者的认知及功能衰退。这种试验性抗体选择性靶向可溶性淀粉样蛋白β寡聚体，而非淀粉样斑块。

计划公布的主要结果包括主要疗效指标——综合阿尔茨海默病评定量表（iADRS）。预计还将包括临床痴呆评定量表盒子总分等次要结果、不良事件发生率（包括淀粉样蛋白相关影像学异常），以及关键生物标志物。

这些是计划披露的信息，并非临床研究发现。截至10月26日的更新公告发布时，试验的疗效及安全性结果尚未公布。

下一项里程碑

下一项预定里程碑是2026年11月公布ALTITUDE-AD试验的主要结果，预计将提供主要疗效结果以及安全性和生物标志物数据。

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